Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Dupilumab: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

12 / 32
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
19+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie dupilumabu, znanego pod nazwą handlową Dupixent, w różnych badaniach klinicznych. Dupilumab jest przeciwciałem monoklonalnym, które działa na receptor interleukiny-4, wykazując obiecujące wyniki w leczeniu kilku schorzeń charakteryzujących się zapaleniem typu 2. Omawiane badania dotyczą jego skuteczności w eozynofilowym zapaleniu przełyku, atopowym zapaleniu skóry, przewlekłym zapaleniu zatok przynosowych z polipami nosa, astmie i alergicznym zapaleniu spojówek i błony śluzowej nosa. Badania te mają na celu ocenę długoterminowej skuteczności dupilumabu, profilu bezpieczeństwa oraz możliwości poprawy jakości życia pacjentów w różnych grupach etnicznych i przedziałach wiekowych.

Czym jest dupilumab?

Dupilumab, znany również pod nazwą handlową DUPIXENT, to lek stosowany w leczeniu różnych schorzeń zapalnych. Należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi, które są białkami wytworzonymi laboratoryjnie, zaprojektowanymi do celowania w konkretne części układu odpornościowego. Dupilumab działa poprzez blokowanie działania określonych białek w organizmie, które przyczyniają się do powstawania stanu zapalnego.

Jakie schorzenia leczy dupilumab?

Dupilumab jest zatwierdzony do leczenia kilku schorzeń charakteryzujących się zapaleniem typu 2, w tym:

  • Atopowe zapalenie skóry (egzema): Przewlekła choroba skóry powodująca swędzenie i stan zapalny
  • Astma: Schorzenie układu oddechowego powodujące trudności w oddychaniu
  • Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa (CRSwNP): Stan, w którym zatoki są zapalone i rozwijają się polipy nosowe
  • Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE): Schorzenie alergiczne dotykające przełyku

Jak działa dupilumab?

Dupilumab działa poprzez celowanie w konkretną część układu odpornościowego zaangażowaną w stan zapalny. Blokuje działanie dwóch białek zwanych interleukiną-4 (IL-4) i interleukiną-13 (IL-13). Białka te odgrywają kluczową rolę w zapaleniu typu 2, które jest związane z takimi schorzeniami jak atopowe zapalenie skóry, astma i przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa. Blokując te białka, dupilumab pomaga zmniejszyć stan zapalny i złagodzić objawy związane z tymi schorzeniami.

Jak podaje się dupilumab?

Dupilumab jest zazwyczaj podawany w postaci wstrzyknięcia podskórnego, co oznacza, że jest wstrzykiwany pod skórę. Schemat dawkowania może się różnić w zależności od leczonego schorzenia:

  • W przypadku większości schorzeń leczenie często rozpoczyna się od wyższej dawki początkowej (zwanej dawką nasycającą) wynoszącej 600 mg, a następnie podaje się 300 mg co dwa tygodnie
  • W niektórych przypadkach, takich jak atopowe zapalenie skóry, dawka 300 mg może być podawana co tydzień
  • Lek może być podawany przez pracownika służby zdrowia lub pacjenci mogą zostać przeszkoleni do samodzielnego podawania wstrzyknięć w domu

Skuteczność DUPILUMABU

Badania kliniczne i obserwacje w rzeczywistych warunkach wykazały, że dupilumab jest skuteczny w leczeniu różnych schorzeń zapalnych:

  • Atopowe zapalenie skóry: Wykazano, że dupilumab znacząco poprawia oczyszczenie skóry, zmniejsza swędzenie i poprawia jakość życia pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry
  • Astma: Lek wykazał skuteczność w poprawie czynności płuc, zmniejszeniu zaostrzeń astmy i zmniejszeniu potrzeby stosowania doustnych kortykosteroidów u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą
  • Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa: dupilumab wykazał zmniejszenie rozmiaru polipów nosowych, poprawę przekrwienia nosa i poprawę zmysłu węchu u pacjentów z CRSwNP
  • Eozynofilowe zapalenie przełyku: Badania wykazały, że dupilumab może złagodzić objawy i zmniejszyć stan zapalny w przełyku u pacjentów z EoE

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, dupilumab może powodować skutki uboczne, choć nie u każdego one występują. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk lub swędzenie w miejscu wstrzyknięcia)
  • Zapalenie oczu i powiek
  • Opryszczka na ustach lub wargach
  • Ból głowy

Poważniejsze skutki uboczne są rzadkie, ale mogą wystąpić. Ważne jest, aby omówić potencjalne skutki uboczne z lekarzem prowadzącym.

Trwające badania i przyszłe kierunki

Badania nad DUPILUMABEM trwają, a kilka studiów bada jego potencjał w różnych obszarach:

  • Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo: Prowadzone są badania oceniające długoterminowe wyniki leczenia DUPILUMABEM w schorzeniach takich jak przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa
  • Terapie łączone: Badania analizują potencjalne korzyści łączenia DUPILUMABU z innymi metodami leczenia, takimi jak immunoterapia alergenowa w alergicznym zapaleniu spojówek
  • Różnice etniczne w odpowiedzi: Badania sprawdzają, jak skuteczność DUPILUMABU może się różnić wśród różnych grup etnicznych
  • Optymalizacja dawki: Prowadzone są badania mające na celu ustalenie, czy niższe dawki lub wydłużone odstępy między dawkami mogą utrzymać skuteczność u niektórych pacjentów
  • Efekty wczesnego początku: Badania analizują szybkie zmiany zachodzące w organizmie wkrótce po rozpoczęciu leczenia DUPILUMABEM

Te trwające badania mają na celu dalsze pogłębienie naszego zrozumienia DUPILUMABU i optymalizację jego stosowania w leczeniu różnych schorzeń zapalnych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dupilumab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dupilumab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (32) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).