Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Kangrelor Tetrasodowy: Nowoczesny Dożylny Lek Przeciwpłytkowy w Ostrym Zespole Wieńcowym

2 / 4
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł omawia badanie kliniczne porównujące skuteczność dwóch leków przeciwpłytkowych, Kangreloru Tetrasodowego i Tikagreloru, u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI). Badanie ma na celu ocenę czasu i metody podawania leków, aby osiągnąć optymalną inhibicję płytek krwi i poprawić wyniki leczenia pacjentów w przypadkach ostrych zespołów wieńcowych.

W pigułce

Rodzaj badania
Badanie randomizowane, kontrolowane
Porównywane leki
Kangrelor Tetrasodowy vs. Tikagrelor
Stan pacjenta
Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)
Pierwszorzędowy punkt końcowy
Reaktywność płytek krwi w różnych punktach czasowych podczas i po PCI
Drugorzędowy punkt końcowy
Odsetek pacjentów z niewłaściwym lub szkodliwym podaniem inhibitora P2Y12
Podawanie kangreloru
Dożylnie, w szpitalu (pracownia cewnikowania)
Podawanie tikagreloru
Doustnie, przedszpitalnie (w karetce)
Potencjalne korzyści
Optymalizacja czasu i metody terapii przeciwpłytkowej u pacjentów ze STEMI

Czym jest Kangrelor Tetrasodowy?

Kangrelor Tetrasodowy, znany również pod nazwami handlowymi Kengrexal lub Kengreal, to innowacyjny lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu określonych schorzeń serca. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami P2Y12, które są lekami przeciwpłytkowymi. Leki te zapobiegają tworzeniu się zakrzepów w tętnicach, co jest szczególnie istotne podczas i po określonych zabiegach kardiologicznych.

Jak działa Kangrelor?

Kangrelor działa poprzez blokowanie receptora P2Y12 na płytkach krwi. Płytki krwi to niewielkie komórki krwi, które pomagają organizmowi w tworzeniu skrzepów w celu zatrzymania krwawienia. W niektórych schorzeniach serca nadmierna aktywność płytek może prowadzić do niebezpiecznych zakrzepów. Blokując receptor P2Y12, Kangrelor zapobiega zlepianiu się płytek krwi, zmniejszając tym samym ryzyko tworzenia się zakrzepów.

Stany medyczne leczone Kangrelorem

Kangrelor jest głównie stosowany w leczeniu Ostrego Zespołu Wieńcowego (OZW), szczególnie w przypadkach Zawału Serca z Uniesieniem Odcinka ST (STEMI). Wyjaśnijmy te pojęcia:

  • Ostry Zespół Wieńcowy (OZW): To ogólne określenie sytuacji, w których dochodzi do nagłego zablokowania dopływu krwi do serca.
  • Zawał mięśnia sercowego: Potocznie zwany zawałem serca, występuje, gdy przepływ krwi do części serca zostaje zablokowany, powodując uszkodzenie mięśnia sercowego.
  • Zawał Serca z Uniesieniem Odcinka ST (STEMI): To poważna postać zawału serca, w której główna tętnica dostarczająca krew do serca zostaje całkowicie zablokowana.

Jak podaje się Kangrelor?

W przeciwieństwie do wielu innych leków przeciwpłytkowych, które przyjmuje się doustnie, Kangrelor podawany jest dożylnie (przez żyłę). W opisywanym badaniu klinicznym podawany jest jako bolus (duża dawka podawana szybko) 30 μg/kg w ciągu 1 minuty, a następnie wlew 4 μg/kg/minutę przez dwie godziny. Ta metoda umożliwia szybki początek działania i precyzyjną kontrolę nad efektami leku.

Kangrelor vs. Tikagrelor: Porównanie

Tikagrelor (nazwy handlowe Brilique lub Brilinta) to inny lek przeciwpłytkowy stosowany w podobnych przypadkach. Istnieją jednak pewne kluczowe różnice:

  • Podawanie: Tikagrelor podawany jest doustnie, podczas gdy Kangrelor - dożylnie.
  • Początek działania: Kangrelor działa szybciej ze względu na podanie dożylne.
  • Czas działania: Efekty Kangreloru szybko ustępują po zatrzymaniu wlewu, podczas gdy działanie Tikagreloru utrzymuje się przez kilka dni.
  • Elastyczność: Krótkotrwałe działanie Kangreloru zapewnia większą elastyczność w leczeniu pacjentów, którzy mogą wymagać operacji lub mają wysokie ryzyko krwawienia.

Aktualne badanie kliniczne: Kangrelor vs. Tikagrelor w STEMI

Obecnie trwa randomizowane badanie kontrolowane porównujące skuteczność Kangreloru i Tikagreloru u pacjentów ze STEMI. Badanie ma na celu ustalenie:

  1. Czy Kangrelor podawany w szpitalu jest równie skuteczny jak Tikagrelor podawany w karetce w hamowaniu aktywności płytek krwi.
  2. Czy podawanie Kangreloru po koronarografii (badanie rentgenowskie naczyń krwionośnych serca) zmniejsza niewłaściwe podawanie leku u pacjentów, u których ostatecznie nie stwierdza się STEMI.

Potencjalne korzyści stosowania Kangreloru

Kangrelor oferuje kilka potencjalnych zalet w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych:

  • Szybki początek działania: Podanie dożylne umożliwia natychmiastowe hamowanie płytek krwi.
  • Krótki okres półtrwania: Efekty Kangreloru szybko ustępują po zakończeniu wlewu, co może być korzystne, jeśli pacjent wymaga pilnej operacji lub ma zwiększone ryzyko krwawienia.
  • Precyzyjne czasowanie: Może być podawany po koronarografii, potencjalnie zmniejszając ryzyko podawania silnych leków przeciwpłytkowych pacjentom, którzy ich nie potrzebują.
  • Odwracalność: W przeciwieństwie do niektórych doustnych leków przeciwpłytkowych, efekty Kangreloru są szybko odwracalne, co zapewnia większą elastyczność w prowadzeniu pacjenta.

W miarę postępu badań będziemy dowiadywać się więcej o tym, jak Kangrelor wypada w porównaniu z innymi lekami przeciwpłytkowymi i jak optymalnie stosować go w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Cangrelor Tetrasodium

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Cangrelor Tetrasodium

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (4) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).