Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

INTESTIFIX: Nowatorska metoda leczenia różnych schorzeń układu pokarmowego i wątroby

6 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
1+
Kraje

W skrócie

Intestifix, nowy lek zawierający mikrobiotę jelitową, jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych pod kątem potencjalnego działania terapeutycznego w różnych stanach chorobowych. Badania te mają na celu ocenę bezpieczeństwa, wykonalności i skuteczności leku intestifix w leczeniu chorób takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna, rak wątroby i marskość wątroby z wodobrzuszem. Badania analizują, w jaki sposób transfer mikrobioty jelitowej (FMT) może wpływać na układ odpornościowy, zdrowie jelit i ogólne wyniki leczenia pacjentów.

Czym jest INTESTIFIX?

INTESTIFIX to innowacyjna metoda leczenia, wykorzystująca przeszczep mikrobioty kałowej (FMT) do potencjalnego leczenia różnych schorzeń układu pokarmowego i wątroby. FMT polega na przenoszeniu korzystnych bakterii jelitowych od zdrowych dawców do pacjentów z określonymi schorzeniami. INTESTIFIX występuje w formie kapsułek zawierających przetworzone próbki kału od starannie wyselekcjonowanych zdrowych dawców.

Jak działa INTESTIFIX?

INTESTIFIX działa poprzez wprowadzenie zdrowych bakterii jelitowych do układu pokarmowego pacjenta. Ten proces, znany jako przeszczep mikrobioty kałowej (FMT), ma na celu przywrócenie równowagi mikrobiomu jelitowego - społeczności mikroorganizmów żyjących w naszych jelitach. Zdrowy mikrobiom jelitowy jest kluczowy dla prawidłowego trawienia, funkcjonowania układu odpornościowego i ogólnego stanu zdrowia.

W niektórych schorzeniach mikrobiom jelitowy może ulec zachwianiu lub zaburzeniu. Wprowadzając korzystne bakterie od zdrowych dawców, INTESTIFIX może pomóc w przywróceniu zdrowszej równowagi bakterii jelitowych, potencjalnie łagodząc objawy i poprawiając ogólny stan zdrowia.

Jakie schorzenia może potencjalnie leczyć INTESTIFIX?

Na podstawie trwających badań klinicznych, INTESTIFIX jest badany pod kątem potencjalnego leczenia kilku schorzeń:

  • Choroba Leśniowskiego-Crohna: Rodzaj nieswoistego zapalenia jelit, które może dotyczyć dowolnej części przewodu pokarmowego.
  • Rak wątroby (rak wątrobowokomórkowy): Rodzaj nowotworu, który rozpoczyna się w wątrobie.
  • Marskość wątroby z wodobrzuszem: Stan, w którym wątroba jest poważnie uszkodzona, prowadząc do gromadzenia się płynu w jamie brzusznej (wodobrzusze).

Warto zaznaczyć, że choć wyniki tych badań są obiecujące, INTESTIFIX nadal uznawany jest za eksperymentalną metodę leczenia tych schorzeń.

Jak podawany jest INTESTIFIX?

INTESTIFIX podawany jest doustnie w formie kapsułek. Dawkowanie i czas trwania leczenia mogą się różnić w zależności od konkretnego schorzenia i indywidualnych potrzeb pacjenta. W badaniach klinicznych stosowano następujące schematy dawkowania:

  • W chorobie Leśniowskiego-Crohna: Do 50 gramów łącznie w ciągu 2 miesięcy.
  • W raku wątroby: Do 25 gramów dziennie przez okres do 2 miesięcy.
  • W marskości wątroby z wodobrzuszem: Do 8 kapsułek dziennie przez 3 dni.

Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i sposobu podawania.

Aktualne badania kliniczne

INTESTIFIX jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych:

  1. Badanie EEN-RICH: To badanie analizuje zastosowanie INTESTIFIX w utrzymaniu remisji u dzieci i dorosłych z chorobą Leśniowskiego-Crohna po leczeniu wyłącznym żywieniem dojelitowym.
  2. Badanie FLORA: To badanie analizuje połączenie INTESTIFIX z innymi terapiami (wankomycyna, atezolizumab i bewacyzumab) u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby.
  3. Badanie TransImmune: To badanie ocenia zastosowanie INTESTIFIX w leczeniu aktywacji immunologicznej u pacjentów z marskością wątroby i wodobrzuszem.

Bezpieczeństwo i skutki uboczne

Jak w przypadku każdej metody leczenia, INTESTIFIX może powodować skutki uboczne. Trwające badania kliniczne dokładnie monitorują bezpieczeństwo INTESTIFIX. Niektóre potencjalne skutki uboczne, które są monitorowane, obejmują:

  • Objawy żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, biegunka)
  • Infekcje
  • Reakcje alergiczne

Warto zaznaczyć, że pełny profil bezpieczeństwa INTESTIFIX jest nadal ustalany w ramach tych badań klinicznych.

Podsumowanie

INTESTIFIX stanowi obiecujące nowe podejście do leczenia różnych schorzeń układu pokarmowego i wątroby przy użyciu przeszczepu mikrobioty kałowej. Choć wyniki trwających badań klinicznych są niecierpliwie oczekiwane, ważne jest, aby pamiętać, że INTESTIFIX nadal jest eksperymentalną metodą leczenia. Jeśli cierpisz na któreś z wymienionych schorzeń i interesujesz się INTESTIFIX, omów to ze swoim lekarzem, aby zrozumieć, czy w przyszłości może to być odpowiednia opcja dla Ciebie.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Intestifix

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Intestifix

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).