Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie PET w diagnostyce endometriozy u pacjentek z objawami: fludeoksyglukoza (18F), furosemid, ioheksol

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy choroby zwanej endometriozą, która jest schorzeniem, w którym tkanka podobna do błony śluzowej macicy rośnie poza macicą, powodując ból i inne objawy. Celem badania jest ocena skuteczności skanów PET (pozytonowa tomografia emisyjna) w diagnozowaniu zmian endometrialnych przed operacją. W badaniu zostaną wykorzystane trzy różne substancje: Furosemid, Fludeoksyglukoza (18F) oraz Ioheksol. Furosemid to lek moczopędny, Fludeoksyglukoza (18F) to substancja używana w skanach PET, a Ioheksol to środek kontrastowy stosowany w obrazowaniu medycznym.

W trakcie badania pacjenci z objawową endometriozą, którzy mają wskazania do operacji, będą poddawani skanom PET, aby ocenić liczbę i lokalizację zmian endometrialnych. Następnie wyniki te zostaną porównane z wynikami uzyskanymi podczas operacji. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy skany PET mogą być skutecznym narzędziem w diagnozowaniu endometriozy, co może pomóc w lepszym planowaniu leczenia chirurgicznego.

Badanie potrwa do grudnia 2025 roku i obejmie pacjentów w wieku od 18 do 50 lat, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu i mają co najmniej jedną typową zmianę endometrialną widoczną na MRI (rezonans magnetyczny). Wyniki badania mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia, jak skutecznie wykorzystać skany PET w diagnostyce endometriozy, co może poprawić jakość opieki nad pacjentami z tą chorobą.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zaakceptowaniu udziału w badaniu i podpisaniu świadomej zgody, pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego dotyczącego oceny skanów PET w diagnostyce endometriozy.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjentowi zostanie podany lek furosemid w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml. Lek ten jest podawany dożylnie, co oznacza, że jest wstrzykiwany bezpośrednio do żyły.

    Następnie pacjent otrzyma GLUCOTRACE, roztwór do wstrzykiwań zawierający fludeoksyglukozę (18F) o stężeniu 185 MBq/ml. Ten lek również jest podawany dożylnie.

  3. Krok 3

    Przeprowadzenie badania PET

    Po podaniu leków pacjent przechodzi badanie PET (pozytonowa tomografia emisyjna), które ma na celu ocenę liczby i lokalizacji zmian endometrialnych.

  4. Krok 4

    Porównanie wyników

    Wyniki badania PET zostaną porównane z wynikami uzyskanymi podczas planowanej operacji, aby ocenić skuteczność skanów PET w diagnostyce zmian endometrialnych.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjentka w wieku powyżej 18 lat i poniżej 50 lat
  • Pacjentka z objawową endometriozą, która wymaga operacji
  • Pacjentka, u której na rezonansie magnetycznym (MRI) wykryto co najmniej jedną typową zmianę endometrialną większą niż 5 mm
  • Pacjentka akceptująca leczenie operacyjne
  • Pacjentka, która podpisała świadomą zgodę po uzyskaniu informacji
  • Pacjentka będąca członkiem lub beneficjentem systemu ubezpieczeń społecznych

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjentka nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć, jeśli ma uczulenie na substancje używane w badaniu.
  • Pacjentka nie może brać udziału, jeśli ma inne poważne choroby, które mogą wpłynąć na wyniki badania.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć, jeśli w ciągu ostatnich 30 dni brała udział w innym badaniu klinicznym.
  • Pacjentka nie może brać udziału, jeśli ma problemy z nerkami lub wątrobą, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo badania.
  • Pacjentka nie może uczestniczyć, jeśli ma wszczepiony metalowy implant, który może zakłócać wyniki badania obrazowego.
  • Pacjentka nie może brać udziału, jeśli ma klaustrofobię, czyli lęk przed zamkniętymi przestrzeniami, co może utrudniać wykonanie badania obrazowego.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Badanie PET to rodzaj badania obrazowego, które pomaga lekarzom zobaczyć, jak funkcjonują tkanki i narządy wewnątrz ciała. W tym badaniu klinicznym jest ono wykorzystywane jako pomoc w rozpoznawaniu zmian endometriozy, dostarczając szczegółowych obrazów, które mogą pokazać obecność i lokalizację tych zmian przed operacją.

Co już wiadomo o tej terapii

TEP-ENDORUN – TEP-ENDORUN to badanie kliniczne, które koncentruje się na zastosowaniu skanów PET (pozytonowa tomografia emisyjna) w diagnostyce endometriozy, szczególnie w ocenie zmian przedoperacyjnych. Obecnie substancja ta jest badana w kontekście medycyny jako narzędzie diagnostyczne, a nie jako lek. Głównym celem terapeutycznym jest identyfikacja i lokalizacja zmian endometrialnych, co może pomóc w planowaniu leczenia chirurgicznego. Mechanizm działania polega na wizualizacji aktywności metabolicznej tkanek, co pozwala na dokładniejsze określenie miejsc występowania zmian chorobowych. TEP-ENDORUN nie jest klasyfikowany jako lek farmakologiczny, lecz jako metoda diagnostyczna.

Badane choroby

Endometrioza – Endometrioza to choroba, w której tkanka podobna do błony śluzowej macicy zaczyna rosnąć poza macicą, najczęściej w obrębie miednicy. Tkanka ta reaguje na cykl menstruacyjny, co prowadzi do krwawienia, bólu i stanów zapalnych. Z czasem może powodować powstawanie blizn i zrostów, które mogą prowadzić do bólu i problemów z płodnością. Objawy mogą obejmować bolesne miesiączki, ból podczas stosunku, ból miednicy i problemy z jelitami. Choroba może postępować w różnym tempie, a jej nasilenie nie zawsze jest proporcjonalne do ilości tkanki endometrialnej obecnej poza macicą. Endometrioza może wpływać na jakość życia, ale jej przebieg jest indywidualny dla każdej pacjentki.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-520423-88-00Kod protokołu2013/CHU/12Planowana liczba uczestników15 osóbSponsorCentre Hospitalier Universitaire De La Reunion

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).