Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie funkcji P-gp z użyciem [18F]MC225 u pacjentów z chorobą Alzheimera, łagodnymi zaburzeniami poznawczymi i chorobą Parkinsona

Zweryfikowany ośrodekBadany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera, łagodne zaburzenia poznawcze oraz choroba Parkinsona. Celem badania jest ocena funkcji białka P-gp w tych chorobach przy użyciu substancji o nazwie [18F]MC225. Substancja ta jest podawana w formie roztworu do wstrzykiwań i zawiera specjalny znacznik, który pomaga w obrazowaniu mózgu.

W trakcie badania uczestnicy otrzymają wstrzyknięcie [18F]MC225, a następnie zostaną poddani badaniu obrazowemu, które pozwoli na ocenę funkcji białka P-gp w mózgu. Badanie to ma na celu lepsze zrozumienie, jak te choroby wpływają na funkcjonowanie mózgu i jak można je lepiej diagnozować. W badaniu mogą być również wykorzystywane inne techniki obrazowania, takie jak MRI, aby uzyskać dodatkowe informacje o przepływie krwi w mózgu.

Badanie ma na celu zebranie danych, które mogą pomóc w przyszłości w opracowywaniu nowych metod diagnostycznych i terapeutycznych dla osób z chorobami neurodegeneracyjnymi. Uczestnicy będą monitorowani przez cały czas trwania badania, aby zapewnić ich bezpieczeństwo i komfort.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Badanie dotyczy oceny funkcji białka P-gp w chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera, łagodne zaburzenia poznawcze oraz choroba Parkinsona.

    Pacjent musi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu, co oznacza, że rozumie jego cel i procedury.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjentowi podaje się dożylnie roztwór do wstrzykiwań zawierający substancję czynną [18F]MC225. Substancja ta jest używana do oceny funkcji białka P-gp w mózgu.

    Podanie leku odbywa się w kontrolowanych warunkach, a pacjent jest monitorowany przez personel medyczny.

  3. Krok 3

    Badanie PET

    Po podaniu leku pacjent przechodzi badanie PET (pozytonowa tomografia emisyjna), które pozwala na ocenę wychwytu i przepływu substancji [18F]MC225 w mózgu.

    Badanie to dostarcza informacji o funkcji białka P-gp oraz przepływie krwi w mózgu.

  4. Krok 4

    Analiza wyników

    Wyniki badania PET są analizowane w celu oceny funkcji białka P-gp oraz przepływu krwi w mózgu pacjenta.

    Analiza ta pozwala na lepsze zrozumienie mechanizmów chorób neurodegeneracyjnych.

  5. Krok 5

    Zakończenie udziału w badaniu

    Po zakończeniu wszystkich procedur pacjent zostaje poinformowany o wynikach badania oraz o dalszych krokach, jeśli są one wymagane.

    Udział pacjenta w badaniu kończy się, a wszelkie dalsze działania są omawiane indywidualnie.

Kto może wziąć udział w badaniu?

