Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja Allee Des Topazes, Cs 11021, 97400 St Denis, Francja

  • 30 badań rekrutuje
  • Atopowe zapalenie skóry · Toczeń rumieniowaty układowy · Bielactwo
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion (St Denis, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Atopowe zapalenie skóry, Toczeń rumieniowaty układowy, Bielactwo, Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek typów T i null. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Reumatologia i Immunologia

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad układowym toczniem rumieniowatym, koncentrując się na długoterminowej tolerancji i bezpieczeństwie nowych terapii, takich jak cenerimod. Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów poprzez redukcję aktywności choroby.

  • Układowy toczeń rumieniowaty
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii

Ośrodek jest liderem w opracowywaniu innowacyjnych podejść terapeutycznych, które mogą zrewolucjonizować leczenie chorób autoimmunologicznych.

Onkologia

Instytut specjalizuje się w badaniach nad chłoniakiem T-komórkowym oraz nowotworami kości, w tym osteosarcomą. Badania te obejmują ocenę skuteczności przeszczepów komórek macierzystych oraz nowych kombinacji chemioterapii, co może znacząco wydłużyć przeżycie pacjentów.

  • Chłoniak T-komórkowy
  • Osteosarcoma

Centrum jest zaangażowane w rozwój terapii celowanych, które mogą poprawić wyniki leczenia i zmniejszyć ryzyko nawrotów.

Transplantologia i Hematologia

Ośrodek prowadzi badania nad przeszczepami nerek u dzieci oraz ostrym białaczką promielocytową. Celem jest optymalizacja dawek leków przeciwzakrzepowych oraz ocena skuteczności nowych terapii w leczeniu białaczki.

  • Przeszczepy nerek u dzieci
  • Ostra białaczka promielocytowa

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia i zmniejszenie powikłań związanych z terapią.

Dermatologia

Centrum koncentruje się na badaniach nad bielactwem, oceniając skuteczność nowych terapii, takich jak SCENESSE® w połączeniu z NB-UVB. Celem jest poprawa repigmentacji skóry i jakości życia pacjentów.

  • Bielactwo
  • Repigmentacja skóry

Ośrodek jest pionierem w opracowywaniu terapii, które mogą przynieść znaczące korzyści pacjentom z chorobami skóry.

Kardiologia

Instytut prowadzi badania nad niewydolnością serca oraz przebudową serca po zawale. Badania te mają na celu ocenę skuteczności nowych leków, takich jak dapagliflozyna, w poprawie funkcji serca i zmniejszeniu ryzyka powikłań.

  • Niewydolność serca
  • Przebudowa serca po zawale

Centrum dąży do opracowania terapii, które mogą poprawić rokowania pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Allee Des Topazes, Cs 1102197400 St DenisFrancja
Rekrutacja w toku
30 badań
Badane schorzenia
62
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: St DenisFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

60 badań klinicznych

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Kostniakomięsak

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cabozantinibu jako terapii podtrzymującej u pacjentów z osteosarcomą po pierwszej chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabozantinib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Leczenie ostrej białaczki promielocytowej u dzieci i młodzieży: tretinoina, arsenowy trójtlenek i gemtuzumab ozogamycyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Arsenic Trioxide
  • Sponsor:Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica

Zastawki cewki moczowej

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu samego obrzezania oraz obrzezania z antybiotykami (sulfametoksazol, trimetoprim, cefaklor, amoksycylina, kwas klawulanowy) na infekcje dróg moczowych u chłopców z zastawką cewki tylnej.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leczenia elranatamabem w połączeniu z lenalidomidem u pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem mnogim w fazie konsolidacji i leczenia podtrzymującego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Intergroupe Francophone Du Myelome

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki przeciwko chikungunya u osób zagrożonych ciężkim przebiegiem choroby w La Réunion

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Chikungunya virus, strain CHIKV LR2006-OPY1, live attenuated
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion

Badanie skuteczności obserwacji w porównaniu do pembrolizumabu u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi po całkowitej odpowiedzi patologicznej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Rak wątrobowokomórkowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność różnych schematów chemioterapii u dzieci z rakiem wątroby (wątrobiakiem zarodkowym i rakiem wątrobowokomórkowym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:The University Of Birmingham

Czerwienica prawdziwa+4

Rekrutacja w toku

Badanie apiksabanu i rywaroksabanu w profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi JAK2V617F-pozytywnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

Niewydolność oddechu

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności rokuronium, sugammadeksu i chlorku suksametonium u dorosłych pacjentów z niewydolnością oddechową wymagających intubacji w nagłych przypadkach poza szpitalem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocuronium Bromide
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux

Badanie nad milrinonem w zapobieganiu opóźnionej niedokrwistości mózgu u pacjentów z ciężkim krwotokiem podpajęczynówkowym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glucose Monohydrate
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja cenerimodu u dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenerimod
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).