Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Meropenem Bezwodny: Silny Antybiotyk do Leczenia Ciężkich Infekcji

7 / 7
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
8+
Kraje

W skrócie

Meropenem bezwodny to antybiotyk badany w kilku badaniach klinicznych w leczeniu ciężkich zakażeń. Badania te mają na celu ocenę jego skuteczności, bezpieczeństwa i optymalnego stosowania w różnych schorzeniach, w tym w ropniach mózgu, bakteriemii wywołanej przez bakterie Gram-ujemne oraz zakażeniach u dzieci z guzami mózgu. Badania koncentrują się na porównaniu Meropenemu z innymi antybiotykami, analizie różnych okresów leczenia oraz badaniu, w jaki sposób dociera on do zakażonych obszarów w organizmie.

W pigułce

Nazwa leku
Meropenem bezwodny
Grupa leków
Antybiotyk z grupy karbapenemów
Sposób podania
Wstrzyknięcie lub wlew dożylny
Badane schorzenia
Ropnie mózgu, bakteriemia wywołana bakteriami Gram-ujemnymi, zakażenia u dzieci z guzami mózgu
Główne cele
Ocena skuteczności, porównanie z innymi antybiotykami, ustalenie optymalnego czasu leczenia, badanie farmakokinetyki w płynie mózgowo-rdzeniowym
Szczególne grupy pacjentów
Dzieci ze złośliwymi guzami mózgu
Względy bezpieczeństwa
Monitorowanie działań niepożądanych, oporności na antybiotyki i zakażeń Clostridioides difficile

Czym jest Meropenem Bezwodny?

Meropenem Bezwodny, znany również pod nazwami handlowymi takimi jak Meropenem Hikma czy Meropenem Stada, to potężny lek antybiotykowy. Należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenemami, które są uważane za "ostatnią deskę ratunku" w walce z poważnymi infekcjami bakteryjnymi. W literaturze naukowej meropenem występuje pod synonimem ICI-194660.

Zastosowania Medyczne

Meropenem znajduje zastosowanie w leczeniu różnorodnych ciężkich infekcji bakteryjnych, w tym:

  • Ropni mózgu: Infekcji w mózgu, które mogą powodować poważne objawy neurologiczne
  • Bakteriemii gram-ujemnej: Groźnej infekcji krwi wywołanej przez określone typy bakterii
  • Infekcji wywołanych przez bakterie wytwarzające beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum (ESBL): Są to bakterie, które wykształciły oporność na wiele powszechnych antybiotyków
  • Ciężkich infekcji u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii (OIT)

Meropenem wykazuje szczególną skuteczność wobec szerokiego spektrum bakterii, w tym tych, które stały się odporne na inne antybiotyki. Czyni go to nieocenionym narzędziem w leczeniu skomplikowanych i zagrażających życiu infekcji.

Jak Podaje się meropenem?

Meropenem jest zazwyczaj podawany w następujący sposób:

  • Wstrzyknięcie lub wlew dożylny (IV): Lek jest wprowadzany bezpośrednio do żyły, zwykle w warunkach szpitalnych
  • Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji: Meropenem występuje w postaci proszku, który jest mieszany ze sterylną wodą w celu utworzenia roztworu przed podaniem

Taka metoda podawania umożliwia antybiotykowi szybkie dotarcie do krwiobiegu i miejsca infekcji.

Informacje o Dawkowaniu

Dawkowanie Meropenemu może się różnić w zależności od rodzaju i nasilenia infekcji, a także wieku i ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Ogólne informacje o dawkowaniu obejmują:

  • Dla dorosłych typowa maksymalna dawka dobowa wynosi 6 gramów dziennie
  • Dla dzieci dawki są zazwyczaj niższe i oparte na masie ciała
  • Czas trwania leczenia może wynosić od 5 do 21 dni lub dłużej, w zależności od infekcji i reakcji pacjenta na terapię

Warto pamiętać, że dawkowanie powinno być zawsze ustalane przez specjalistę opieki zdrowotnej na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.

Aktualne Badania Kliniczne

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych analizujących zastosowanie Meropenemu w różnych scenariuszach:

  • Badanie porównujące meropenem z innymi antybiotykami w leczeniu ropni mózgu
  • Badania nad zastosowaniem Meropenemu jako alternatywy dla innych antybiotyków w leczeniu ciężkich infekcji wywołanych przez bakterie wytwarzające ESBL u pacjentów na OIT
  • Badanie oceniające skuteczność krótszych okresów leczenia antybiotykami (5 dni vs. 7 lub więcej dni) w przypadku bakteriemii gram-ujemnej
  • Badanie zdolności Meropenemu do przenikania do płynu mózgowo-rdzeniowego u dzieci z guzami mózgu

Celem tych badań jest optymalizacja stosowania Meropenemu i potencjalne rozszerzenie jego zastosowań w leczeniu różnych infekcji.

Potencjalne Skutki Uboczne

Jak wszystkie leki, meropenem może powodować skutki uboczne. Niektóre potencjalne skutki uboczne to:

  • Biegunka
  • Nudności lub wymioty
  • Ból głowy
  • Wysypka lub swędzenie
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, obrzęk lub zaczerwienienie)

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne, takie jak ciężkie reakcje alergiczne lub infekcja Clostridioides difficile (rodzaj ciężkiej biegunki). Istotne jest, aby niezwłocznie zgłaszać wszelkie nietypowe objawy swojemu lekarzowi.

Środki Ostrożności i Przeciwwskazania

Niektóre osoby powinny stosować meropenem z ostrożnością lub całkowicie go unikać:

  • Osoby z znanymi alergiami na antybiotyki beta-laktamowe (takie jak penicyliny lub cefalosporyny)
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko)
  • Pacjenci z poważnymi problemami z nerkami mogą wymagać dostosowania dawki
  • Osoby z historią napadów padaczkowych, ponieważ meropenem może w niektórych przypadkach zwiększać ryzyko napadów

Zawsze informuj swojego lekarza o wszelkich schorzeniach, alergiach lub lekach, które przyjmujesz, przed rozpoczęciem leczenia Meropenemem.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Meropenem Anhydrous

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Meropenem Anhydrous

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (7) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).