Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie Eltrekibart u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej postacią choroby zwanej Hidradenitis Suppurativa. Jest to przewlekła choroba skóry, która powoduje bolesne guzki i ropnie, najczęściej w okolicach pach, pachwin i pośladków. Celem badania jest sprawdzenie, czy nowy lek o nazwie Eltrekibart jest skuteczniejszy niż placebo w leczeniu tej choroby.

Eltrekibart to lek podawany w formie zastrzyku podskórnego. Jest to rodzaj przeciwciała, które działa na określone białka w organizmie, mogące mieć związek z rozwojem choroby. W badaniu uczestnicy będą losowo przydzielani do grupy otrzymującej Eltrekibart lub placebo. Badanie jest zaplanowane na okres do 50 tygodni, a jego wyniki pomogą ocenić, czy Eltrekibart może być skutecznym sposobem leczenia dla osób z Hidradenitis Suppurativa.

Podczas badania uczestnicy będą regularnie monitorowani przez lekarzy, aby ocenić, jak dobrze działa lek i czy występują jakiekolwiek skutki uboczne. Celem jest osiągnięcie poprawy w postaci zmniejszenia liczby i nasilenia zmian skórnych, co jest określane jako odpowiedź kliniczna na leczenie. Wyniki badania mogą przyczynić się do opracowania nowych metod leczenia tej trudnej do leczenia choroby.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie ma na celu ocenę skuteczności leku Eltrekibart w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej postaci trądziku odwróconego (hidradenitis suppurativa).

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Uczestnik otrzymuje lek Eltrekibart w formie roztworu do infuzji. Lek podawany jest poprzez wstrzyknięcie podskórne. Częstotliwość i dokładne dawkowanie leku są określone przez zespół badawczy.

  3. Krok 3

    Monitorowanie postępów

    Podczas trwania badania, uczestnik jest regularnie monitorowany pod kątem reakcji na leczenie. Celem jest osiągnięcie odpowiedzi klinicznej na trądzik odwrócony (HiSCR50) do 16. tygodnia badania.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest na zakończenie w lipcu 2026 roku. Po zakończeniu badania, wyniki zostaną przeanalizowane w celu oceny skuteczności leku Eltrekibart.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Musisz mieć zdiagnozowaną hidradenitis suppurativa (HS) od co najmniej 12 miesięcy. HS to choroba skóry, która powoduje bolesne guzki i ropnie.
  • Musisz mieć zmiany HS w co najmniej dwóch różnych miejscach na ciele. Przynajmniej jedna z tych zmian musi być w stadium Hurley II lub III. Stadium Hurley to sposób oceny zaawansowania choroby.
  • Musisz mieć co najmniej 5 zmian skórnych, które są ropniami lub guzkami zapalnymi.
  • Musisz zgodzić się na codzienne stosowanie środków antyseptycznych na skórę. Środki antyseptyczne to preparaty, które pomagają zapobiegać infekcjom.
  • Musisz mieć niewystarczającą odpowiedź lub nietolerancję na 28-dniową kurację antybiotykami doustnymi. Oznacza to, że antybiotyki nie pomogły wystarczająco lub nie mogłeś ich stosować z powodu skutków ubocznych.
  • Musisz być osobą dorosłą, co oznacza, że masz co najmniej 18 lat.
  • Badanie jest otwarte zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Osoby, które nie mają umiarkowanej do ciężkiej postaci Hidradenitis Suppurativa (HS), nie mogą brać udziału w badaniu. Hidradenitis Suppurativa to przewlekła choroba skóry, która powoduje bolesne guzki i ropnie.
  • Osoby, które nie są w wieku dorosłym, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Wiek dorosły oznacza, że uczestnik musi być pełnoletni.
  • Osoby, które nie są w stanie wyrazić świadomej zgody na udział w badaniu, nie mogą w nim uczestniczyć. Świadoma zgoda oznacza, że uczestnik rozumie, na czym polega badanie i zgadza się na udział.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Eltrekibart to lek badany w ramach badania klinicznego, którego celem jest ocena jego skuteczności u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią trądziku odwróconego (hidradenitis suppurativa). Lek ten jest testowany, aby sprawdzić, czy jest skuteczniejszy niż placebo w wywoływaniu odpowiedzi klinicznej na trądzik odwrócony, co oznacza zmniejszenie objawów choroby.

Co już wiadomo o tej terapii

Eltrekibart – Eltrekibart jest lekiem podawanym doustnie, który obecnie znajduje się w fazie 2b badań klinicznych. Jest badany pod kątem skuteczności w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej postaci trądziku odwróconego (hidradenitis suppurativa). Głównym celem badań jest ocena, czy eltrekibart jest skuteczniejszy od placebo w wywoływaniu odpowiedzi klinicznej u pacjentów z tą chorobą. Mechanizm działania eltrekibartu polega na modulacji odpowiedzi zapalnej organizmu, co może prowadzić do zmniejszenia objawów choroby. Klasyfikowany jest jako lek przeciwzapalny.

Badane choroby

Trądzik odwrócony – Jest to przewlekła choroba skóry charakteryzująca się bolesnymi guzkami i ropniami, które najczęściej pojawiają się w okolicach pach, pachwin, pośladków i pod piersiami. Zmiany te mogą się otwierać, tworząc przetoki i blizny. Choroba często zaczyna się w okresie dojrzewania i może mieć nawroty przez wiele lat. Objawy mogą się nasilać z czasem, prowadząc do powstawania większej liczby zmian skórnych. Przyczyna choroby nie jest do końca znana, ale uważa się, że może mieć związek z zapaleniem mieszków włosowych. Choroba może wpływać na jakość życia pacjentów z powodu bólu i dyskomfortu.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-505608-43-00Kod protokołuI7P-MC-DSAFPlanowana liczba uczestników317 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).