Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Spartalizumab: Obiecujący lek immunoterapeutyczny

1 / 5
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
8+
Kraje

W skrócie

Spartalizumab to badany lek immunoterapeutyczny, który jest przedmiotem badań klinicznych w różnych typach nowotworów. Ten artykuł podsumowuje kluczowe informacje na temat trwających badań klinicznych oceniających spartalizumab, w tym jego potencjalne korzyści, działania niepożądane oraz skuteczność, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi terapiami. Badania mają na celu ustalenie, czy spartalizumab może poprawić wyniki leczenia pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, takimi jak rak płuca, czerniak i inne.

W pigułce

Rodzaj leku
Immunoterapia (inhibitor PD-1)
Podawanie
Wlew dożylny, zazwyczaj co 3-4 tygodnie
Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca, czerniak, rak głowy i szyi, rak wątrobowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy, inne
Terapie skojarzone
Kapmatynib, rybocyklib, TNO155, inne
Kluczowe punkty końcowe
Bezpieczeństwo, tolerancja, całkowity wskaźnik odpowiedzi, przeżycie wolne od progresji, czas trwania odpowiedzi
Częste działania niepożądane
Zmęczenie, wysypka, biegunka, nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych
Fazy badań
Faza I, Faza II

Czym jest spartalizumab?

Spartalizumab, znany również pod kodem badawczym PDR001, to lek eksperymentalny badany pod kątem potencjalnego leczenia różnych typów nowotworów1. Należy do klasy leków immunoterapeutycznych, a dokładniej do inhibitorów PD-11. Leki immunoterapeutyczne działają poprzez wspomaganie układu odpornościowego organizmu w skuteczniejszej walce z komórkami nowotworowymi.

Jak działa spartalizumab?

Spartalizumab działa poprzez celowanie w białko zwane PD-1 (programmed cell death protein 1), które znajduje się na pewnych komórkach odpornościowych1. W niektórych nowotworach komórki guza mogą wykorzystywać PD-1 do "ukrycia się" przed układem odpornościowym. Blokując PD-1, spartalizumab pomaga zdemaskować te komórki nowotworowe, umożliwiając układowi odpornościowemu skuteczniejsze ich rozpoznanie i zaatakowanie1.

Jakie schorzenia leczy spartalizumab?

Spartalizumab jest badany pod kątem leczenia kilku typów nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC): Jest to najczęstszy typ raka płuc12.
  • Raka płaskonabłonkowego głowy i szyi: Typ nowotworu atakujący jamę ustną, nos i gardło3.
  • Raka wątrobowokomórkowego: Najczęstszy typ raka wątroby4.
  • Czerniaka: Poważny typ raka skóry5.
  • Raka jelita grubego: Nowotwór rozpoczynający się w okrężnicy lub odbytnicy6.
  • Raka nerkowokomórkowego: Najczęstszy typ raka nerki7.

Badania kliniczne i prace badawcze

Spartalizumab jest obecnie badany w różnych próbach klinicznych, często w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Kluczowe obszary badań obejmują:

  • Terapię skojarzoną: Wiele badań analizuje, jak spartalizumab działa w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi. Na przykład, badany jest w połączeniu z kapmatynibem w leczeniu raka płuc1, z rybocyklibem w przypadku raka głowy i szyi3 oraz z kanakinumabem w raku nerki7.
  • Skuteczność w różnych typach nowotworów: Naukowcy badają, jak dobrze spartalizumab działa przeciwko różnym typom nowotworów, w tym tym, które nie reagowały dobrze na inne terapie5.
  • Badania biomarkerów: Niektóre próby analizują, czy określone markery biologiczne (biomarkery) mogą przewidzieć, którzy pacjenci najprawdopodobniej skorzystają z leczenia spartalizumabem5.

Jak podawany jest spartalizumab?

Spartalizumab jest zazwyczaj podawany w formie infuzji dożylnej (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę. Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od konkretnego badania klinicznego i leczonego schorzenia, ale typowe dawki obejmują:

  • 400 mg co 4 tygodnie1
  • 300 mg co 3 tygodnie8

Leczenie jest zwykle podawane w cyklach, przy czym każdy cykl trwa zazwyczaj 3 lub 4 tygodnie18.

Potencjalne skutki uboczne

Jak każdy lek, spartalizumab może powodować skutki uboczne. Ponieważ jest wciąż w fazie badań klinicznych, naukowcy uważnie monitorują wszelkie niepożądane reakcje. Potencjalne skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie
  • Nudności
  • Zmniejszony apetyt
  • Reakcje skórne
  • Skutki uboczne związane z układem odpornościowym (ze względu na jego wpływ na układ immunologiczny)2

Ważne jest, aby pamiętać, że nie każdy doświadcza skutków ubocznych, a ich nasilenie może się różnić u poszczególnych osób. W badaniach klinicznych lekarze ściśle monitorują pacjentów pod kątem wszelkich niepożądanych reakcji2.

Perspektywy na przyszłość

Spartalizumab jest wciąż w fazie badań, co oznacza, że nie jest jeszcze zatwierdzony do ogólnego stosowania poza badaniami klinicznymi. Naukowcy kontynuują badania nad jego skutecznością i bezpieczeństwem w różnych typach nowotworów oraz w połączeniu z innymi terapiami9.

Jeśli jesteś zainteresowany uzyskaniem dodatkowych informacji na temat spartalizumabu lub udziałem w badaniu klinicznym, ważne jest, aby omówić to z lekarzem. Może on dostarczyć więcej informacji o tym, czy ta terapia może być odpowiednia w Twojej konkretnej sytuacji i pokierować Cię, jak potencjalnie wziąć udział w badaniu klinicznym5.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Spartalizumab

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Spartalizumab

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (5) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).