Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.
Sponsor

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Stany Zjednoczone 2440 Research Boulevard, 20850-3238, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Wrodzona torbielowatość nerek, Otępienie typu alzheimerowskiego, Nefropatia IgA, Fenyloketonuria.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Fenyloketonuria

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa repinabitytu u pacjentów z fenyloketonurią

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Repinatrabit
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością tolvaptanu u dzieci z autosomalną recesywną wielotorbielowatością nerek (ARPKD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tolvaptan
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Badanie skuteczności AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z demencją typu Alzheimera

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Quinidine Sulfate
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Duża depresja

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ulotarontu jako leczenia wspomagającego u dorosłych z depresją, którzy nie odpowiedzieli na leczenie przeciwdepresyjne

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Citalopram
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sibeprenlimabu podawanego podskórnie u pacjentów z chorobą Sjögrena

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sibeprenlimab
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Badanie skuteczności AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z demencją typu Alzheimera

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Quinidine Sulfate
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Badanie Tolwaptanu u niemowląt i dzieci z autosomalnie recesywną wielotorbielowatością nerek (ARPKD)

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tolvaptan
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie nad sibeprenlimabem w leczeniu nefropatii IgA u pacjentów z nefropatią IgA

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sibeprenlimab
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne fazy 3 nad sibeprenlimabem w leczeniu nefropatii IgA u pacjentów z tą chorobą

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sibeprenlimab
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ulotarontu u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ulotaront
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).