Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Uppsala University Hospital

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Szwecja Akademiska Sjukhuset, 751 85 Uppsala, Szwecja

  • 140 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Przewlekła choroba nerek · Nowotwór piersi
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Uppsala University Hospital (Uppsala, Szwecja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Przewlekła choroba nerek, Nowotwór piersi, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Kardiologia i fizjologia kliniczna

W Uppsala University Hospital, w ramach HJÄRT-LUNGMEDICIN OCH KLINISK FYSIOLOG, prowadzone są badania koncentrujące się na chorobach układu sercowo-naczyniowego, ze szczególnym uwzględnieniem nadciśnienia płucnego tętniczego. Projekty te oceniają, czy nowe terapie mogą poprawiać wydolność krążeniowo-oddechową i zmniejszać obciążenie naczyń płucnych.

  • Badania nad nadciśnieniem płucnym tętniczym w postaciach idiopatycznej, dziedzicznej oraz związanej z innymi chorobami
  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii ukierunkowanych na poprawę stanu pacjentów
  • Analiza wpływu leczenia na opór naczyniowy w płucach oraz tolerancję wysiłku

To ważny ośrodek badań klinicznych w Szwecji, gdzie doświadczenie 146 badaczy wspiera rozwój nowoczesnych metod leczenia w tej złożonej chorobie.

Nadciśnienie płucne tętnicze

W tej grupie badań klinicznych głównym obszarem zainteresowania jest nadciśnienie płucne tętnicze, czyli rzadka i poważna choroba prowadząca do wzrostu ciśnienia w tętnicach płucnych. Badania mają na celu sprawdzenie, czy nowe leczenie może poprawić przepływ krwi przez płuca i funkcjonowanie pacjentów na co dzień.

  • Idiopatyczne nadciśnienie płucne tętnicze
  • Dziedziczne nadciśnienie płucne tętnicze
  • Nadciśnienie płucne wywołane lekami i toksynami

Jedno z badań ocenia wpływ terapii na opór naczyniowy w płucach, a inne sprawdza, czy leczenie może zwiększyć dystans w teście 6-minutowego marszu jako praktyczny wskaźnik poprawy wydolności.

Choroby współistniejące i złożone postacie PAH

Badania prowadzone w Uppsala University Hospital obejmują także nadciśnienie płucne tętnicze związane z innymi schorzeniami, co pozwala lepiej zrozumieć, jak choroba rozwija się u pacjentów z dodatkowymi obciążeniami zdrowotnymi. Celem jest ocena, czy nowe terapie mogą przynosić korzyści także w bardziej złożonych przypadkach klinicznych.

  • Choroby tkanki łącznej jako tło rozwoju PAH
  • Zakażenie HIV powiązane z PAH
  • Wrodzone wady serca współistniejące z PAH

Takie badania wspierają rozwój bardziej precyzyjnych strategii leczenia, dostosowanych do różnych przyczyn i przebiegu nadciśnienia płucnego tętniczego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Akademiska Sjukhuset751 85 UppsalaSzwecja
Rekrutacja w toku
140 badań
Badane schorzenia
225
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: UppsalaSzwecja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

291 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Antykoncepcja+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa drospirenonu w antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Drospirenone
  • Sponsor:Chemo Research S.L.

Zaburzenie nerek

Rekrutacja w toku

BI 764198 w leczeniu białkomoczu w chorobach nerek u dorosłych i młodzieży

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku VHB937 podawanego dożylnie w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną postacią choroby Alzheimera w okresie 72 tygodni

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VHB937
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).