Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

CYRKON (89ZR) CREFMIRLIMAB BERDOXAM: Innowacyjny Środek Obrazujący do Diagnostyki Nowotworów i Chorób Zapalnych

5 / 6
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje niedawne badania kliniczne dotyczące zastosowania Zirkonium (89Zr) Crefmirlimab Berdoxam, innowacyjnego środka obrazującego PET. Badania te mają na celu ocenę jego skuteczności w wizualizacji limfocytów T i odpowiedzi immunologicznej w różnych schorzeniach, w tym w nowotworach i chorobach autoimmunologicznych. Badania koncentrują się na ocenie dystrybucji leku, jego bezpieczeństwa oraz potencjału w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie u pacjentów poddawanych immunoterapii.

W pigułce

Nazwa leku
Cyrkon (89Zr) Krefmirlimab Berdoksam
Typ
Znacznik do obrazowania PET
Cel
Limfocyty T CD8+
Podawanie
Wstrzyknięcie lub wlew dożylny
Badane schorzenia
Niedrobnokomórkowy rak płuca, czerniak przerzutowy, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, reumatoidalne zapalenie stawów, nowotwory lite z przerzutami
Cele pierwszorzędowe
Ocena biodystybucji, ocena farmakokinetyki, korelacja wychwytu z ekspresją CD8, pomiar odpowiedzi na leczenie
Cele drugorzędowe
Ocena bezpieczeństwa, korelacja obrazowania z odpowiedzią na leczenie, ocena zmian charakterystyki guza
Potencjalne korzyści
Lepsza wizualizacja odpowiedzi immunologicznej, wczesne wykrywanie działań niepożądanych, przewidywanie wyników leczenia

Czym jest CYRKON (89ZR) CREFMIRLIMAB BERDOXAM?

CYRKON (89ZR) CREFMIRLIMAB BERDOXAM to innowacyjny środek obrazujący stosowany w badaniach pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Znany jest również pod kilkoma innymi nazwami, w tym:

  • Cyrkon Zr 89 crefmirlimab berdoxam
  • 89Zr-Df-IAB22M2C
  • 89Zr-desferrioxamine-IAB22M2C
  • RO7499775

Ten związek nie jest lekiem stosowanym w leczeniu chorób, lecz narzędziem diagnostycznym pomagającym lekarzom wizualizować określone komórki w organizmie.

Jak działa?

CYRKON (89ZR) CREFMIRLIMAB BERDOXAM działa poprzez celowanie i przyłączanie się do komórek T CD8+ w organizmie. Komórki T CD8+ to rodzaj komórek odpornościowych, które odgrywają kluczową rolę w zwalczaniu nowotworów i infekcji. Składnik cyrkonu-89 w związku emituje niewielką ilość promieniowania, które może być wykryte przez skaner PET, umożliwiając lekarzom zobaczenie, gdzie w organizmie znajdują się te ważne komórki odpornościowe.

Do czego jest stosowany?

Ten środek obrazujący jest badany pod kątem zastosowania w kilku schorzeniach:

  1. Nowotwory: Może pomóc lekarzom wizualizować, jak układ odpornościowy reaguje na nowotwór, szczególnie u pacjentów poddawanych immunoterapii. Dotyczy to: Niedrobnokomórkowego raka płuc
  2. Przerzutowego czerniaka (raka skóry, który się rozprzestrzenił)
  3. Innych guzów litych
  4. Choroby zapalne: Reumatoidalne zapalenie stawów (schorzenie powodujące stan zapalny stawów)
  5. Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic (zapalenie naczyń krwionośnych, zwykle w obrębie głowy)

Pokazując, gdzie są skoncentrowane komórki T CD8+, ta technika obrazowania może pomóc lekarzom:

  • Ocenić, jak dobrze działają terapie przeciwnowotworowe
  • Przewidzieć, którzy pacjenci mogą najlepiej zareagować na określone terapie
  • Wykryć wczesne oznaki skutków ubocznych immunoterapii
  • Monitorować stan zapalny w chorobach autoimmunologicznych

Jak jest podawany?

CYRKON (89ZR) CREFMIRLIMAB BERDOXAM podawany jest w formie iniekcji dożylnej lub infuzji. Oznacza to, że jest dostarczany bezpośrednio do żyły. Dawka jest zazwyczaj mierzona w megabekerelach (MBq), jednostce używanej do pomiaru radioaktywności. Po otrzymaniu iniekcji pacjenci poddawani są badaniu PET/CT, zwykle w ciągu kilku godzin do kilku dni.

Potencjalne skutki uboczne

Ponieważ CYRKON (89ZR) CREFMIRLIMAB BERDOXAM jest środkiem diagnostycznym stosowanym w bardzo małych ilościach, poważne skutki uboczne są rzadkie. Jednakże potencjalne ryzyko może obejmować:

  • Reakcje alergiczne na związek
  • Łagodny dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia
  • Ekspozycję na niewielką ilość promieniowania (mniejszą niż w przypadku wielu standardowych procedur obrazowania medycznego)

Pacjenci powinni informować swoich lekarzy o wszelkich nietypowych objawach lub obawach po otrzymaniu tego środka obrazującego.

Trwające badania

Obecnie trwa kilka badań klinicznych mających na celu dalsze zbadanie zastosowań CYRKONU (89ZR) CREFMIRLIMAB BERDOXAM:

  • Badanie porównujące go z innym środkiem obrazującym u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc poddawanych immunoterapii
  • Badania nad jego zdolnością do wykrywania wczesnych oznak skutków ubocznych u pacjentów z czerniakiem otrzymujących terapię inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego
  • Badania nad jego zastosowaniem w obrazowaniu stanu zapalnego w reumatoidalnym zapaleniu stawów i olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic
  • Badanie oceniające jego skuteczność w przewidywaniu odpowiedzi na leczenie w różnych guzach litych

Badania te mają na celu pogłębienie naszego zrozumienia, jak ta technika obrazowania może być wykorzystana do poprawy opieki nad pacjentem i decyzji dotyczących leczenia.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Zirconium (89ZR) crefmirlimab berdoxam

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Zirconium (89ZR) crefmirlimab berdoxam

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (6) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).