Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
PolskaWróć do badań w Polsce

Badania kliniczne – Nowy Sącz

8 badań klinicznych w mieście Nowy Sącz (Polska). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Nowy Sącz w skrócie
8
badań klinicznych
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Nowy Sącz: 8 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie kliniczne zilovertamabu vedotinu i kombinacji leków u pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu IV u dorosłych z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Mielofibroza

Rekrutacja w toku

Badanie nad dodaniem navtemadlina do ruxolitinibu u pacjentów z mielofibrozą z niewystarczającą odpowiedzią na ruxolitinib

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navtemadlin
  • Sponsor:Kartos Therapeutics Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo belantamabu mafodotinu w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem w porównaniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym/opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belantamab Mafodotin
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie porównujące skuteczność iberdomidu, daratumumabu i deksametazonu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo RBS-001 i afliberceptu u pacjentów z neowaskularną postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:Rophibio Inc.

Badanie nad zaawansowanymi nowotworami i chorobami IAI z użyciem parsaklisibu dla pacjentów z wcześniejszych badań

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Mielofibroza+1

Nie rekrutuje

Badanie fazy 3 nad pacritinibem u pacjentów z mielofibrozą i ciężką małopłytkowością

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danazol
  • Sponsor:Sobi Inc.

Inne miasta w Polsce

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 239 miast w Polsce

O badaniach klinicznych w mieście Nowy Sącz

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Onkologia i nowotwory hematologiczne

W Nowym Sączu prowadzone są badania z obszaru neoplazji, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów krwi, takich jak szpiczak mnogi, chłoniak DLBCL i białaczka szpikowa przewlekła. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa kontroli choroby u osób z nawrotami lub opornością na leczenie.

  • Szpiczak mnogi i szpiczak nawrotowy/oporny
  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B
  • Przewlekła białaczka szpikowa
  • Ocena nowych schematów leczenia i ich wpływu na przeżycie oraz kontrolę choroby

To ważny obszar badań dla pacjentów wymagających skuteczniejszych opcji terapeutycznych w chorobach hematologicznych.

02 Choroby układu krwiotwórczego i limfatycznego

Badania obejmują także mielofibrozę w różnych postaciach oraz pierwotną małopłytkowość immunologiczną. Projekty koncentrują się na zmniejszaniu objawów, takich jak powiększenie śledziony i obciążenie symptomami, a także na ocenie bezpieczeństwa nowych terapii.

  • Mielofibroza pierwotna
  • Mielofibroza po czerwienicy prawdziwej i po nadpłytkowości samoistnej
  • Pierwotna małopłytkowość immunologiczna
  • Testowanie terapii poprawiających kontrolę objawów i zmniejszających obciążenie chorobą

W badaniach tych istotna jest zarówno skuteczność, jak i długofalowa tolerancja leczenia.

03 Choroby oczu

Wśród prowadzonych badań znajdują się projekty z zakresu okulistyki, dotyczące wysiękowego zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem. Ich celem jest porównanie skuteczności nowych metod leczenia z obecnie stosowanymi terapiami oraz poprawa widzenia u pacjentów z chorobą siatkówki.

  • Neowaskularne AMD
  • Ocena poprawy ostrości wzroku i kontroli zmian w siatkówce
  • Porównanie nowych opcji terapeutycznych z leczeniem standardowym

To ważny kierunek badań dla osób zagrożonych utratą wzroku lub pogorszeniem jakości widzenia.

04 Immunologia

Badania z obszaru chorób układu odpornościowego skupiają się na pacjentach z pierwotną małopłytkowością immunologiczną oraz na ocenie terapii modulujących odpowiedź immunologiczną. Celem jest poprawa kontroli choroby przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych.

  • Pierwotna małopłytkowość immunologiczna
  • Ocenianie skuteczności leczenia wpływającego na aktywność układu odpornościowego
  • Analiza bezpieczeństwa i trwałości odpowiedzi terapeutycznej

Tego typu badania mogą pomóc w znalezieniu bardziej precyzyjnych sposobów leczenia chorób autoimmunologicznych.

05 Terapie wielochorobowe i leczenie podtrzymujące

Część projektów dotyczy pacjentów z zaawansowanymi nowotworami oraz chorobami współistniejącymi, w tym z grupy zaawansowanych nowotworzeń i chorób zapalno-immunologicznych. Badania mają na celu kontynuację leczenia, ocenę bezpieczeństwa oraz sprawdzenie, czy nowe połączenia terapii mogą zapewnić lepszą kontrolę choroby.

  • Zaawansowane nowotwory
  • Kontynuacja leczenia u uczestników wcześniej leczonych w badaniach klinicznych
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji terapii skojarzonych

Takie projekty są szczególnie istotne dla osób z ograniczonymi opcjami leczenia po wcześniejszych terapiach.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).