10 kryteriów

  • Pacjent musi mieć zdiagnozowaną jedną z następujących chorób: choroba Alzheimera, łagodne zaburzenia poznawcze lub choroba Parkinsona.
  • Pacjent z chorobą Alzheimera musi wykazywać spadek zdolności poznawczych, który postępuje, oraz mieć problemy z pamięcią, językiem, funkcjami wzrokowo-przestrzennymi lub funkcjami wykonawczymi.
  • Pacjent z chorobą Alzheimera nie może mieć chorób naczyniowych mózgu ani innych chorób neurodegeneracyjnych.
  • Pacjent z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi musi wykazywać spadek w jednej lub więcej dziedzinach poznawczych, ale objawy nie mogą wpływać na codzienne życie.
  • Pacjent z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi nie może mieć chorób naczyniowych mózgu ani innych chorób neurodegeneracyjnych.
  • Pacjent z chorobą Parkinsona musi mieć objaw bradykinezji (spowolnienie ruchowe) oraz jeden z następujących objawów: sztywność, drżenie spoczynkowe lub niestabilność postawy.
  • Pacjent z chorobą Parkinsona nie może mieć innych wyjaśnień dla objawów w badaniu MRI oraz nie może mieć chorób naczyniowych mózgu ani innych chorób neurodegeneracyjnych.
  • Diagnoza choroby Alzheimera i łagodnych zaburzeń poznawczych musi być postawiona przez zespół specjalistów, w tym psychiatrów, neurologów, psychologów i internistów.
  • Diagnoza choroby Parkinsona musi być postawiona przez neurologa.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Osoby z innymi poważnymi chorobami, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią.
  • Osoby, które mają alergię na składniki używane w badaniu.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym.
  • Osoby, które nie mogą bezpiecznie przejść przez procedury badawcze.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i podpisać świadomej zgody na udział w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

[18F]MC225 to radioaktywny znacznik stosowany w badaniach obrazowych PET. Jego głównym celem jest ocena funkcji białka P-gp w mózgu pacjentów z chorobą Alzheimera, łagodnymi zaburzeniami poznawczymi oraz chorobą Parkinsona. Dzięki temu można lepiej zrozumieć, jak te choroby wpływają na funkcjonowanie mózgu i jak można je lepiej diagnozować.

Co już wiadomo o tej terapii

[18F]MC225 – Jest to substancja podawana w formie dożylnej, stosowana w badaniach klinicznych do oceny funkcji białka P-gp w chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera, łagodne zaburzenia poznawcze i choroba Parkinsona. Obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych, a jej działanie jest przedmiotem zainteresowania w literaturze medycznej. Głównym wskazaniem terapeutycznym jest ocena funkcji białka P-gp, które odgrywa rolę w ochronie mózgu przed toksynami. Mechanizm działania polega na wiązaniu się z białkiem P-gp, co umożliwia ocenę jego funkcji za pomocą technik obrazowania. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje środki diagnostyczne stosowane w obrazowaniu medycznym.

Badane choroby

  • Choroba Parkinsona

    Jest to postępujące zaburzenie układu nerwowego, które wpływa na ruch. Objawy zaczynają się stopniowo, często od ledwo zauważalnego drżenia jednej ręki. Drżenie jest charakterystycznym objawem, ale choroba często powoduje również sztywność lub spowolnienie ruchów. W miarę postępu choroby, mogą wystąpić trudności z mówieniem i pisaniem. Objawy nasilają się z czasem, co może prowadzić do znacznych ograniczeń w codziennym funkcjonowaniu.

  • Choroba Alzheimera

    Jest to postępująca choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do utraty pamięci i innych ważnych funkcji umysłowych. Początkowo objawy mogą być łagodne, ale z czasem stają się coraz bardziej poważne. Choroba wpływa na zdolność do myślenia, rozumienia i wykonywania codziennych czynności. Zmiany w mózgu związane z chorobą Alzheimera mogą prowadzić do dezorientacji i trudności w komunikacji. W miarę postępu choroby, pacjenci mogą wymagać pełnej opieki.

  • Łagodne Zaburzenia Poznawcze

    Jest to stan, w którym występują zauważalne problemy z pamięcią lub innymi funkcjami poznawczymi, które są większe niż normalne dla wieku, ale nie są na tyle poważne, aby zakłócać codzienne życie. Osoby z tym zaburzeniem mogą zauważyć, że mają trudności z przypominaniem sobie rzeczy, organizowaniem myśli lub podejmowaniem decyzji. Stan ten może być stabilny przez długi czas, ale u niektórych osób może prowadzić do rozwoju demencji. Wczesne rozpoznanie może pomóc w monitorowaniu i zarządzaniu objawami.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-518865-85-00Planowana liczba uczestników30 osóbSponsorUniversitair Medisch Centrum Groningen

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).