Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Cenegermin: Przełomowe leczenie zaburzeń nerwów rogówki

4 / 5
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
13+
Kraje

W skrócie

Cenegermin, rekombinowany ludzki czynnik wzrostu nerwów, pojawił się jako obiecujący lek w leczeniu różnych schorzeń oka w najnowszych badaniach klinicznych. Ten artykuł analizuje zastosowanie cenegerminu, wprowadzonego na rynek pod nazwą Oxervate, w badaniach koncentrujących się na keratitis neurotrophica (neurotroficznym zapaleniu rogówki), zespole suchego oka i innych zaburzeniach rogówki. Przyjrzymy się skuteczności leku, jego bezpieczeństwu i potencjalnym korzyściom dla pacjentów z tymi trudnymi schorzeniami okulistycznymi.

W pigułce

Nazwa leku
Cenegermin (Oxervate)
Typ leku
Rekombinowany ludzki czynnik wzrostu nerwów (rhNGF)
Badane schorzenia
Zapalenie rogówki neurotroficzne, ciężka postać zespołu suchego oka, niedobór komórek macierzystych rąbka rogówki, ból neuropatyczny rogówki
Podawanie
Krople do oczu, zazwyczaj 4-6 razy dziennie przez 4-8 tygodni
Główne punkty końcowe
Gojenie nabłonka rogówki, zmiany w gęstości włókien nerwowych rogówki, złagodzenie objawów
Drugorzędne punkty końcowe
Zmiany w czuciu rogówki, produkcji łez, stabilności filmu łzowego, wskaźnikach jakości życia
Monitorowanie bezpieczeństwa
Działania niepożądane pojawiające się w trakcie leczenia, ocena tolerancji
Techniki obrazowania
Mikroskopia konfokalna in vivo, optyczna koherentna tomografia
Potencjalne korzyści
Lepsze gojenie rogówki, zwiększona gęstość nerwów, zwiększona wrażliwość rogówki, złagodzenie objawów

Czym jest cenegermin?

Cenegermin to innowacyjny lek w postaci kropli do oczu, stworzony do leczenia różnorodnych zaburzeń nerwów rogówki. Znany pod nazwą handlową Oxervate™, jest klasyfikowany jako rekombinowany ludzki czynnik wzrostu nerwów (rhNGF). To laboratoryjnie wyprodukowana wersja naturalnego białka, które wspomaga rozwój i przetrwanie nerwów. Cenegermin jest pierwszym lekiem zatwierdzonym przez FDA, specjalnie opracowanym do leczenia konkretnych schorzeń rogówki.

Jakie schorzenia leczy cenegermin?

Cenegermin stosuje się głównie w leczeniu następujących schorzeń:

  • Neurotroficzne zapalenie rogówki (NK): Stan, w którym rogówka (przezroczysta zewnętrzna warstwa oka) ma obniżoną wrażliwość z powodu uszkodzenia nerwów. NK może prowadzić do przewlekłych ubytków i owrzodzeń rogówki.
  • Niedobór komórek macierzystych rąbka rogówki (LSCD): W przypadku powiązania z keratopatią neurotroficzną, cenegermin może być stosowany w leczeniu tego stanu, gdy komórki macierzyste rogówki są uszkodzone lub utracone.
  • Neuropatyczny ból rogówki (NCP): Stan charakteryzujący się bólem oka spowodowanym uszkodzeniem nerwów rogówki.
  • Zespół suchego oka: W niektórych przypadkach cenegermin jest badany pod kątem potencjalnego zastosowania w leczeniu ciężkiej postaci zespołu suchego oka związanego z zespołem Sjögrena.

Jak działa cenegermin?

Cenegermin działa poprzez wspieranie wzrostu i przetrwania nerwów rogówki. Rogówka jest jedną z najbardziej unerwionych tkanek w organizmie, a te nerwy są kluczowe dla zachowania zdrowia oczu. Po aplikacji do oka, cenegermin:

  • Stymuluje regenerację nerwów rogówki
  • Poprawia wrażliwość rogówki
  • Wspomaga gojenie powierzchni rogówki
  • Może zwiększać produkcję łez

Poprzez rozwiązywanie podstawowego problemu nerwowego, cenegermin pomaga przywrócić prawidłowe funkcjonowanie rogówki.

[ciąg dalszy w następnej części ze względu na limit znaków]

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Cenegermin

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Cenegermin

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (5) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).