Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
NiemcyWróć do badań w Niemczech

Badania kliniczne – Bad Bramstedt

6 badań klinicznych w mieście Bad Bramstedt (Niemcy). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

NiemcyNasz serwis w NiemczechKlinischeStudien.de(otwiera się w nowej karcie)
Bad Bramstedt w skrócie
6
badań klinicznych
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Bad Bramstedt: 6 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie podwójnie zaślepione, randomizowane, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BI 1015550 u pacjentów z sklerodermią układową

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu PH20 SC u dorosłych z twardziną układową

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Zespół Sjogrena

Wkrótce rekrutacja

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy 3 telitaciceptu przeciwko placebo w leczeniu dorosłych z aktywną pierwotną chorobą Sjögrena

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Telitacicept
  • Sponsor:Vor Biopharma Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu u dorosłych pacjentów z zespołem hipereozynofilowym (HES)

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością ESK-001 u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ESK-001
  • Sponsor:Alumis Inc.

Inne miasta w Niemczech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 513 miast w Niemczech

O badaniach klinicznych w mieście Bad Bramstedt

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby Skóry i Tkanki Łącznej

W Bad Bramstedt prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na chorobach autoimmunologicznych wpływających na skórę i tkankę łączną. Szczególną uwagę poświęca się twardzinie układowej, przewlekłej chorobie charakteryzującej się postępującym włóknieniem skóry i narządów wewnętrznych. Badania mają na celu ocenę skuteczności nowych terapii biologicznych w redukcji stwardnienia skóry oraz poprawie jakości życia pacjentów z tym rzadkim schorzeniem.

  • Ocena skuteczności nowych preparatów biologicznych w leczeniu twardziny układowej
  • Badanie wpływu terapii na zmniejszenie stwardnienia skóry
  • Analiza bezpieczeństwa podskórnego podawania leków immunomodulujących
  • Monitorowanie długoterminowych efektów leczenia u pacjentów z chorobami tkanki łącznej

Prowadzone badania wykorzystują zaawansowane metody oceny zmian skórnych i systemowych, co może przyczynić się do lepszego zrozumienia mechanizmów chorobowych oraz opracowania skuteczniejszych strategii terapeutycznych dla pacjentów z chorobami reumatologicznymi.

02 Choroby Układu Immunologicznego

Ośrodek badawczy w Bad Bramstedt prowadzi intensywne prace nad chorobami autoimmunologicznymi, w których układ odpornościowy atakuje własne tkanki organizmu. Szczególny nacisk położony jest na toczeń rumieniowaty układowy, przewlekłą chorobę wielonarządową charakteryzującą się różnorodnymi objawami klinicznymi. Badania koncentrują się na ocenie nowych terapii celowanych, które mogą modulować nadmierną aktywność układu immunologicznego i zmniejszać aktywność choroby.

  • Testowanie innowacyjnych leków immunomodulujących w toczniu układowym
  • Ocena odpowiedzi klinicznej przy użyciu zaawansowanych skal pomiarowych
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii biologicznych
  • Analiza farmakokinetyki preparatów w różnych dawkach

Celem prowadzonych badań jest nie tylko ocena skuteczności leczenia, ale również identyfikacja optymalnych dawek i schematów terapeutycznych, które mogą zapewnić długotrwałą kontrolę aktywności choroby przy minimalnych działaniach niepożądanych.

03 Choroby Krwi i Układu Limfatycznego

W mieście prowadzone są specjalistyczne badania nad zespołem hipereozynofilowym, rzadkim schorzeniem charakteryzującym się znacznie podwyższoną liczbą eozynofili we krwi i tkankach. Ta grupa białych krwinek, gdy występuje w nadmiernej ilości, może powodować uszkodzenie różnych narządów. Badania kliniczne koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii biologicznych u pacjentów, u których standardowe leczenie nie przynosi wystarczającej kontroli choroby.

  • Ocena skuteczności terapii biologicznych w redukcji eozynofilii
  • Badanie wpływu leczenia na objawy narządowe u pacjentów z niekontrolowaną chorobą
  • Analiza bezpieczeństwa długoterminowego stosowania nowych preparatów
  • Monitorowanie parametrów hematologicznych i immunologicznych podczas terapii

Prowadzone badania mają kluczowe znaczenie dla pacjentów z rzadkimi chorobami hematologicznymi, oferując nadzieję na skuteczniejsze metody kontrolowania nadmiernej aktywności eozynofili i zapobiegania powikłaniom narządowym związanym z tym schorzeniem.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).