Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Kabozantynib: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

22 / 42
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
21+
Kraje

W skrócie

Kabozantynib to innowacyjny lek badany w różnych próbach klinicznych pod kątem jego potencjału w leczeniu różnych typów nowotworów. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania kabozantynibu, stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi terapiami. Lek ten wykazuje obiecujące działanie w zakresie wpływu na wiele aspektów wzrostu i progresji guza, dając nadzieję pacjentom z trudnymi do leczenia nowotworami, takimi jak rak nerkowokomórkowy, rak prostaty i glejak wielopostaciowy.

W pigułce

Nazwa leku
Kabozantynib (znany również jako XL184, Cometriq, Cabometyx)
Mechanizm działania
Hamuje wiele enzymów zaangażowanych we wzrost nowotworu (VEGFR2, MET, kinazy RET)
Podawanie
Doustnie, zazwyczaj dawkowanie codzienne
Badane typy nowotworów
Rak nerkowokomórkowy, Rak prostaty, Glejak wielopostaciowy, Rak urotelialny, Niedrobnokomórkowy rak płuca, różne guzy lite
Rodzaje badań
Badania fazy 1, fazy 2 i badania terapii skojarzonych
Kluczowe mierzone parametry
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi, Przeżycie wolne od progresji, Przeżycie całkowite, Bezpieczeństwo i tolerancja
Terapie skojarzone
Badany z immunoterapią (np. atezolizumab)
Zakres dawkowania
Różni się w zależności od badania, zazwyczaj 20-60 mg dziennie, w niektórych badaniach do 175 mg

Czym jest Kabozantynib?

Kabozantynib to przełomowy lek stosowany w terapii różnych typów nowotworów. Znany jest również pod innymi nazwami, takimi jak XL184, Cometriq, Cabometyx i BMS907351. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej, które działają poprzez celowanie w konkretne białka w komórkach nowotworowych, aby spowolnić lub całkowicie zatrzymać ich wzrost.

Jak działa Kabozantynib?

Kabozantynib działa poprzez blokowanie kilku kluczowych białek zaangażowanych w rozwój i rozprzestrzenianie się nowotworu. W szczególności celuje w białka znane jako RET, ROS1, NTRK, MET i AXL. Poprzez hamowanie tych białek, kabozantynib może:

  • Spowolnić lub zatrzymać niekontrolowany wzrost komórek nowotworowych
  • Zapobiec tworzeniu się nowych naczyń krwionośnych odżywiających guzy (proces znany jako angiogeneza)
  • Ograniczyć rozprzestrzenianie się nowotworu do innych części organizmu (przerzuty)

Schorzenia leczone Kabozantynibem

Kabozantynib był badany i jest stosowany w leczeniu szeregu nowotworów, w tym:

  • Zaawansowany lub przerzutowy rak nerkowokomórkowy (rak nerki)
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca, szczególnie u pacjentów z określonymi zmianami genetycznymi, takimi jak fuzje RET, ROS1 lub NTRK
  • Rdzeniasty rak tarczycy
  • Zaawansowany lub przerzutowy rak szyjki macicy
  • Rak trzustki
  • Szpiczak mnogi (rodzaj nowotworu krwi)
  • Oponiak (rodzaj guza mózgu)
  • Nerwiakowłókniaki splotowate u pacjentów z nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF1)

Jak podaje się Kabozantynib?

Kabozantynib jest zazwyczaj przyjmowany doustnie w formie tabletek lub kapsułek. Dawkowanie i harmonogram mogą się różnić w zależności od leczonego schorzenia i indywidualnych potrzeb pacjenta. Niektóre typowe schematy dawkowania obejmują:

  • 60 mg raz dziennie
  • 40 mg raz dziennie, z możliwością zwiększenia do 60 mg w zależności od tolerancji
  • Dawkowanie oparte na powierzchni ciała dla dzieci (np. 30 mg/m2/dzień)

Cykle leczenia trwają często 28 dni, a pacjenci mogą kontynuować przyjmowanie kabozantynibu tak długo, jak odnoszą z niego korzyści i nie doświadczają poważnych skutków ubocznych.

Trwające badania kliniczne

Kabozantynib jest obecnie przedmiotem licznych badań klinicznych, mających na celu określenie jego skuteczności w leczeniu różnych typów nowotworów oraz zbadanie nowych kombinacji z innymi terapiami. Niektóre z trwających badań obejmują:

  • Łączenie kabozantynibu z lekami immunoterapeutycznymi w leczeniu raka nerki
  • Stosowanie kabozantynibu w połączeniu z lekami chemioterapeutycznymi, takimi jak gemcytabina, w leczeniu raka trzustki
  • Ocena skuteczności kabozantynibu w leczeniu nerwiakowłókniaków splotowatych u dzieci i dorosłych z NF1

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, kabozantynib może powodować skutki uboczne. Najczęściej występujące skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Biegunkę
  • Nudności
  • Zmniejszony apetyt
  • Zespół ręka-stopa (zaczerwienienie, obrzęk i ból dłoni i podeszw stóp)
  • Podwyższone ciśnienie krwi

Poważniejsze skutki uboczne, choć rzadziej występujące, mogą obejmować:

  • Problemy z krwawieniem
  • Komplikacje w gojeniu ran
  • Problemy z wątrobą
  • Zakrzepy krwi

Pacjenci przyjmujący kabozantynib są ściśle monitorowani przez zespół medyczny pod kątem wszelkich skutków ubocznych, a dawka może być dostosowana w razie potrzeby.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Cabozantinib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Cabozantinib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (42) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).