Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Szczepionka polisacharydowa przeciwko pneumokokom serotypu 9V: Co pacjenci powinni wiedzieć

4 / 12
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
22+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł podsumowuje kilka badań klinicznych dotyczących szczepionki skoniugowanej z polisacharydem pneumokokowym serotypu 9V, który jest składnikiem różnych badanych szczepionek przeciwko pneumokokom. Badania mają na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi immunologicznej wywołanej przez te szczepionki w różnych populacjach, w tym u zdrowych dorosłych, dzieci i osób ze zwiększonym ryzykiem choroby pneumokokowej. Badania porównują różne formulacje szczepionek przeciwko pneumokokom i schematy dawkowania w celu optymalizacji ochrony przed zakażeniami pneumokokowymi.

W pigułce

Badane Populacje
Zdrowi dorośli, dzieci, młodzież, małe dzieci, osoby ze zwiększonym ryzykiem choroby pneumokokowej
Oceniane Szczepionki
PCV10, PCV15, PCV20, PPSV23, V116 (badana)
Główne Punkty Końcowe
Bezpieczeństwo, tolerancja, immunogenność (miana OPA, stężenia IgG)
Drugorzędowe Punkty Końcowe
Utrzymywanie się przeciwciał, odpowiedzi immunologiczne krzyżowe, porównanie między formulacjami szczepionek
Podawanie
Wstrzyknięcie domięśniowe, różne schematy dawkowania
Kluczowe Pomiary
Zdarzenia niepożądane, poziomy przeciwciał, aktywność opsonofagocytarna

Czym jest szczepionka polisacharydowa przeciwko pneumokokom serotypu 9V?

Szczepionka polisacharydowa przeciwko pneumokokom serotypu 9V jest składnikiem kilku szczepionek przeciwko pneumokokom, które pomagają chronić przed infekcjami wywołanymi przez bakterie Streptococcus pneumoniae, a konkretnie serotyp 9V. Ta szczepionka jest częścią szerszych szczepionek przeciwko pneumokokom, które celują w wiele serotypów tych bakterii.1

Szczepionki przeciwko pneumokokom zawierające serotyp 9V są dostępne pod nazwami handlowymi takimi jak Synflorix, Prevenar 13 i Apexxnar. Te szczepionki zawierają wiele serotypów pneumokoków, aby zapewnić szeroką ochronę przed chorobami pneumokokowymi.

Jak działa?

Szczepionka działa poprzez stymulowanie układu odpornościowego do produkcji przeciwciał przeciwko zewnętrznej otoczce polisacharydowej pneumokoków serotypu 9V. Gdy później zostaniesz narażony na te bakterie, twój układ odpornościowy może szybko je rozpoznać i uruchomić obronę, zapobiegając infekcji.2

Konkretnie, polisacharyd serotypu 9V jest skoniugowany (połączony) z białkiem nośnikowym zwanym CRM197. Ta koniugacja pomaga poprawić odpowiedź immunologiczną, szczególnie u małych dzieci.

Kto powinien otrzymać tę szczepionkę?

Szczepionki przeciwko pneumokokom zawierające serotyp 9V są zalecane dla:

  • Niemowląt i małych dzieci w ramach rutynowego harmonogramu szczepień
  • Dorosłych w wieku 65 lat i starszych
  • Osób z pewnymi schorzeniami, które zwiększają ryzyko choroby pneumokokowej, takimi jak: Przewlekłe choroby serca, płuc lub wątroby
  • Cukrzyca
  • Osłabiony układ odpornościowy

Twój lekarz może doradzić, czy powinieneś otrzymać szczepionkę przeciwko pneumokokom na podstawie twojego wieku, stanu zdrowia i historii szczepień.3

Jak jest podawana?

Szczepionka jest zazwyczaj podawana jako zastrzyk domięśniowy, zwykle w udo u niemowląt lub w górną część ramienia u starszych dzieci i dorosłych. Liczba dawek i harmonogram mogą się różnić w zależności od konkretnej szczepionki i wieku, w którym rozpoczyna się szczepienie.4

Jak skuteczna jest ta szczepionka?

Badania wykazały, że skoniugowane szczepionki przeciwko pneumokokom zawierające serotyp 9V są wysoce skuteczne w zapobieganiu inwazyjnej chorobie pneumokokowej wywołanej przez ten serotyp. Skuteczność może się różnić w zależności od czynników takich jak wiek i ogólny stan zdrowia.

Na przykład, badania wykazały, że te szczepionki mogą zmniejszyć ryzyko inwazyjnej choroby pneumokokowej wywołanej przez serotypy szczepionkowe o ponad 90% u zdrowych dzieci.5

Jakie są potencjalne skutki uboczne?

Większość skutków ubocznych szczepionek przeciwko pneumokokom jest łagodna i krótkotrwała. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Ból, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
  • Łagodna gorączka
  • Drażliwość u małych dzieci
  • Zmęczenie
  • Ból głowy
  • Ból mięśni lub stawów

Poważne skutki uboczne są rzadkie, ale mogą obejmować ciężkie reakcje alergiczne. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz niepokojących objawów po szczepieniu.6

Trwające badania

Naukowcy nadal badają szczepionki przeciwko pneumokokom, aby poprawić ich skuteczność i rozszerzyć ochronę. Niektóre obszary trwających badań obejmują:

  • Opracowywanie szczepionek obejmujących więcej serotypów pneumokoków
  • Badanie długoterminowej skuteczności istniejących szczepionek
  • Analizowanie wpływu szczepień na wskaźniki zachorowań na choroby pneumokokowe w różnych populacjach
  • Eksplorowanie nowych technologii szczepionek i metod podawania

Na przykład, niedawne badanie ocenia bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną nowej 20-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom (która zawiera serotyp 9V) u dorosłych w wieku 60 lat i starszych.7

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Pneumococcal polysaccharide serotype 9V

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Pneumococcal polysaccharide serotype 9V

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (12) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dzieci · Zdrowi ochotnicy
  • Uczestnicy:Dorośli · Zdrowi ochotnicy
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).