Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu empagliflozyny, pioglitazonu i semaglutydu na tkankę tłuszczową u pacjentów z cukrzycą typu 2

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy cukrzycy typu 2, choroby, w której organizm ma trudności z regulacją poziomu cukru we krwi. Celem badania jest porównanie wpływu różnych leków na funkcjonowanie tkanki tłuszczowej u osób z tą chorobą. W badaniu zostaną użyte trzy leki: empagliflozyna, pioglitazon i semaglutyd. Każdy z tych leków działa na różne sposoby, aby pomóc w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi.

Empagliflozyna jest dostępna w postaci tabletek powlekanych, a jej działanie polega na usuwaniu nadmiaru cukru z organizmu przez nerki. Pioglitazon to tabletka, która pomaga organizmowi lepiej wykorzystywać insulinę, co jest ważne dla regulacji poziomu cukru we krwi. Semaglutyd jest również dostępny w formie tabletek i działa poprzez zwiększenie wydzielania insuliny oraz zmniejszenie apetytu. W badaniu uczestnicy będą przyjmować jeden z tych leków lub placebo przez okres do sześciu miesięcy.

Badanie ma na celu zrozumienie, jak te leki wpływają na różne rodzaje komórek tłuszczowych w organizmie. Uczestnicy będą regularnie monitorowani, aby ocenić zmiany w funkcjonowaniu ich tkanki tłuszczowej. Wyniki badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu, które leki są najbardziej skuteczne w poprawie zdrowia osób z cukrzycą typu 2.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik otrzymuje szczegółowe informacje na temat jego przebiegu oraz podpisuje zgodę na udział.

    Uczestnik musi spełniać określone kryteria, takie jak wiek od 30 do 70 lat, BMI powyżej 25 oraz poziom HbA1c powyżej 42 mmol/mol.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leków

    Uczestnik przyjmuje leki doustnie w formie tabletek. Leki stosowane w badaniu to Rybelsus (semaglutyd) w dawkach 3 mg, 7 mg i 14 mg, Actos (pioglitazon) w dawkach 15 mg, 30 mg i 45 mg oraz Jardiance (empagliflozyna) w dawkach 10 mg i 25 mg.

    Dawkowanie i częstotliwość przyjmowania leków są ustalane indywidualnie przez zespół badawczy.

  3. Krok 3

    Monitorowanie i ocena

    Podczas badania regularnie monitorowane są różne parametry zdrowotne uczestnika, w tym funkcjonowanie tkanki tłuszczowej.

    Głównym celem jest ocena lipolizy, czyli procesu rozkładu tłuszczów, oraz różnorodności komórkowej tkanki tłuszczowej.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest na zakończenie do 31 grudnia 2026 roku.

    Po zakończeniu badania uczestnik otrzymuje podsumowanie wyników oraz ewentualne zalecenia dotyczące dalszego postępowania.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Uczestnik wyraził pisemną zgodę na udział w badaniu.
  • Wiek uczestnika wynosi od 30 do 70 lat.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi co najmniej 25. BMI to miara, która pomaga określić, czy masa ciała jest odpowiednia w stosunku do wzrostu.
  • Poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c) wynosi co najmniej 42 mmol/mol. HbA1c to badanie krwi, które pokazuje średni poziom cukru we krwi w ciągu ostatnich kilku miesięcy.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas trwania badania. Skuteczna antykoncepcja obejmuje: złożone hormonalne środki antykoncepcyjne (estrogen i progestagen) w formie doustnej, dopochwowej lub przezskórnej; środki antykoncepcyjne zawierające tylko progestagen w formie doustnej, wstrzykiwanej lub implantowanej; wkładki wewnątrzmaciczne (hormonalne lub miedziane); obustronne zamknięcie jajowodów; partner po wazektomii; abstynencję seksualną (powstrzymywanie się od stosunków heteroseksualnych przez cały czas trwania badania).
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego przed losowym przydziałem do grupy badawczej.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby, które nie mają cukrzycy typu 2, nie mogą brać udziału w badaniu. Cukrzyca typu 2 to choroba, w której organizm ma problem z regulacją poziomu cukru we krwi.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Przedział wiekowy to zakres lat, w którym musisz się znajdować, aby wziąć udział.
  • Osoby, które należą do grupy szczególnie wrażliwej, nie mogą brać udziału w badaniu. Grupa szczególnie wrażliwa to osoby, które mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w tokuWkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Empagliflozin to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Działa poprzez zwiększenie wydalania glukozy z moczem, co pomaga obniżyć poziom cukru we krwi. W badaniu ma na celu ocenę jego wpływu na funkcjonowanie tkanki tłuszczowej. Pioglitazone to lek, który pomaga poprawić wrażliwość organizmu na insulinę. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 i w badaniu ma na celu zbadanie jego wpływu na różnorodność i funkcję tkanki tłuszczowej. Semaglutide to lek, który pomaga kontrolować poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wydzielania insuliny. Jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 i w badaniu ma na celu ocenę jego wpływu na funkcjonowanie tkanki tłuszczowej.

Co już wiadomo o tej terapii

Empagliflozin – Jest to lek podawany doustnie, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Obecnie jest szeroko stosowany i badany w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują kontrolę poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2. Działa poprzez blokowanie białka w nerkach, co prowadzi do wydalania nadmiaru glukozy z moczem. Należy do klasy farmakologicznej inhibitorów SGLT2. Pioglitazon – Lek ten jest przyjmowany doustnie i stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Jest dobrze znany i opisany w literaturze medycznej. Jego głównym zastosowaniem jest poprawa kontroli poziomu cukru we krwi. Działa poprzez zwiększenie wrażliwości komórek na insulinę, co pomaga w lepszym wykorzystaniu glukozy przez organizm. Klasyfikowany jest jako tiazolidynodion. Semaglutide – Ten lek jest podawany w formie zastrzyków i stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Jest uznawany i badany w literaturze medycznej. Główne wskazania obejmują kontrolę poziomu cukru we krwi oraz wspomaganie utraty masy ciała. Działa poprzez naśladowanie hormonu GLP-1, co zwiększa wydzielanie insuliny i zmniejsza apetyt. Należy do klasy agonistów receptora GLP-1.

Badane choroby

Cukrzyca typu 2 – Jest to przewlekła choroba metaboliczna charakteryzująca się wysokim poziomem cukru we krwi. Wynika z insulinooporności, co oznacza, że komórki organizmu nie reagują prawidłowo na insulinę. W miarę postępu choroby trzustka może nie być w stanie produkować wystarczającej ilości insuliny. Objawy mogą obejmować zwiększone pragnienie, częste oddawanie moczu, zmęczenie i niewyraźne widzenie. Cukrzyca typu 2 często rozwija się powoli i może być związana z otyłością oraz brakiem aktywności fizycznej. Nieleczona może prowadzić do powikłań, takich jak choroby serca, uszkodzenie nerwów i nerek.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-513416-98-00Planowana liczba uczestników90 osóbSponsorKarolinska University Hospital

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).