Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
PolskaWróć do badań w Polsce

Badania kliniczne – Przasnysz

3 badania kliniczne w mieście Przasnysz (Polska). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Przasnysz w skrócie
3
badania kliniczne
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Przasnysz: 3 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Wpływ dożylnego karboksymaltozy żelaza na pacjentów z niedawnym zawałem serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Niewydolność serca

Wkrótce rekrutacja

Ocena wpływu leku COR-1167 na poprawę stanu pacjentów z nasilającą się niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:COR-1167 sodium
  • Sponsor:Corteria Pharmaceuticals

Badanie wpływu dapagliflozyny na wyniki leczenia u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej niewydolności serca

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin Propanediol Monohydrate
  • Sponsor:The Brigham And Women’s Hospital Inc.

Inne miasta w Polsce

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 239 miast w Polsce

O badaniach klinicznych w mieście Przasnysz

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Przasnyszu prowadzone są badania kliniczne z obszaru kardiologii, koncentrujące się na pacjentach po świeżym zawale serca oraz osobach z narastającą niewydolnością serca. Celem tych projektów jest ocena nowych możliwości leczenia oraz sprawdzenie, czy mogą one poprawiać przeżycie, zmniejszać liczbę powikłań i podnosić jakość życia.

  • Świeży zawał serca z towarzyszącym niedoborem żelaza
  • Niewydolność serca w fazie pogorszenia
  • Ostra niewydolność serca

Badania obejmują zarówno ocenę skuteczności nowych terapii, jak i ich wpływu na objawy, markery sercowe oraz codzienne funkcjonowanie pacjentów.

02 Rehabilitacja i poprawa wyników leczenia po incydentach sercowych

Jedna z linii badawczych skupia się na pacjentach po zawale mięśnia sercowego z niedoborem żelaza, analizując, czy dodatkowe leczenie może ograniczać ryzyko zgonu i zdarzeń związanych z niewydolnością serca. To podejście ma pomóc lepiej chronić chorych w okresie po ostrym incydencie kardiologicznym.

  • Świeży zawał mięśnia sercowego
  • Niedobór żelaza
  • Ryzyko zgonu i hospitalizacji

Badania tego typu wspierają rozwój terapii nastawionych na zmniejszenie długoterminowych powikłań po zawale.

03 Leczenie ostrej niewydolności serca

W obszarze ostrej niewydolności serca oceniane są terapie włączane podczas hospitalizacji, aby sprawdzić, czy mogą poprawić przebieg choroby po ustabilizowaniu stanu pacjenta. Takie badania pomagają ustalić, które strategie leczenia najlepiej ograniczają ryzyko kolejnych epizodów i zgonu sercowo-naczyniowego.

  • Ostra niewydolność serca
  • Zgon sercowo-naczyniowy
  • Nasilenie niewydolności serca

To ważny kierunek badań dla osób leczonych w warunkach szpitalnych, gdzie szybka poprawa stanu klinicznego ma szczególne znaczenie.

04 Nowe terapie dla pogarszającej się niewydolności serca

Trzecia grupa badań dotyczy pacjentów z pogarszającą się niewydolnością serca i ocenia wpływ nowych leków na objawy oraz wskaźniki związane z obciążeniem serca i zatrzymywaniem płynów. Celem jest znalezienie terapii, które mogą lepiej kontrolować dolegliwości i wspierać codzienne funkcjonowanie chorych.

  • Pogarszająca się niewydolność serca
  • Objawy kardiologiczne
  • Markery niewydolności serca
  • Jakość życia pacjentów

Badania te rozwijają wiedzę o skuteczności nowych podejść terapeutycznych w przewlekle niestabilnym przebiegu choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).