Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
BelgiaWróć do badań w Belgii

Badania kliniczne – Pelt – strona 2

16 badań klinicznych w mieście Pelt (Belgia). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Pelt w skrócie
16
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Pelt: 16 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie wpływu SAR443820 na poziom neurofilamentów u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Gadobutrol
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa remibrutynibu w porównaniu z teriflunomidem u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Charcoal, Activated
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Stwardnienie rozsiane+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ocrelizumabu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu klinicznym ocrelizumabu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Methylprednisolone
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Stwardnienie rozsiane+4

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne metforminy w stwardnieniu rozsianym u pacjentów z postępującą postacią choroby

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dimethyl Fumarate
  • Sponsor:Antwerp University Hospital

Inne miasta w Belgii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 167 miast w Belgii

O badaniach klinicznych w mieście Pelt

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu immunologicznego

W Pelt prowadzone są badania nad stwardnieniem rozsianym, koncentrujące się na nowych sposobach kontrolowania zapalenia, spowalniania postępu choroby i oceny skuteczności leczenia u osób z różnymi postaciami schorzenia.

  • Ocena terapii zmniejszających aktywność zapalną i liczbę rzutów
  • Badania nad hamowaniem progresji niepełnosprawności w SM
  • Porównywanie skuteczności, bezpieczeństwa i trwałości leczenia
  • Sprawdzanie odpowiedzi organizmu na nowe leki immunologiczne

To ważny obszar badań dla osób z postaciami rzutowymi i postępującymi, obejmujący zarówno ocenę działania terapii, jak i ich długoterminowej tolerancji.

02 Choroby układu nerwowego

Drugi główny kierunek badań dotyczy chorób układu nerwowego, ze szczególnym naciskiem na monitorowanie uszkodzenia nerwów, zmian w obrazie MRI oraz funkcjonowania chodu i sprawności ruchowej.

  • Analiza markerów uszkodzenia neuronalnego, takich jak neurofilamenty
  • Ocena zmian widocznych w badaniach obrazowych mózgu
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na tempo pogarszania sprawności
  • Wspieranie rozwoju dokładniejszych metod kontroli przebiegu choroby

Badania te pomagają lepiej zrozumieć, jak różne terapie wpływają na układ nerwowy i czy mogą realnie spowalniać postęp objawów.

03 Stwardnienie rozsiane rzutowo-remisyjne

W tej grupie badań analizuje się leczenie rzutowo-remisyjnego stwardnienia rozsianego, koncentrując się na ograniczaniu nawrotów, aktywności zmian w MRI oraz poprawie długoterminowej kontroli choroby.

  • Badanie leków zmniejszających częstość rzutów
  • Porównywanie nowych terapii z uznanymi standardami leczenia
  • Ocena wpływu na nowe aktywne zmiany w mózgu
  • Sprawdzanie skuteczności po zmianie wcześniejszego leczenia

To istotny obszar dla pacjentów, u których celem jest lepsza kontrola aktywności choroby i ograniczenie nawrotów.

04 Stwardnienie rozsiane pierwotnie postępujące

Badania nad pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym skupiają się na spowalnianiu utraty sprawności, ocenie skuteczności leczenia oraz poprawie jakości życia osób z postępującym przebiegiem choroby.

  • Testowanie terapii opóźniających postęp niepełnosprawności
  • Ocena wpływu leczenia na tempo pogarszania chodu
  • Sprawdzanie skuteczności różnych dawek znanych leków
  • Analiza bezpieczeństwa i tolerancji terapii długoterminowych

W Pelt prowadzi się tu badania, które mają pomóc znaleźć lepsze opcje leczenia dla osób z trudniejszą, stopniowo postępującą postacią SM.

05 Postępujące postacie stwardnienia rozsianego

Osobny nurt obejmuje postępujące postacie stwardnienia rozsianego, gdzie badacze oceniają, czy nowe terapie mogą wolniej prowadzić do pogorszenia funkcjonowania i lepiej chronić sprawność neurologiczną.

  • Ocena skuteczności leków w spowalnianiu progresji choroby
  • Badanie wpływu terapii na sprawność ruchową i codzienne funkcjonowanie
  • Porównywanie różnych sposobów podawania leczenia
  • Monitorowanie długoterminowych efektów leczenia

Takie badania są szczególnie ważne dla chorych, u których głównym celem jest utrzymanie samodzielności jak najdłużej.

06 Diagnostyka i markery biologiczne

Część badań w Pelt koncentruje się na markerach biologicznych i ocenie odpowiedzi organizmu na leczenie, co może wspierać dokładniejsze monitorowanie przebiegu stwardnienia rozsianego.

  • Pomiar wskaźników uszkodzenia układu nerwowego
  • Ocena zmian w obrazowaniu mózgu jako odzwierciedlenia aktywności choroby
  • Sprawdzanie zgodności działania nowych terapii z oczekiwanym profilem biologicznym
  • Wspieranie bardziej precyzyjnej oceny skuteczności leczenia

Ten kierunek badań może pomóc w lepszym dopasowaniu leczenia do potrzeb pacjentów i w szybszym wykrywaniu aktywności choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).