Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Dalteparyna sodowa: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

10 / 12
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
16+
Kraje

W skrócie

Dalteparyna sodowa, znana również pod nazwą handlową Fragmin, jest heparyną drobnocząsteczkową (LMWH), której skuteczność w zapobieganiu i leczeniu zakrzepów krwi była badana w różnych badaniach klinicznych. Badania te analizowały jej zastosowanie w schorzeniach takich jak żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE), powikłania ciążowe, owrzodzenia stopy cukrzycowej i urazowe uszkodzenie mózgu. Ten artykuł podsumowuje kluczowe wnioski z tych badań klinicznych i przedstawia spostrzeżenia dotyczące potencjalnych korzyści i zagrożeń związanych ze stosowaniem dalteparyny sodowej w różnych sytuacjach medycznych.

W pigułce

Główne zastosowania w badaniach
Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej, leczenie owrzodzeń stopy cukrzycowej, zapobieganie powikłaniom ciąży, profilaktyka w urazach mózgu
Typowe dawkowanie
5000 jednostek międzynarodowych raz lub dwa razy dziennie, dawkowanie w zależności od masy ciała w niektórych badaniach
Sposób podawania
Wstrzyknięcie podskórne
Czas trwania leczenia
Zróżnicowany od 7 dni do 6 miesięcy, w zależności od schorzenia
Główne mierzone punkty końcowe
Częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, gojenie się owrzodzeń, powikłania ciąży, epizody krwawienia
Kwestie bezpieczeństwa
Ryzyko krwawienia, małopłytkowość, reakcje w miejscu wstrzyknięcia
Szczególne grupy pacjentów
Kobiety w ciąży, pacjenci z cukrzycą, pacjenci po urazach
Metody monitorowania
Poziomy anty-Xa, tromboelastografia, USG w kierunku zakrzepicy żył głębokich

Czym jest dalteparyna sodowa?

Dalteparyna sodowa, znana również pod nazwą handlową Fragmin, to rodzaj leku nazywany heparyną drobnocząsteczkową (LMWH)1. Jest to antykoagulant, co oznacza, że pomaga zapobiegać tworzeniu się zakrzepów krwi2. Dalteparyna sodowa jest pochodną heparyny, naturalnie występującej w organizmie substancji, która pomaga zapobiegać krzepnięciu krwi.

Do czego stosuje się dalteparynę sodową?

Dalteparyna sodowa jest stosowana w leczeniu i zapobieganiu różnym stanom związanym z zakrzepami krwi, w tym:

  • Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE): Obejmuje to zakrzepicę żył głębokich (DVT), czyli zakrzepy krwi w głębokich żyłach nóg, oraz zatorowość płucną (PE), czyli zakrzepy krwi w płucach13.
  • Zapobieganie VTE u pacjentów z nowotworem: Dalteparyna może być stosowana w celu zapobiegania zakrzepom krwi u pacjentów z nowotworem, którzy są w grupie wysokiego ryzyka1.
  • Zapobieganie VTE po operacji lub u pacjentów unieruchomionych: Może pomóc zapobiec zakrzepom krwi u pacjentów po operacji lub unieruchomionych z powodu choroby4.
  • Leczenie ostrych zespołów wieńcowych: Obejmuje to stany takie jak niestabilna dławica piersiowa i zawały serca5.
  • Zapobieganie powikłaniom ciąży: W niektórych przypadkach dalteparyna może być stosowana w celu zapobiegania powikłaniom związanym z zakrzepami krwi podczas ciąży u kobiet z określonymi czynnikami ryzyka6.
  • Leczenie powierzchownego zapalenia żył: Jest to stan zapalny żył tuż pod powierzchnią skóry7.

Jak działa dalteparyna sodowa?

Dalteparyna sodowa działa poprzez wzmacnianie efektu naturalnej substancji w organizmie zwanej antytrombiną III. Substancja ta pomaga inaktywować pewne czynniki krzepnięcia we krwi, szczególnie czynnik Xa. Poprzez wzmocnienie działania antytrombiny III, dalteparyna sodowa pomaga zapobiegać tworzeniu się nowych zakrzepów krwi i zatrzymuje wzrost istniejących zakrzepów1.

Jak podaje się dalteparynę sodową?

Dalteparyna sodowa jest zazwyczaj podawana w formie zastrzyku podskórnego, co oznacza, że jest wstrzykiwana tuż pod skórę. Dawkowanie i częstotliwość podawania mogą się różnić w zależności od leczonego stanu i indywidualnych czynników pacjenta. Niektóre powszechne schematy dawkowania obejmują:

  • Zapobieganie VTE u pacjentów z nowotworem: 5000 IU (jednostek międzynarodowych) raz dziennie1.
  • Leczenie ostrej VTE: 200 IU/kg masy ciała raz dziennie3.
  • Zapobieganie VTE po operacji: 5000 IU raz dziennie4.

Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Twojej konkretnej sytuacji.

Skuteczność dalteparyny sodowej

Badania kliniczne wykazały skuteczność dalteparyny sodowej w różnych scenariuszach:

  • U pacjentów z nowotworem wykazano, że zmniejsza ryzyko VTE bez znaczącego zwiększenia ryzyka krwawienia1.
  • W leczeniu ostrej DVT dalteparyna okazała się skuteczna w rozpuszczaniu zakrzepów i zapobieganiu ich nawrotom3.
  • U pacjentów z owrzodzeniami stopy cukrzycowej dalteparyna może pomóc poprawić wskaźniki gojenia, choć w tym obszarze potrzebne są dalsze badania5.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, dalteparyna sodowa może powodować skutki uboczne. Najczęstsze i najważniejsze skutki uboczne, o których należy wiedzieć, to:

  • Krwawienie: Jest to najpoważniejsze ryzyko. Może wahać się od drobnych krwawień (takich jak krwawienia z nosa lub łatwe siniaczenie) do poważnych epizodów krwawienia15.
  • Ból lub podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia
  • Reakcje alergiczne: Są rzadkie, ale mogą wystąpić
  • Trombocytopenia: Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może zwiększyć ryzyko krwawienia8.

Ważne jest, aby niezwłocznie zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy lub skutki uboczne.

Stosowanie w szczególnych grupach pacjentów

Dalteparyna sodowa może być stosowana w niektórych szczególnych grupach pacjentów, ale wymaga starannej oceny i monitorowania:

  • Kobiety w ciąży: W niektórych przypadkach dalteparyna może być stosowana w celu zapobiegania powikłaniom ciąży u kobiet z określonymi czynnikami ryzyka. Jednak jej stosowanie w czasie ciąży powinno być starannie ocenione przez lekarza6.
  • Pacjenci w podeszłym wieku: Osoby starsze mogą być bardziej narażone na powikłania krwotoczne i mogą wymagać dostosowania dawki.
  • Pacjenci z problemami nerek: Dawkowanie może wymagać dostosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Pacjenci z urazowym uszkodzeniem mózgu: Stosowanie dalteparyny u tych pacjentów jest badane w celu ustalenia, czy może bezpiecznie zapobiegać zakrzepom krwi bez zwiększania ryzyka krwawienia do mózgu9.

Zawsze informuj swojego lekarza o wszystkich swoich schorzeniach i lekach, które przyjmujesz, przed rozpoczęciem leczenia dalteparyną sodową.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Dalteparin Sodium

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Dalteparin Sodium

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (12) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).