Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Nie rekrutuje

Badanie nad retatrutidem (LY3437943) u pacjentów z otyłością i chorobami sercowo-naczyniowymi

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z otyłością oraz chorobami sercowo-naczyniowymi. Celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku Retatrutide (znanego również jako LY3437943), który podawany jest raz w tygodniu w formie roztworu do wstrzykiwań. W badaniu porównuje się działanie tego leku z placebo. Retatrutide to substancja, która może pomóc w redukcji masy ciała i poprawie stanu zdrowia serca.

W trakcie badania uczestnicy będą otrzymywać Retatrutide lub placebo w formie wstrzyknięć podskórnych. Badanie ma na celu sprawdzenie, jak lek wpływa na zmniejszenie masy ciała oraz na stan zdrowia serca u osób z istniejącymi problemami sercowo-naczyniowymi. Uczestnicy będą monitorowani przez cały czas trwania badania, aby ocenić efekty leczenia i ewentualne działania niepożądane.

Badanie jest prowadzone w sposób randomizowany i podwójnie zaślepiony, co oznacza, że ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzą, kto otrzymuje Retatrutide, a kto placebo. Taki sposób prowadzenia badania pomaga uzyskać wiarygodne wyniki dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa leku. Celem jest lepsze zrozumienie, jak Retatrutide może pomóc osobom z otyłością i chorobami sercowo-naczyniowymi w poprawie ich zdrowia.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak posiadanie otyłości i choroby sercowo-naczyniowej, uczestnik zostaje przyjęty do badania klinicznego.

  2. Krok 2

    Randomizacja

    Uczestnik zostaje losowo przydzielony do jednej z dwóch grup: grupa otrzymująca retatrutide lub grupa otrzymująca placebo. Proces ten jest podwójnie zaślepiony, co oznacza, że ani uczestnik, ani personel badawczy nie wiedzą, do której grupy uczestnik został przydzielony.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Uczestnik otrzymuje retatrutide lub placebo w formie roztworu do wstrzykiwań podskórnych. Iniekcje są wykonywane raz w tygodniu.

  4. Krok 4

    Monitorowanie i ocena

    Regularne wizyty kontrolne są przeprowadzane w celu monitorowania stanu zdrowia uczestnika oraz oceny skuteczności i bezpieczeństwa leczenia. Głównym celem jest ocena procentowej zmiany masy ciała od wartości wyjściowej.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie jest planowane do zakończenia w lutym 2026 roku. Po zakończeniu badania uczestnik zostaje poinformowany o wynikach i dalszych krokach.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Musisz mieć otyłość. Otyłość to stan, w którym masz nadmierną ilość tkanki tłuszczowej w ciele.
  • Musisz mieć ustaloną chorobę serca. Oznacza to, że lekarz zdiagnozował u Ciebie chorobę serca.
  • Musisz mieć historię nieudanych prób odchudzania za pomocą diety. Oznacza to, że próbowałeś schudnąć, ale nie udało się to za pomocą samej diety.
  • Badanie jest otwarte dla osób obu płci, czyli zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

4 kryteria

  • Osoby, które nie mają choroby sercowo-naczyniowej (problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi) nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie mają otyłości (nadmierna masa ciała) nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i wyrazić zgody na udział w badaniu, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Retatrutide to lek badany w tym badaniu klinicznym. Jest podawany raz w tygodniu i ma na celu ocenę jego skuteczności i bezpieczeństwa u osób z otyłością oraz istniejącą chorobą sercowo-naczyniową. Celem jest sprawdzenie, czy retatrutide może pomóc w redukcji masy ciała i poprawie stanu zdrowia serca u pacjentów z tymi schorzeniami.

Co już wiadomo o tej terapii

Retatrutide – Retatrutide jest lekiem podawanym raz w tygodniu w formie zastrzyku. Obecnie znajduje się w fazie 3 badań klinicznych, które mają na celu ocenę jego skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z otyłością i chorobami sercowo-naczyniowymi. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie otyłości oraz chorób układu krążenia. Mechanizm działania retatrutide polega na wpływie na receptory hormonalne, co prowadzi do zmniejszenia apetytu i poprawy metabolizmu. Klasyfikowany jest jako lek przeciwotyłościowy.

Badane choroby

Choroba sercowo-naczyniowa – To grupa schorzeń, które dotyczą serca i naczyń krwionośnych. Może obejmować takie problemy jak choroba wieńcowa, niewydolność serca czy nadciśnienie tętnicze. Choroby te często rozwijają się stopniowo, począwszy od uszkodzenia naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich zwężenia lub zablokowania. W miarę postępu choroby, serce może mieć trudności z pompowaniem krwi, co może prowadzić do objawów takich jak duszność, ból w klatce piersiowej czy zmęczenie. Często są one związane z czynnikami ryzyka, takimi jak palenie, otyłość, brak aktywności fizycznej i niezdrowa dieta. Otyłość – To stan charakteryzujący się nadmiernym nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w organizmie, co może negatywnie wpływać na zdrowie. Otyłość rozwija się, gdy spożycie kalorii przewyższa ich spalanie przez dłuższy czas, co prowadzi do przyrostu masy ciała. Może prowadzić do wielu problemów zdrowotnych, w tym cukrzycy typu 2, chorób sercowo-naczyniowych i problemów ze stawami. Osoby z otyłością mogą doświadczać trudności z poruszaniem się, zmęczenia oraz problemów z oddychaniem. Często jest wynikiem kombinacji czynników genetycznych, środowiskowych i stylu życia. W miarę postępu otyłości, ryzyko powikłań zdrowotnych wzrasta.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2023-503659-88-00Kod protokołuJ1I-MC-GZBMPlanowana liczba uczestników1 800 osóbSponsorEli Lilly & Co.

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).