Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Cytarabina: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

45 / 81
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
24+
Kraje

W skrócie

Cytarabina, znana również jako arabinozyd cytozyny lub Ara-C, jest lekiem chemioterapeutycznym powszechnie stosowanym w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Ten artykuł analizuje różne badania kliniczne dotyczące stosowania cytarabiny w różnych dawkach, kombinacjach i schematach leczenia u pacjentów z AML. Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia, zmniejszenie działań niepożądanych oraz poprawę jakości życia osób zmagających się z tym agresywnym nowotworem krwi.

W pigułce

Nazwa leku
Cytarabina (Arabinozyd cytozyny, Ara-C)
Główne zastosowanie
Leczenie Ostrej Białaczki Szpikowej (AML)
Metody podawania
Dożylnie (IV), Podskórnie (SC)
Zakresy dawkowania
Niska dawka: 20 mg/m2/dzieńStandardowa dawka: 100-200 mg/m2/dzieńWysoka dawka: 1-2 g/m2/dzień
Fazy leczenia
Terapia indukcyjna, Terapia konsolidacyjna
Terapie skojarzone
Idarubicyna, Daunorubicyna, Trójtlenek arsenu, Etopozyd
Kluczowe mierzone wyniki
Wskaźnik całkowitej remisji, Przeżycie całkowite, Przeżycie wolne od choroby, Czas trwania neutropenii i małopłytkowości
Częste działania niepożądane
Niski poziom komórek krwi, Zwiększone ryzyko infekcji, Zmęczenie, Nudności, Wymioty
Szczególne uwagi
Dawkowanie dostosowane do wieku starszych pacjentów, Leczenie ambulatoryjne vs. szpitalne, Podejścia terapeutyczne dostosowane do ryzyka

Czym jest Cytarabina?

Cytarabina to lek chemioterapeutyczny szeroko stosowany w leczeniu różnych nowotworów krwi. Znana jest również pod kilkoma innymi nazwami, takimi jak:

  • ARA-C
  • Arabinofuranozylcytozyna
  • Arabinozylocytozyna
  • Cytosar-U
  • Cytozyna arabinozyd

Te alternatywne nazwy mogą być używane przez Twojego lekarza lub w literaturze medycznej.1

Jak działa Cytarabina

Cytarabina należy do klasy leków zwanych antymetabolitami. Działa poprzez zakłócanie syntezy DNA komórek nowotworowych, co uniemożliwia im podział i wzrost. Działanie to pomaga powstrzymać rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie.2

Schorzenia leczone Cytarabiną

Cytarabina jest przede wszystkim stosowana w leczeniu różnych typów nowotworów krwi, w tym:

  • Ostra białaczka szpikowa (AML): Jest to najczęstsze schorzenie leczone cytarabiną. AML to rodzaj nowotworu, który atakuje krew i szpik kostny.2
  • Zespoły mielodysplastyczne (MDS): To grupa zaburzeń, w których szpik kostny nie produkuje wystarczającej ilości zdrowych komórek krwi.3
  • Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL): Choć rzadziej, cytarabina może być również stosowana w niektórych przypadkach ALL, innego rodzaju nowotworu krwi.4

Jak podaje się Cytarabinę

Cytarabina może być podawana na kilka sposobów, w zależności od konkretnego planu leczenia:

  • Wlew dożylny (IV): Lek jest podawany bezpośrednio do żyły przez pewien okres czasu. Jest to najczęstsza metoda dla wysokich dawek.2
  • Wstrzyknięcie podskórne: Lek jest wstrzykiwany pod skórę. Ta metoda jest często stosowana przy niższych dawkach lub w warunkach ambulatoryjnych.5
  • Ciągły wlew: W niektórych przypadkach cytarabina może być podawana jako ciągły wlew dożylny przez kilka dni.6

Dawkowanie i harmonogram podawania cytarabiny mogą się znacznie różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia, ogólnego stanu zdrowia pacjenta i innych czynników. Twój zespół medyczny ustali najbardziej odpowiedni schemat dla Twojej sytuacji.

Cytarabina w terapiach łączonych

Cytarabina jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w celu zwiększenia jej skuteczności. Niektóre popularne kombinacje to:

  • Cytarabina + Daunorubicyna: Ta kombinacja jest często stosowana w leczeniu AML.5
  • Cytarabina + Idarubicyna: Inna kombinacja stosowana w leczeniu AML, czasami uważana za silniejszą niż połączenie z daunorubicyną.5
  • Cytarabina + Fludarabina: Ta kombinacja jest stosowana w niektórych protokołach leczenia AML, szczególnie u starszych pacjentów.7
  • Cytarabina + Etopozyd: Stosowana w niektórych schematach terapii konsolidacyjnej AML.4

Te kombinacje są zaprojektowane tak, aby atakować komórki nowotworowe poprzez wiele mechanizmów, potencjalnie poprawiając wyniki leczenia.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, cytarabina może powodować skutki uboczne. Niektóre częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Obniżenie liczby krwinek (co może zwiększyć ryzyko infekcji, anemii i krwawień)
  • Nudności i wymioty
  • Biegunka
  • Owrzodzenia jamy ustnej
  • Wypadanie włosów
  • Zmęczenie

Twój zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych i innych potencjalnych skutków ubocznych i może zapewnić leczenie, które pomoże nimi zarządzać.5

Trwające badania kliniczne

Naukowcy nadal badają cytarabinę, aby znaleźć nowe sposoby jej bardziej efektywnego wykorzystania i z mniejszą ilością skutków ubocznych. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Łączenie cytarabiny z nowszymi terapiami celowanymi, takimi jak sorafenib, w celu potencjalnej poprawy wyników w AML.3
  • Stosowanie cytarabiny w połączeniu z azacytydyną, innym lekiem wpływającym na DNA, u starszych pacjentów z AML.6
  • Badanie kombinacji niskich dawek cytarabiny, na przykład z trójtlenkiem arsenu, dla starszych pacjentów, którzy mogą nie tolerować standardowej chemioterapii wysokodawkowej.8

Te badania kliniczne mają na celu poprawę wyników leczenia i jakości życia pacjentów z nowotworami krwi.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Cytarabine

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Cytarabine

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (81) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).