Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Erlotynib: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

2 / 7
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie erlotynibu (Tarceva) w różnych badaniach klinicznych dotyczących różnych typów nowotworów. Erlotynib jest terapią celowaną, która działa poprzez blokowanie białka zwanego receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), które znajduje się na powierzchni wielu komórek nowotworowych. Badania kliniczne oceniają skuteczność erlotynibu w leczeniu raka płuc, raka piersi i innych nowotworów, a także jego potencjał w różnych podejściach terapeutycznych i populacjach pacjentów.

W pigułce

Nazwa leku
Erlotynib (Tarceva, OSI-774)
Mechanizm działania
Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR
Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca, rak piersi, rak oskrzelikowo-pęcherzykowy płuc, rak kolczystokomórkowy skóry, wyściółczak
Podawanie
Doustnie, dawkowanie codzienne lub cotygodniowe
Typowe dawkowanie
85-150 mg dziennie, w zależności od badania
Grupy pacjentów
Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci pediatryczni (określone badania)
Główne mierzone wyniki
Przeżycie wolne od progresji, przeżycie całkowite, odpowiedź guza, profil bezpieczeństwa
Częste działania niepożądane
Wysypka skórna, biegunka, zmęczenie, nudności
Unikalne podejścia
Stosowanie przedoperacyjne, połączenie z radioterapią lub zabiegiem chirurgicznym, terapia podtrzymująca

Czym jest Erlotynib?

Erlotynib, znany również pod nazwami handlowymi Tarceva lub OSI-774, to lek stosowany głównie w leczeniu niektórych typów nowotworów1. Należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej, które zostały zaprojektowane do celowania w konkretne białka zaangażowane we wzrost nowotworów2.

Jak działa Erlotynib

Erlotynib działa poprzez blokowanie aktywności białka zwanego receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), znajdującego się na powierzchni wielu komórek nowotworowych. Białko to kontroluje wzrost i przeżycie guza, a poprzez hamowanie jego aktywności, erlotynib może zatrzymać wzrost nowotworów3. To ukierunkowane podejście pozwala erlotynibowi skupić się na komórkach nowotworowych, potencjalnie powodując mniej skutków ubocznych w porównaniu z tradycyjną chemioterapią.

Schorzenia leczone Erlotynibem

Erlotynib jest przede wszystkim stosowany w leczeniu kilku typów nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC): Jest to najczęstszy typ raka płuc. Erlotynib jest szczególnie skuteczny u pacjentów z NSCLC, który ma specyficzne mutacje w genie EGFR4.
  • Rak trzustki: Erlotynib jest zatwierdzony do stosowania w połączeniu z innymi lekami w zaawansowanym raku trzustki3.
  • Rak oskrzelikowo-pęcherzykowy (BAC): Jest to podtyp NSCLC. Niektóre badania kliniczne szczególnie badały skuteczność erlotynibu w leczeniu BAC5.

W niektórych przypadkach erlotynib jest badany pod kątem potencjalnego zastosowania w innych typach nowotworów, takich jak niektóre formy raka piersi3.

Jak podawany jest Erlotynib

Erlotynib jest zazwyczaj przyjmowany doustnie w postaci tabletek. Typowa dawka to 150 mg raz dziennie, ale może się ona różnić w zależności od konkretnego leczonego schorzenia i indywidualnych czynników pacjenta6. Ważne jest, aby przyjmować erlotynib zgodnie z zaleceniami lekarza. Kilka kluczowych punktów do zapamiętania:

  • Przyjmuj erlotynib na pusty żołądek, albo 1 godzinę przed, albo 2 godziny po posiłku1.
  • Staraj się przyjmować go o tej samej porze każdego dnia1.
  • Nie zmieniaj dawki ani nie przerywaj przyjmowania erlotynibu bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Erlotynib w badaniach klinicznych

Przeprowadzono liczne badania kliniczne w celu zbadania skuteczności erlotynibu w różnych scenariuszach. Niektóre godne uwagi obszary badań obejmują:

  • Leczenie pierwszego rzutu: Badania analizowały stosowanie erlotynibu jako początkowego leczenia u pacjentów z zaawansowanym NSCLC, szczególnie tych z mutacjami EGFR2.
  • Terapia skojarzona: Naukowcy badali łączenie erlotynibu z innymi metodami leczenia nowotworów w celu potencjalnej poprawy wyników6.
  • Ponowne leczenie: Niektóre badania analizowały ponowne zastosowanie erlotynibu u pacjentów, którzy wcześniej odnieśli z niego korzyści, ale rozwinęli oporność4.
  • Pacjenci w podeszłym wieku: Badania kliniczne szczególnie analizowały skuteczność i bezpieczeństwo erlotynibu u starszych pacjentów z NSCLC1.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, erlotynib może powodować skutki uboczne. Niektóre z najczęstszych skutków ubocznych to:

  • Wysypka skórna
  • Biegunka
  • Utrata apetytu
  • Zmęczenie
  • Duszności

Ważne jest, aby omówić wszelkie doświadczane skutki uboczne z lekarzem prowadzącym. Może on udzielić wskazówek dotyczących radzenia sobie ze skutkami ubocznymi i w razie potrzeby dostosować leczenie1.

Erlotynib w terapii skojarzonej

W niektórych przypadkach erlotynib może być stosowany w połączeniu z innymi metodami leczenia nowotworów w celu potencjalnego zwiększenia jego skuteczności. Niektóre kombinacje, które były badane, obejmują:

  • Erlotynib z chemioterapią: Niektóre badania analizowały łączenie erlotynibu z tradycyjnymi lekami chemioterapeutycznymi7.
  • Erlotynib z bewacyzumabem: Ta kombinacja była badana u pacjentów z niektórymi typami raka płuc8.
  • Erlotynib z innymi terapiami celowanymi: Naukowcy badali łączenie erlotynibu z innymi lekami, które celują w konkretne szlaki nowotworowe9.

Skuteczność i bezpieczeństwo tych kombinacji mogą się różnić i mogą nie być odpowiednie dla wszystkich pacjentów. Twój onkolog określi najlepsze podejście do leczenia na podstawie Twojej konkretnej sytuacji.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Erlotinib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Erlotinib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (7) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).