Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Genethon
Sponsor

Genethon

Francja 1 Rue De L Internationale, 91000 Évry-Courcouronnes, Francja

O specjalizacjach

Genethon prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Zespół Criglera-Najjara, Zespół Wiskotta-Aldricha, Dystrofia mięśniowa Duchenne'a, Przewlekła choroba ziarniniakowa.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

5 badań klinicznych

Zespół Criglera-Najjara

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku GNT0003 po wcześniejszym podaniu imlifidazy u dorosłych pacjentów z ciężkim zespołem Criglera-Najjara wymagających codziennej fototerapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin Sodium
  • Sponsor:Genethon

Zespół Wiskotta-Aldricha

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie terapii genowej etuvetidigene autotemcel u pacjentów z zespołem Wiskotta-Aldricha

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Etuvetidigene Autotemcel
  • Sponsor:Genethon

Zespół Criglera-Najjara

Rekrutacja w toku

Badanie nad terapią genową GNT0003 dla pacjentów z ciężkim zespołem Criglera-Najjara wymagających fototerapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Genethon

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rekrutacja w toku

Badanie terapii genowej GNT0004 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a, którzy mogą jeszcze chodzić

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Eculizumab
  • Sponsor:Genethon

Przewlekła choroba ziarniniakowa

Nie rekrutuje

Badanie nad terapią komórkową z użyciem wektora G1XCGD u pacjentów z przewlekłą chorobą ziarniniakową sprzężoną z chromosomem X

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Autologous Cd34+ Cells Transduced With The G1Xcgd Lentiviral Vector Containing The Human Cybb Gene
  • Sponsor:Genethon

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).