Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Nie rekrutuje

Badanie wpływu długoterminowej terapii kwasem acetylosalicylowym na podatność na zakażenie SARS-CoV-2 u pacjentów z astmą aspirynową

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z chorobą zwaną aspirynozależną chorobą układu oddechowego (AERD). Jest to schorzenie, w którym przyjmowanie aspiryny może prowadzić do zaostrzenia objawów astmy i problemów z oddychaniem. W ramach badania stosowana będzie terapia z użyciem aspiryny, znanej również jako kwas acetylosalicylowy. Aspiryna jest lekiem, który hamuje działanie enzymu zwanego cyklooksygenazą-1.

Celem badania jest sprawdzenie, czy długotrwałe stosowanie aspiryny może zmniejszyć podatność na zakażenie wirusem SARS-CoV-2, który wywołuje chorobę COVID-19. Badanie będzie również analizować, czy istnieją genetyczne cechy, które mogą wpływać na ryzyko zakażenia tym wirusem podczas terapii aspiryną. Uczestnicy badania będą przyjmować aspirynę przez dłuższy czas, a ich stan zdrowia będzie monitorowany, aby ocenić wpływ leku na ekspresję genów związanych z zakażeniem wirusem.

W badaniu wezmą udział osoby z AERD oraz zdrowe osoby, które nie mają astmy. Uczestnicy będą przyjmować aspirynę w formie tabletek, a ich stan zdrowia będzie regularnie oceniany. Badanie ma na celu zrozumienie, czy terapia aspiryną może być skutecznym sposobem na zmniejszenie ryzyka zakażenia wirusem SARS-CoV-2 u osób z AERD.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po podpisaniu formularza świadomej zgody, uczestnik zostaje włączony do badania klinicznego. Uczestnik musi spełniać kryteria włączenia, takie jak wiek od 18 do 70 lat oraz brak ciąży. W przypadku kobiet, konieczne jest stosowanie wysoce skutecznej antykoncepcji.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie terapii aspiryną

    Uczestnik rozpoczyna terapię z użyciem leku ACARD 300 mg, który zawiera kwas acetylosalicylowy. Lek przyjmowany jest doustnie w formie tabletek. Dawkowanie, częstotliwość oraz czas trwania terapii są określone przez zespół badawczy.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i ocena

    Podczas trwania badania, uczestnik jest regularnie monitorowany. Obejmuje to ocenę reakcji organizmu na terapię oraz ewentualne zmiany w ekspresji genów związanych z podatnością na infekcję SARS-CoV-2. Badania te mogą obejmować analizę próbek plwociny i komórek nosowych.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu okresu badania, który przewidziany jest do 28 lutego 2025 roku, uczestnik przestaje przyjmować lek zgodnie z zaleceniami zespołu badawczego. Wyniki badania zostaną przeanalizowane w celu oceny wpływu długoterminowej terapii aspiryną na podatność na infekcję SARS-CoV-2.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Podpisany formularz świadomej zgody.
  • Wiek od 18 do 70 lat.
  • Dla pacjentów z aspirynową chorobą układu oddechowego (AERD):
    • Wartość FEV1 (objętość wydechowa pierwszosekundowa) wynosząca co najmniej 70% wartości przewidywanej w dniu testu lub odczulania. FEV1 to miara ilości powietrza, jaką można wydmuchać z płuc w ciągu jednej sekundy.
    • Brak ciąży, konieczność stosowania wysoce skutecznej antykoncepcji.
    • Dla zdrowych osób kontrolnych:
      • Brak astmy.
      • Ogólny dobry stan zdrowia.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli nie ma zdiagnozowanej choroby układu oddechowego zaostrzonej przez aspirynę.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli nie mieści się w przedziale wiekowym od 18 do 65 lat.
  • Pacjent nie może brać udziału, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, np. dzieci, osoby starsze, kobiety w ciąży.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Aspiryna to lek, który jest często stosowany w celu zmniejszenia bólu, gorączki lub stanu zapalnego. W tym badaniu klinicznym aspiryna jest badana pod kątem jej zdolności do zmniejszenia podatności na zakażenie wirusem SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19, u pacjentów z chorobą układu oddechowego zwaną AERD. Aspiryna działa poprzez hamowanie enzymu zwanego cyklooksygenazą-1, co może wpływać na reakcje zapalne w organizmie. Badanie ma na celu sprawdzenie, czy długoterminowe stosowanie aspiryny może pomóc w ochronie przed zakażeniem wirusem.

Co już wiadomo o tej terapii

Aspiryna – Aspiryna jest podawana doustnie w formie tabletek. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie, a jej działanie jest dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie chorób związanych z układem oddechowym, takich jak choroba układu oddechowego nasilana przez aspirynę (AERD). Na poziomie molekularnym aspiryna działa poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy-1 (COX-1), co zmniejsza produkcję substancji wywołujących stan zapalny. Farmakologicznie aspiryna jest klasyfikowana jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Badane choroby

Choroba układu oddechowego zaostrzana przez aspirynę – Jest to przewlekła choroba układu oddechowego, która charakteryzuje się astmą, przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych oraz nadwrażliwością na aspirynę i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Choroba ta często prowadzi do powstawania polipów nosa, które mogą powodować zatkanie nosa i utratę węchu. Objawy mogą się nasilać po spożyciu aspiryny lub innych podobnych leków, co prowadzi do trudności w oddychaniu i zaostrzenia astmy. W miarę postępu choroby, pacjenci mogą doświadczać częstszych i cięższych ataków astmy. Choroba ta wymaga stałego monitorowania i unikania czynników wywołujących objawy.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IVNumer badania2024-514602-31-00Kod protokołuAERD-COV19Planowana liczba uczestników76 osóbSponsorUniwersytet Jagiellonski Collegium Medicum

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).