Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Bioprojet Pharma
Sponsor

Bioprojet Pharma

Francja 9 Rue Rameau, 75002 Paryż, Francja

O specjalizacjach

Bioprojet Pharma prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Narkolepsja, Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne, Przedwczesny wytrysk, Drżenie samoistne.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

9 badań klinicznych

Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku BP1.

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-[4-[2-[4-(3-Cyanophenyl)Piperazin-1-Yl]Ethyl]Cyclohexyl]-3-Methoxypropanamide
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Przedwczesny wytrysk

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP1.4979 u dorosłych pacjentów z pierwotnym przedwczesnym wytryskiem

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:N-[4-[2-[4-(3-Cyanophenyl)Piperazin-1-Yl]Ethyl]Cyclohexyl]-3-Methoxypropanamide
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Narkolepsja

Nie rekrutuje

Badanie biodostępności pitolisantu u zdrowych mężczyzn – porównanie 4 nowych formulacji tabletki z referencyjną tabletką pitolisantu (40 mg) w leczeniu narcolepsji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Pitolisant
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Drżenie samoistne

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności BP1.4979 u dorosłych pacjentów z drżeniem samoistnym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-[4-[2-[4-(3-Cyanophenyl)Piperazin-1-Yl]Ethyl]Cyclohexyl]-3-Methoxypropanamide
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Narkolepsja

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem pitolisantu u dzieci z narkolepsją z katapleksją lub bez katapleksji

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pitolisant
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP1.7881 u dorosłych pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BP1.7881A
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Objadanie napadowe

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności BP1.4979 u kobiet z umiarkowanym do ciężkiego zaburzeniem z napadami objadania się

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-[4-[2-[4-(3-Cyanophenyl)Piperazin-1-Yl]Ethyl]Cyclohexyl]-3-Methoxypropanamide
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Atopowe zapalenie skóry

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP1.7881 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BP1.7881A
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Zaburzenie ze spektrum autyzmu

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem i bezpieczeństwem pitolisantu u dzieci i młodzieży z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pitolisant
  • Sponsor:Bioprojet Pharma

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).