Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Barzolvolimab: Obiecujący nowy lek w leczeniu różnych chorób skóry

2 / 7
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Barzolvolimab, nowatorskie przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko receptorowi KIT, jest obecnie badany w wielu próbach klinicznych pod kątem jego potencjału w leczeniu różnych postaci pokrzywki. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną, przewlekłą pokrzywką indukowaną, świerzbiączką guzkową i eozynofilowym zapaleniem przełyku. Badania obejmują fazy od 2 do 3, analizując różne schematy dawkowania i porównując działanie leku z placebo w zakresie zmniejszania objawów i poprawy jakości życia pacjentów z tymi trudnymi schorzeniami skórnymi i zapalnymi.

Czym jest barzolvolimab?

Barzolvolimab, znany również jako CDX-0159, to innowacyjny lek znajdujący się obecnie w fazie badań klinicznych, opracowywany z myślą o leczeniu różnorodnych chorób skóry1. Jest to rodzaj leku określany mianem przeciwciała monoklonalnego, co oznacza, że jest to białko wytwarzane w warunkach laboratoryjnych, zaprojektowane tak, aby celować w konkretne komórki w organizmie2.

Jakie schorzenia leczy barzolvolimab?

Barzolvolimab jest badany pod kątem leczenia kilku chorób skóry, w tym:

  • Przewlekłej pokrzywki spontanicznej (CSU): Schorzenia charakteryzującego się nawracającymi, swędzącymi bąblami pojawiającymi się bez wyraźnej przyczyny3
  • Przewlekłej pokrzywki indukowanej (CIndU): Rodzaju pokrzywki wywoływanej przez określone bodźce, takie jak zimno czy tarcie4
  • Prurigo nodularis (PN): Przewlekłej choroby skóry powodującej intensywnie swędzące guzki na skórze5
  • Eozynofilowego zapalenia przełyku (EoE): Choroby alergicznej atakującej przełyk6

Jak działa barzolvolimab?

Barzolvolimab to humanizowane przeciwciało monoklonalne IgG1κ, które celuje w receptor KIT znajdujący się na komórkach tucznych7. Komórki tuczne odgrywają kluczową rolę w reakcjach alergicznych i zapalnych. Poprzez celowanie w KIT, barzolvolimab może pomóc zmniejszyć liczbę i aktywność komórek tucznych, potencjalnie łagodząc objawy w schorzeniach, w których komórki te wykazują nadmierną aktywność8.

Jak podawany jest barzolvolimab?

Barzolvolimab podawany jest w formie iniekcji podskórnej, co oznacza, że jest wstrzykiwany pod skórę9. Badane schematy dawkowania różnią się w zależności od schorzenia i konkretnego badania klinicznego, ale generalnie obejmują:

  • Dawki początkowe w zakresie od 300 mg do 450 mg
  • Dawki podtrzymujące 150 mg lub 300 mg
  • Odstępy między dawkami co 4 tygodnie (Q4W) lub co 8 tygodni (Q8W)

[Ciąg dalszy w następnej części ze względu na ograniczenie długości tekstu]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Barzolvolimab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Barzolvolimab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (7) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).