Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Chlorowodorek Daunorubicyny: Kompleksowy Przewodnik dla Pacjentów

15 / 22
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
24+
Kraje

W skrócie

Chlorowodorek daunorubicyny jest ważnym lekiem chemioterapeutycznym badanym w próbach klinicznych w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Badania te analizują jego stosowanie w połączeniu z innymi lekami w celu poprawy wyników leczenia pacjentów z AML. Badania mają na celu ustalenie optymalnego dawkowania, ocenę działań niepożądanych oraz skuteczności schematów opartych na daunorubicynie w porównaniu ze standardowymi metodami leczenia.

W pigułce

Cel badań
Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i optymalnego dawkowania chlorowodorku daunorubicyny w połączeniu z innymi lekami w leczeniu AML
Populacja pacjentów
Głównie pacjenci z nowo zdiagnozowanym AML, przy czym niektóre badania koncentrują się na określonych grupach wiekowych lub profilach genetycznych
Typowe kombinacje leków
Daunorubicyna + cytarabina, z dodatkowymi lekami takimi jak etopozyd, mitoksantron, pinometostat lub selineksor
Metoda podawania
Wlew dożylny, zazwyczaj przez 10-30 minut w dniach 1-3 cykli leczenia
Fazy leczenia
Terapia indukcyjna, a następnie terapia konsolidacyjna dla pacjentów osiągających remisję
Kluczowe miary wyników
Wskaźniki całkowitej remisji, przeżycie całkowite, przeżycie wolne od choroby, profile toksyczności
Nowe podejścia
Łączenie daunorubicyny z nowszymi terapiami celowanymi w celu potencjalnej poprawy skuteczności
Okres obserwacji
Różni się w zależności od badania, od kilku miesięcy do kilku lat po leczeniu

Czym jest Chlorowodorek Daunorubicyny?

Chlorowodorek Daunorubicyny to silny lek chemioterapeutyczny stosowany głównie w leczeniu różnych typów białaczki, szczególnie ostrej białaczki szpikowej (AML). Należy do klasy leków zwanych antracyklinami, znanych ze zdolności do hamowania wzrostu komórek nowotworowych1.

Lek ten znany jest również pod kilkoma innymi nazwami, w tym:

  • Daunorubicyna
  • Cerubidin
  • Cerubidine
  • Chlorowodorek daunomycyny
  • Chlorowodorek rubidomycyny

Te alternatywne nazwy mogą być używane zamiennie w literaturze medycznej i przez pracowników służby zdrowia2.

Jak działa Chlorowodorek Daunorubicyny?

Chlorowodorek Daunorubicyny działa poprzez ingerencję w DNA komórek nowotworowych. W szczególności:

  • Wbudowuje się w strukturę DNA, zakłócając zdolność komórki do replikacji
  • Hamuje enzym zwany topoizomerazą II, kluczowy dla replikacji DNA
  • Generuje szkodliwe wolne rodniki, które uszkadzają składniki komórkowe

Te połączone działania prowadzą do śmierci szybko dzielących się komórek nowotworowych3.

Jakie schorzenia leczy Chlorowodorek Daunorubicyny?

Chlorowodorek Daunorubicyny jest stosowany głównie w leczeniu różnych typów ostrej białaczki szpikowej (AML). Obejmuje to:

  • Nowo zdiagnozowaną AML u dorosłych
  • AML u starszych pacjentów (zazwyczaj powyżej 60 roku życia)
  • AML z określonymi mutacjami genetycznymi, takimi jak mutacje FLT3
  • Wtórną AML (rozwijającą się po innych zaburzeniach krwi lub wcześniejszych terapiach przeciwnowotworowych)

Jest również stosowany w niektórych przypadkach ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i innych nowotworów krwi4.

Jak podaje się Chlorowodorek Daunorubicyny?

Chlorowodorek Daunorubicyny jest zazwyczaj podawany jako wlew dożylny (IV) w warunkach szpitalnych lub klinicznych. Konkretna dawka i harmonogram mogą się różnić, ale typowe schematy obejmują:

  • Podawanie przez 10-30 minut
  • Podawanie w dniach 1-3 cyklu leczenia
  • Często jako część terapii indukcyjnej, po której następuje terapia konsolidacyjna

Dokładna dawka jest obliczana na podstawie powierzchni ciała pacjenta i ogólnego stanu zdrowia5.

Terapia skojarzona z Chlorowodorkiem Daunorubicyny

Chlorowodorek Daunorubicyny jest często stosowany w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w celu zwiększenia jego skuteczności. Popularne terapie skojarzone obejmują:

  • Cytarabinę: To najczęstsze połączenie, często określane jako terapia "7+3" (7 dni cytarabiny i 3 dni daunorubicyny)6.
  • Etopozyd: Czasami dodawany do kombinacji daunorubicyny i cytarabiny7.
  • Midostaurynę: Stosowaną w połączeniu u pacjentów z AML z mutacjami FLT38.
  • Bortezomib: Badany w połączeniu dla starszych pacjentów z AML9.

Celem tych kombinacji jest atakowanie komórek nowotworowych poprzez wiele mechanizmów, potencjalnie poprawiając wyniki leczenia.

Aktualne badania kliniczne

Kilka trwających badań klinicznych bada nowe sposoby bardziej efektywnego wykorzystania Chlorowodorku Daunorubicyny:

  • Łączenie go z nowszymi terapiami celowanymi, takimi jak selineksor10.
  • Testowanie różnych harmonogramów dawkowania i intensywności11.
  • Badanie jego zastosowania w połączeniu z immunoterapiami12.
  • Badanie jego skuteczności w połączeniu z lekami, które mogą przezwyciężyć oporność na chemioterapię, takimi jak valspodar13.

Celem tych badań jest poprawa wyników leczenia i zmniejszenie skutków ubocznych u pacjentów z AML i innymi nowotworami krwi.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki chemioterapeutyczne, Chlorowodorek Daunorubicyny może powodować skutki uboczne. Niektóre z najczęstszych to:

  • Niskie poziomy komórek krwi (co może prowadzić do zwiększonego ryzyka infekcji, anemii i krwawień)
  • Nudności i wymioty
  • Wypadanie włosów
  • Owrzodzenia jamy ustnej
  • Zmęczenie

Poważniejsze, ale rzadsze skutki uboczne mogą obejmować problemy z sercem i zwiększone ryzyko wtórnych nowotworów. Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych efektów i może zapewnić leczenie, aby nimi zarządzać14.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Daunorubicin Hydrochloride

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Daunorubicin Hydrochloride

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (22) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).