Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Sponsor

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Szwecja -, 112 76 Sztokholm, Szwecja

O specjalizacjach

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Niedobór czynnika VIII, Glomerulopatia C3, Błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek, Niedobór czynnika IX.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

8 badań klinicznych

Skuteczność i bezpieczeństwo pegcetacoplanu u pacjentów z C3 glomerulopatią lub pierwotnym immunokompleksowym zapaleniem nerek (IC‑MPGN) – badanie rzeczywiste

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Niedobór czynnika VIII

Rekrutacja w toku

Badanie nad dostępem do leczenia efanesoctocog alfa dla pacjentów z ciężką hemofilią A po zakończeniu wcześniejszego badania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efanesoctocog Alfa
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Glomerulopatia C3

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność pegcetacoplanu w zapobieganiu nawrotowi C3 glomerulopatii lub pierwotnej immunokompleksowej MPGN u młodzieży i dorosłych po przeszczepie nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pegcetacoplan
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Niedobór czynnika VIII+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające stan stawów u pacjentów z hemofilią A lub B leczonych efmoroctocog alfa lub eftrenonacog alfa

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efmoroctocog Alfa
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie długoterminowe oceniające wpływ efanesoctocogu alfa na zdrowie stawów u pacjentów z hemofilią A otrzymujących leczenie profilaktyczne

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efanesoctocog Alfa
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie nad przebiegiem przerostu błony maziowej u pacjentów z hemofilią A stosujących efanesoctocog alfa

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efanesoctocog Alfa
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegcetakoplanu u pacjentów z mikroangiopatią zakrzepową związaną z przeszczepem po transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie wpływu efanesoctocogu alfa na aktywność fizyczną i zdrowie stawów u pacjentów z ciężką hemofilią A w wieku 12 lat i starszych

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efanesoctocog Alfa
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).