Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie porównawcze działania przeciwbólowego etorykoksybu i celekoksybu po usunięciu zęba mądrości u pacjentów po operacji.

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy porównania działania dwóch leków przeciwbólowych: etorykoksybu i celekoksybu. Leki te są stosowane w celu zmniejszenia bólu po operacji usunięcia trzeciego zęba trzonowego dolnej szczęki, znanego również jako "ósemka". Celem badania jest ocena, który z tych leków skuteczniej redukuje ból pooperacyjny.

W trakcie badania pacjenci będą przyjmować jeden z dwóch leków lub placebo, co oznacza, że nie będą wiedzieli, który preparat otrzymują. Leki będą podawane doustnie, a maksymalny czas ich stosowania wynosi jeden dzień. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy etorykoksyb jest bardziej skuteczny w redukcji bólu niż placebo, co jest przewidywane na podstawie właściwości farmakologicznych tego leku.

Badanie jest zaplanowane na kilka lat, a jego zakończenie przewidywane jest na początek 2027 roku. W badaniu weźmie udział 75 pacjentów, którzy będą monitorowani pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa stosowanych leków. Wyniki badania mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia, jak skutecznie zarządzać bólem pooperacyjnym po usunięciu trzeciego zęba trzonowego.

Przebieg badania

To badanie ma 6 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjent zostaje przyjęty do kliniki chirurgii szczękowo-twarzowej i stomatologii.

    Pacjent zostaje poinformowany o szczegółach badania oraz podpisuje zgodę na udział.

  2. Krok 2

    Przygotowanie do zabiegu

    Przed zabiegiem usunięcia trzeciego zęba trzonowego żuchwy, pacjent otrzymuje szczegółowe instrukcje dotyczące przygotowania do zabiegu.

    Pacjent zostaje poinformowany o konieczności przyjęcia leku przeciwbólowego przed zabiegiem.

  3. Krok 3

    Podanie leku

    Pacjent przyjmuje lek przeciwbólowy etoricoxib lub celecoxib doustnie, zgodnie z przydzieloną grupą badawczą.

    Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leku są ustalane przez zespół badawczy i mogą się różnić w zależności od grupy.

  4. Krok 4

    Zabieg chirurgiczny

    Pacjent przechodzi zabieg usunięcia trzeciego zęba trzonowego żuchwy.

    Zabieg jest przeprowadzany w znieczuleniu miejscowym.

  5. Krok 5

    Okres pooperacyjny

    Po zabiegu pacjent jest monitorowany pod kątem bólu i dyskomfortu.

    Pacjent kontynuuje przyjmowanie leku przeciwbólowego zgodnie z zaleceniami.

  6. Krok 6

    Ocena wyników

    Pacjent uczestniczy w wizytach kontrolnych, podczas których oceniany jest poziom bólu i proces gojenia.

    Wyniki są porównywane w celu oceny skuteczności leku przeciwbólowego.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjent musi mieć od 18 do 30 lat.
  • Pacjent musi być zdrowy, bez historii chorób ogólnoustrojowych (czyli chorób, które wpływają na cały organizm).
  • Pacjent musi być skierowany do usunięcia dolnych trzecich zębów trzonowych (tzw. ósemek).
  • Usunięcie zębów musi dotyczyć zębów sklasyfikowanych jako Klasa I lub Klasa II oraz Pozycja A lub B według klasyfikacji Pell & Gregory. Wyjątkiem są zęby sklasyfikowane jako Klasa II, Pozycja B, ponieważ mogą one sprawiać większe trudności chirurgiczne.
  • Pacjent musi być dostępny w regularnych godzinach pracy kliniki.
  • Pacjent musi należeć do obszaru obsługi kliniki zgodnie z przydziałem Narodowego Inspektoratu Zdrowia Publicznego i Medycznego.
  • Pacjent może być zarówno mężczyzną, jak i kobietą.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

1 kryterium

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli jest w okresie pooperacyjnym po usunięciu dolnego trzeciego zęba trzonowego (M3).
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Etoricoxib

    to lek, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, często skracanych jako NLPZ. Jego głównym zadaniem jest zmniejszenie bólu i obrzęku, które mogą wystąpić po operacji. W tym badaniu klinicznym etoricoxib jest stosowany, aby sprawdzić, jak skutecznie może on zmniejszyć ból po usunięciu zęba mądrości.

  • Celecoxib

    to kolejny lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Podobnie jak etoricoxib, jego celem jest łagodzenie bólu i zmniejszanie obrzęku po operacji. W tym badaniu klinicznym celecoxib jest porównywany z etoricoxibem, aby ocenić, który z tych leków lepiej radzi sobie z redukcją bólu po usunięciu zęba mądrości.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Etoricoxib

    Etoricoxib jest lekiem podawanym doustnie, najczęściej w formie tabletek. Obecnie jest badany w kontekście jego działania przeciwbólowego po operacji usunięcia trzeciego zęba trzonowego żuchwy. Główne wskazania terapeutyczne obejmują łagodzenie bólu pooperacyjnego. Na poziomie molekularnym etoricoxib działa poprzez hamowanie enzymu zwanego cyklooksygenazą-2 (COX-2), co zmniejsza produkcję substancji chemicznych odpowiedzialnych za ból i stan zapalny. Farmakologicznie klasyfikowany jest jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

  • Celecoxib

    Celecoxib to lek podawany doustnie, zazwyczaj w postaci kapsułek. Jest badany w kontekście jego skuteczności w redukcji bólu po operacji usunięcia trzeciego zęba trzonowego żuchwy. Jego główne zastosowanie terapeutyczne to łagodzenie bólu pooperacyjnego. Celecoxib działa na poziomie molekularnym poprzez selektywne hamowanie enzymu cyklooksygenazy-2 (COX-2), co prowadzi do zmniejszenia produkcji prostaglandyn, które są odpowiedzialne za ból i stan zapalny. Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Badane choroby

Okres pooperacyjny po usunięciu trzeciego zęba trzonowego żuchwy – Jest to stan, który następuje po chirurgicznym usunięciu trzeciego zęba trzonowego, znanego również jako ząb mądrości, z dolnej szczęki. W tym czasie pacjent może doświadczać bólu, obrzęku i dyskomfortu w okolicy operowanej. Proces gojenia obejmuje regenerację tkanek i może trwać kilka dni do kilku tygodni. W pierwszych dniach po zabiegu często występuje zwiększona wrażliwość na ból oraz trudności w otwieraniu ust. Z czasem objawy te stopniowo ustępują, a pacjent wraca do normalnego funkcjonowania.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2025-520695-26-00Kod protokołuCOX2M3MPlanowana liczba uczestników75 osóbSponsorSemmelweis University

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).