Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad natychmiastowym wprowadzeniem lewonorgestrelu po aborcji medycznej dla kobiet po aborcji medycznej

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy stosowania wewnątrzmacicznej antykoncepcji po aborcji farmakologicznej. W badaniu porównuje się natychmiastowe założenie wewnątrzmacicznego systemu antykoncepcyjnego z opóźnionym założeniem, które odbywa się 2-4 tygodnie po aborcji. Celem jest sprawdzenie, czy natychmiastowe założenie jest bardziej skuteczne w utrzymaniu antykoncepcji przez 6 miesięcy po aborcji.

W badaniu używane są trzy rodzaje wewnątrzmacicznych systemów antykoncepcyjnych zawierających levonorgestrel: Mirena, Kyleena i Jaydess. Wszystkie te systemy są umieszczane wewnątrz macicy i uwalniają hormon, który pomaga zapobiegać ciąży. Mirena uwalnia 20 mikrogramów levonorgestrelu na dobę, Kyleena 19,5 mg, a Jaydess 13,5 mg. Każdy z tych systemów ma różny czas działania: Mirena do 5 lat, Kyleena do 3 lat, a Jaydess do 3 lat.

Badanie ma na celu ocenę, ile kobiet korzysta z wewnątrzmacicznej antykoncepcji po 6 miesiącach od aborcji. Dodatkowo, badanie analizuje różne aspekty związane z założeniem systemu, takie jak łatwość założenia, ból podczas zakładania, krwawienie po aborcji oraz akceptację metody przez kobiety. Wyniki będą oceniane na podstawie rozmów telefonicznych lub e-maili z uczestniczkami badania w różnych odstępach czasu po założeniu systemu.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po przystąpieniu do badania, pacjentka zostaje poinformowana o jego celu, którym jest ocena skuteczności natychmiastowego wprowadzenia wewnątrzmacicznej antykoncepcji (IUC) w porównaniu z wprowadzeniem opóźnionym (2-4 tygodnie po aborcji).

    Pacjentka musi spełniać kryteria włączenia, takie jak wiek powyżej 18 lat, kwalifikacja do aborcji farmakologicznej oraz chęć stosowania IUC po aborcji.

  2. Krok 2

    Wprowadzenie wewnątrzmacicznej antykoncepcji

    Pacjentka zostaje losowo przydzielona do jednej z dwóch grup: natychmiastowego lub opóźnionego wprowadzenia IUC.

    W przypadku natychmiastowego wprowadzenia, IUC zostaje założona bezpośrednio po aborcji farmakologicznej.

    W przypadku opóźnionego wprowadzenia, IUC zostaje założona 2-4 tygodnie po aborcji.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i ocena

    Pacjentka jest monitorowana pod kątem użycia IUC w okresach 3, 6 i 12 miesięcy po wprowadzeniu.

    Ocena obejmuje kontynuację stosowania, ewentualne przerwanie stosowania oraz przyczyny przerwania.

    Dodatkowo, oceniane są takie aspekty jak łatwość wprowadzenia IUC, ból podczas wprowadzenia, krwawienie po aborcji oraz akceptacja metody przez pacjentkę.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Głównym celem jest ocena proporcji kobiet stosujących IUC jako metodę antykoncepcji 6 miesięcy po aborcji.

    Dodatkowe cele obejmują ocenę powikłań, takich jak krwawienie wymagające leczenia, perforacje macicy, infekcje oraz inne zdarzenia niepożądane.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Musisz mieć ukończone 18 lat.
  • Musisz kwalifikować się do aborcji farmakologicznej. To oznacza, że lekarz uznał, że możesz bezpiecznie przejść przez ten proces.
  • Musisz chcieć zastosować wewnątrzmaciczną antykoncepcję po aborcji. To jest metoda zapobiegania ciąży, która polega na umieszczeniu specjalnego urządzenia w macicy.
  • Musisz być w stanie i chcieć uczestniczyć w zaplanowanych wizytach kontrolnych. Oznacza to, że musisz być gotowa do regularnych wizyt u lekarza w ramach badania.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Osoby, które nie są kobietami, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie są w stanie wyrazić świadomej zgody, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które mają inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania, nie mogą uczestniczyć.
  • Osoby, które są w ciąży lub planują ciążę w trakcie trwania badania, nie mogą brać udziału.
  • Osoby, które mają uczulenie na składniki stosowane w badaniu, nie mogą uczestniczyć.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą brać udziału w tym badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Intrauterine Contraception (IUC) Intrauterine contraception, commonly known as an IUD, is a small device placed inside the uterus to prevent pregnancy. It is a long-term, reversible form of birth control. In this study, the focus is on comparing the effectiveness and acceptance of inserting the IUD immediately after a medical abortion versus waiting 2-4 weeks. The goal is to determine which timing results in more women continuing to use the IUD six months after the abortion.

Co już wiadomo o tej terapii

Intrauterine Contraception (IUC) – Jest to metoda antykoncepcji, która polega na umieszczeniu urządzenia wewnątrz macicy. Obecnie badana jest w kontekście natychmiastowego versus opóźnionego założenia po aborcji farmakologicznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie ciąży po aborcji. Mechanizm działania polega na zmianie środowiska wewnątrzmacicznego, co utrudnia implantację zapłodnionej komórki jajowej. Klasyfikowana jest jako metoda antykoncepcji wewnątrzmacicznej.

Badane choroby

Antykoncepcja po poronieniu farmakologicznym – Jest to metoda zapobiegania ciąży stosowana po zakończeniu ciąży za pomocą aborcji farmakologicznej. Proces ten polega na wprowadzeniu środków antykoncepcyjnych, takich jak wkładki wewnątrzmaciczne, w celu uniknięcia kolejnej nieplanowanej ciąży. Wkładki mogą być wprowadzone natychmiast po aborcji lub po kilku tygodniach, w zależności od preferencji pacjentki i zaleceń medycznych. Celem jest zapewnienie skutecznej ochrony przed ciążą w okresie rekonwalescencji po aborcji. Wybór metody i momentu jej zastosowania może wpływać na komfort i akceptację pacjentki. Wkładki wewnątrzmaciczne są jedną z najczęściej wybieranych metod antykoncepcji po aborcji.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-517082-16-01Planowana liczba uczestników720 osóbSponsorKarolinska Institutet

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).