Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu adenozyny na perfuzję mięśnia sercowego u pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym z niewydolnością serca lub bez niej

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z podejrzeniem lub rozpoznanym *przewlekłym zespołem wieńcowym* (CCS) oraz osób zdrowych. Celem badania jest sprawdzenie, czy reakcja organizmu na lek *adenozyna* różni się w zależności od dawki. Adenozyna to substancja chemiczna, która jest podawana w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji dożylnej. W badaniu porównywane będą dwie dawki adenozyny: standardowa i wyższa. Dodatkowo, w badaniu używany będzie również *kwas gadoteryczny*, który jest środkiem kontrastowym stosowanym w obrazowaniu medycznym.

Badanie obejmuje trzy grupy uczestników: osoby zdrowe, pacjentów z podejrzeniem lub rozpoznanym przewlekłym zespołem wieńcowym bez wcześniejszej diagnozy niewydolności serca oraz pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym i znaną niewydolnością serca. Uczestnicy będą poddawani badaniom, które pozwolą ocenić przepływ krwi w sercu za pomocą specjalistycznych technik obrazowania, takich jak *CMR* (rezonans magnetyczny serca). Badanie ma na celu lepsze zrozumienie, jak różne dawki adenozyny wpływają na przepływ krwi w sercu w różnych grupach pacjentów.

W trakcie badania uczestnicy będą otrzymywać adenozynę w formie infuzji dożylnej, a ich reakcje będą monitorowane. Badanie ma na celu dostarczenie informacji, które mogą pomóc w lepszym dostosowaniu leczenia dla pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym. Uczestnicy mogą być również poddawani badaniom z użyciem środka kontrastowego, aby uzyskać dokładniejsze obrazy przepływu krwi w sercu. Badanie potrwa do 2026 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent musi wyrazić pisemną zgodę na udział. Następnie pacjent zostanie skierowany do Działu Fizjologii Klinicznej na Uniwersytecie w Lund w celu dalszej oceny.

  2. Krok 2

    Przygotowanie do badania

    Pacjent nie może spożywać kofeiny na mniej niż 24 godziny przed badaniem. To jest ważne, aby wyniki były dokładne.

  3. Krok 3

    Podanie leku

    Pacjentowi zostanie podany lek zawierający adenozynę w formie infuzji dożylnej. Dawkowanie będzie wynosić 140 µg/kg/min lub 210 µg/kg/min, w zależności od grupy, do której pacjent został przydzielony.

    Celem jest zbadanie odpowiedzi organizmu na różne dawki adenozyny.

  4. Krok 4

    Obrazowanie serca

    Podczas badania zostanie wykonane obrazowanie serca za pomocą rezonansu magnetycznego (CMR), aby ocenić przepływ krwi w mięśniu sercowym. To pomoże w ocenie, jak dobrze serce jest ukrwione.

  5. Krok 5

    Monitorowanie i zakończenie

    Po zakończeniu badania pacjent będzie monitorowany przez krótki czas, aby upewnić się, że nie wystąpiły żadne niepożądane reakcje na podane leki.

    Badanie zakończy się, gdy wszystkie niezbędne dane zostaną zebrane i ocenione.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.
  • Pacjent jest skierowany z podejrzeniem lub rozpoznanym przewlekłym zespołem wieńcowym (CCS) lub niewydolnością serca.
  • Pacjent spełnia kryteria dotyczące płci i wieku (6 kobiet i 6 mężczyzn z każdej grupy w każdej dekadzie wiekowej od 40 do >80 lat).
  • Pacjent nie ma rozpoznanej niewydolności serca (dla grupy b) lub ma rozpoznaną niewydolność serca (dla grupy c).
  • Pacjent nie spożywał kofeiny na mniej niż 24 godziny przed badaniem.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli ma przewlekły zespół wieńcowy (stan, w którym serce nie otrzymuje wystarczającej ilości krwi i tlenu).
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli ma niewydolność serca (stan, w którym serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno).
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli jest wrażliwą osobą, co oznacza, że może być bardziej narażony na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Adenozyna to lek, który jest używany w badaniu klinicznym, aby sprawdzić, jak wpływa na przepływ krwi w sercu. Działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co może pomóc w lepszym przepływie krwi do mięśnia sercowego. W badaniu sprawdzane jest, czy reakcja organizmu na adenozynę różni się w zależności od tego, czy osoba jest zdrowa, czy ma podejrzenie lub zdiagnozowaną chorobę wieńcową, z lub bez niewydolności serca. Celem jest zrozumienie, jak adenozyna może pomóc w diagnozowaniu i leczeniu problemów z sercem.

Co już wiadomo o tej terapii

Adenozyna – Adenozyna jest podawana dożylnie i stosowana w badaniach klinicznych, aby ocenić przepływ krwi w sercu, szczególnie w przypadku przewlekłego zespołu wieńcowego. Obecnie jest badana w kontekście różnic w odpowiedzi organizmu na standardową dawkę (140 µg/kg/min) w porównaniu do wyższej dawki (210 µg/kg/min) u osób zdrowych oraz pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzonym przewlekłym zespołem wieńcowym, z lub bez wcześniejszej niewydolności serca. Adenozyna działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co zwiększa przepływ krwi do serca, a jej głównym zastosowaniem terapeutycznym jest diagnostyka i leczenie zaburzeń rytmu serca. Należy do klasy leków zwanych antyarytmikami.

Badane choroby

Przewlekły zespół wieńcowy – Przewlekły zespół wieńcowy to stan, w którym dochodzi do zwężenia naczyń wieńcowych, co prowadzi do ograniczenia przepływu krwi do mięśnia sercowego. Choroba ta rozwija się stopniowo, a jej głównym objawem jest ból w klatce piersiowej, zwany dławicą piersiową, który pojawia się podczas wysiłku fizycznego lub stresu. W miarę postępu choroby, objawy mogą występować częściej i przy mniejszym wysiłku. Z czasem może dojść do uszkodzenia mięśnia sercowego z powodu niedostatecznego zaopatrzenia w tlen. Choroba ta jest przewlekła i wymaga stałego monitorowania oraz zarządzania czynnikami ryzyka.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-505248-20-00Planowana liczba uczestników180 osóbSponsorRegion Skane

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).