Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Nie rekrutuje

Badanie jakości diagnostycznej angiografii płucnej z użyciem iomeprolu u pacjentów z zatorowością płucną

Zarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy zatorowości płucnej, czyli stanu, w którym dochodzi do zablokowania naczyń krwionośnych w płucach przez skrzepy krwi. W ramach badania zostanie wykorzystany środek kontrastowy o nazwie Iomeron (zawierający substancję czynną iomeprol), który jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Celem badania jest porównanie jakości diagnostycznej i dokładności diagnostycznej tomografii komputerowej (CT) płuc z użyciem trzech różnych protokołów podawania kontrastu jodowego: 20 ml, 30 ml i 40 ml.

W trakcie badania pacjenci zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup, z których każda otrzyma inny protokół podawania kontrastu. Badanie będzie polegało na wykonaniu angiografii CT płuc, czyli specjalistycznego badania obrazowego, które pozwala na ocenę naczyń krwionośnych w płucach. Wykorzystana zostanie technika spektroskopii CT, która umożliwia uzyskanie bardziej szczegółowych obrazów. Badanie ma na celu ocenę jakości obrazów oraz dokładności w wykrywaniu zatorowości płucnej.

Wyniki badania będą oceniane na podstawie jakości obrazów uzyskanych w naczyniach płucnych oraz zdolności do wykrywania zatorowości płucnej. Dodatkowo, zostanie oceniona perfuzja płuc, czyli przepływ krwi przez płuca, na podstawie gęstości jodu w obrazach. Badanie ma na celu znalezienie najbardziej efektywnego protokołu podawania kontrastu, który zapewni najlepszą jakość diagnostyczną przy minimalnym użyciu środka kontrastowego.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego, które ma na celu porównanie jakości diagnostycznej i dokładności diagnostycznej angiografii CT płuc wykonanej z użyciem tomografii spektralnej.

    Badanie dotyczy pacjentów skierowanych na angiografię CT płuc w celu wykluczenia zatorowości płucnej.

  2. Krok 2

    Przygotowanie do badania

    Pacjent zostaje poinformowany o procedurze badania oraz o zastosowaniu kontrastu jodowego.

    Podczas badania zostanie użyty kontrast jodowy o nazwie Iomeron 400 mgI/ml, który jest roztworem do wstrzykiwań.

  3. Krok 3

    Podanie kontrastu

    Kontrast jodowy zostanie podany dożylnie w formie bolusa.

    Istnieją trzy protokoły podawania kontrastu: 20 ml kontrastu rozcieńczonego 20 ml soli fizjologicznej, 30 ml kontrastu oraz 40 ml kontrastu.

  4. Krok 4

    Wykonanie angiografii CT

    Po podaniu kontrastu pacjent przechodzi badanie angiografii CT płuc z użyciem tomografii spektralnej.

    Celem badania jest ocena jakości map perfuzji płuc oraz dokładności diagnostycznej w wykrywaniu zatorowości płucnej.

  5. Krok 5

    Ocena wyników

    Wyniki badania obejmują ocenę osłabienia w tętnicach płucnych na obrazach konwencjonalnych i niskoenergetycznych monoenergetycznych.

    Badanie ma na celu wykrycie zatorowości płucnej oraz ocenę perfuzji płuc na podstawie gęstości jodu.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjenci skierowani do naszego oddziału na badanie angiografii CT płuc, aby wykluczyć zatorowość płucną. Angiografia CT płuc to specjalne badanie obrazowe, które pozwala zobaczyć naczynia krwionośne w płucach.
  • Osoby w wieku od 18 do 64 lat.
  • Badanie jest otwarte zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.
  • Osoby nie należące do grupy szczególnie wrażliwej, co oznacza, że nie są w sytuacji, która mogłaby zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

8 kryteriów

  • Osoby z alergią na jod lub środki kontrastowe nie mogą brać udziału w badaniu. Środki kontrastowe to specjalne substancje używane w badaniach obrazowych, które pomagają lepiej zobaczyć wnętrze ciała.
  • Osoby z ciężką niewydolnością nerek nie mogą uczestniczyć. Niewydolność nerek oznacza, że nerki nie działają prawidłowo i nie usuwają odpadów z krwi.
  • Kobiety w ciąży nie mogą brać udziału w badaniu, aby chronić zdrowie matki i dziecka.
  • Osoby z ciężkimi problemami z sercem, takimi jak niewydolność serca, nie mogą uczestniczyć. Niewydolność serca oznacza, że serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno.
  • Osoby, które miały zawał serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nie mogą brać udziału. Zawał serca to sytuacja, gdy przepływ krwi do serca jest zablokowany.
  • Osoby z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym nie mogą uczestniczyć. Nadciśnienie tętnicze to wysokie ciśnienie krwi, które może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
  • Osoby z chorobami tarczycy, które nie są pod kontrolą, nie mogą brać udziału. Choroby tarczycy dotyczą gruczołu, który reguluje wiele funkcji w organizmie.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą uczestniczyć w tym badaniu, aby uniknąć wpływu różnych badań na siebie nawzajem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Kontrast jodowany to substancja stosowana w tomografii komputerowej (CT) w celu poprawy widoczności naczyń krwionośnych i struktur wewnętrznych ciała. W tym badaniu klinicznym kontrast jodowany jest używany do oceny jakości diagnostycznej i dokładności diagnostycznej angiografii płucnej CT. Badanie porównuje trzy różne protokoły podawania kontrastu jodowanego, aby określić, który z nich zapewnia najlepsze wyniki w diagnozowaniu zatorowości płucnej.

Co już wiadomo o tej terapii

Jodowany środek kontrastowy – Jest to substancja stosowana w tomografii komputerowej (CT) do poprawy jakości obrazów diagnostycznych. Podawany jest dożylnie w postaci płynnej, a jego głównym celem jest uwidocznienie naczyń krwionośnych, co jest szczególnie przydatne w diagnostyce zatorowości płucnej. W badaniach klinicznych porównuje się różne protokoły podawania tego środka, aby ocenić ich skuteczność w uzyskiwaniu dokładnych obrazów. Mechanizm działania polega na zwiększeniu kontrastu między strukturami anatomicznymi dzięki właściwościom pochłaniania promieniowania rentgenowskiego przez jod. Klasyfikowany jest jako środek kontrastowy stosowany w diagnostyce obrazowej.

Badane choroby

Zatorowość płucna – Jest to stan, w którym dochodzi do zablokowania jednej lub więcej tętnic w płucach przez skrzep krwi. Zwykle skrzepy te pochodzą z żył głębokich nóg, co jest znane jako zakrzepica żył głębokich. Objawy mogą obejmować nagłe duszności, ból w klatce piersiowej, który może się nasilać przy głębokim oddychaniu, oraz kaszel, czasem z krwią. Zatorowość płucna może prowadzić do zmniejszenia przepływu krwi do płuc, co wpływa na wymianę gazową i może powodować niedotlenienie organizmu. W miarę postępu choroby, może dojść do zwiększenia ciśnienia w tętnicy płucnej, co obciąża serce. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie postępowanie mogą pomóc w zapobieganiu powikłaniom.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-515246-17-00Planowana liczba uczestników150 osóbSponsorHospital General Universitario Dr. Balmis

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).