Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie nad zastosowaniem landiololu w zatrzymaniu krążenia u pacjentów z migotaniem komór

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób, które doświadczyły zatrzymania akcji serca, szczególnie w przypadku migotania komór. Migotanie komór to stan, w którym serce bije w sposób chaotyczny, co uniemożliwia prawidłowe pompowanie krwi. W badaniu testowany jest lek o nazwie landiolol hydrochloride, który jest podawany w formie zastrzyku dożylnego. Landiolol hydrochloride jest rodzajem leku nazywanego beta-blokerem, który może pomóc w kontrolowaniu rytmu serca.

Celem badania jest sprawdzenie, czy dodanie landiololu do standardowego leczenia pacjentów z zatrzymaniem akcji serca może skrócić czas potrzebny na przywrócenie spontanicznego krążenia krwi. Spontaniczne krążenie krwi oznacza, że serce zaczyna ponownie pompować krew bez pomocy zewnętrznej. W badaniu uczestnicy będą losowo przydzielani do grupy otrzymującej landiolol lub placebo, co oznacza, że niektórzy pacjenci mogą otrzymać substancję nieaktywną.

Przebieg badania obejmuje podanie leku lub placebo i obserwację pacjentów w celu oceny czasu do przywrócenia spontanicznego krążenia krwi. Dodatkowo, badanie będzie monitorować inne wskaźniki, takie jak przeżycie po 24 godzinach oraz stan neurologiczny pacjentów. Badanie ma na celu dostarczenie informacji, które mogą pomóc w poprawie leczenia pacjentów z zatrzymaniem akcji serca w przyszłości.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po spełnieniu kryteriów włączenia, takich jak wiek powyżej 18 lat i wystąpienie co najmniej trzech rytmów do defibrylacji, pacjent zostaje zakwalifikowany do badania klinicznego.

    Badanie dotyczy pacjentów z zatrzymaniem krążenia i migotaniem komór.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Pacjent otrzymuje lek o nazwie Rapibloc, który zawiera substancję czynną landiolol hydrochloride.

    Lek podawany jest w formie dożylnego wstrzyknięcia lub infuzji.

  3. Krok 3

    Obserwacja i monitorowanie

    Celem badania jest zmniejszenie czasu do uzyskania trwałego powrotu spontanicznego krążenia (sROSC) po podaniu leku.

    Monitorowane są różne wskaźniki, takie jak czas do sROSC, tymczasowy i trwały powrót krążenia, przeżycie po 24 godzinach oraz korzystny wynik neurologiczny.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Badanie ma zakończyć się do 31 grudnia 2028 roku.

    Wyniki badania będą analizowane w celu oceny skuteczności leczenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjent musi mieć zatrzymanie krążenia poza szpitalem (OHCA). To oznacza, że serce przestało bić, gdy pacjent nie był w szpitalu.
  • Pacjent musi mieć co najmniej trzy rytmy do defibrylacji. To oznacza, że serce pacjenta wykazuje rytmy, które można leczyć za pomocą wstrząsów elektrycznych, takie jak migotanie komór (VF) lub częstoskurcz komorowy bez tętna (pVT).
  • Ostatni rytm serca pacjenta musi być rytmem do defibrylacji.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

2 kryteria

  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli jest w grupie wiekowej poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
  • Pacjent nie może uczestniczyć w badaniu, jeśli należy do grupy osób szczególnie wrażliwych, co oznacza, że nie jest w stanie samodzielnie podejmować decyzji dotyczących swojego zdrowia.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Landiolol to lek stosowany w badaniu klinicznym, którego celem jest ocena jego skuteczności u pacjentów z zatrzymaniem akcji serca. Lek ten jest beta-blokerem, co oznacza, że pomaga w regulacji rytmu serca. W badaniu sprawdza się, czy dodanie landiololu do standardowego leczenia może skrócić czas potrzebny do osiągnięcia trwałego powrotu spontanicznego krążenia (sROSC) po zatrzymaniu akcji serca.

Co już wiadomo o tej terapii

Landiolol – Jest to lek podawany dożylnie, stosowany w leczeniu pacjentów z zatrzymaniem akcji serca, szczególnie w przypadku migotania komór. Obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych, które mają na celu ocenę jego skuteczności w skracaniu czasu do uzyskania trwałego powrotu spontanicznego krążenia. Landiolol jest klasyfikowany jako beta-bloker, co oznacza, że działa poprzez blokowanie receptorów beta-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia częstości akcji serca i obciążenia serca. Jest to lek o szybkim działaniu, co czyni go przydatnym w sytuacjach nagłych.

Badane choroby

  • Zatrzymanie krążenia

    Jest to nagłe ustanie czynności serca, które prowadzi do zatrzymania przepływu krwi w organizmie. Może być spowodowane różnymi czynnikami, takimi jak zawał serca, zaburzenia rytmu serca czy urazy. Objawia się utratą przytomności, brakiem tętna i oddechu. Bez szybkiej interwencji medycznej, zatrzymanie krążenia prowadzi do niedotlenienia mózgu i innych narządów. Wymaga natychmiastowej resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) w celu przywrócenia krążenia krwi.

  • Migotanie komór

    Jest to rodzaj zaburzenia rytmu serca, w którym komory serca drgają w sposób chaotyczny i nieskoordynowany. Powoduje to, że serce nie jest w stanie efektywnie pompować krwi do reszty ciała. Migotanie komór jest często przyczyną zatrzymania krążenia i wymaga natychmiastowej interwencji. Objawia się nagłą utratą przytomności i brakiem tętna. Jest to stan zagrażający życiu, który wymaga defibrylacji w celu przywrócenia prawidłowego rytmu serca.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-518949-14-00Planowana liczba uczestników48 osóbSponsorMedical University Of Vienna

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).