Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa S-217622 u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy pacjentów hospitalizowanych z powodu infekcji dróg oddechowych, w tym COVID-19. Celem badania jest sprawdzenie, czy nowy lek o nazwie S-217622 poprawia stan zdrowia pacjentów w porównaniu z placebo, gdy jest podawany razem ze standardowym leczeniem. S-217622 to lek w formie tabletki, który ma na celu wspomaganie leczenia infekcji wirusowych.

W badaniu pacjenci będą losowo przydzielani do grupy otrzymującej S-217622 lub placebo. Leczenie będzie trwało 5 dni. Badanie ma na celu ocenę, jak szybko pacjenci wracają do zdrowia oraz jakie są ich ogólne wyniki zdrowotne po 60 dniach. Dodatkowo, badanie będzie monitorować bezpieczeństwo stosowania leku, w tym występowanie poważnych działań niepożądanych.

Badanie jest częścią większej platformy badawczej o nazwie STRIVE, która ma na celu ocenę różnych strategii i terapii dla pacjentów z ostrymi infekcjami dróg oddechowych. Każde badanie w ramach tej platformy ma swoje specyficzne cele, a to konkretne badanie koncentruje się na skuteczności i bezpieczeństwie leku S-217622 w leczeniu COVID-19.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po przyjęciu do szpitala z objawami infekcji dróg oddechowych i potwierdzeniu zakażenia wirusem SARS-CoV2, pacjent zostaje zakwalifikowany do badania klinicznego.

    Pacjent musi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Randomizacja

    Pacjent zostaje losowo przydzielony do jednej z dwóch grup: grupa otrzymująca lek S-217622 lub grupa otrzymująca placebo.

    Randomizacja ma na celu porównanie skuteczności leczenia S-217622 z placebo.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Pacjent otrzymuje lek w formie tabletki do stosowania doustnego.

    Leczenie trwa 5 dni, podczas których pacjent przyjmuje lek zgodnie z zaleceniami lekarza.

  4. Krok 4

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Stan zdrowia pacjenta jest monitorowany przez cały okres badania, który trwa do 60 dni.

    Monitorowanie obejmuje ocenę czasu do wyzdrowienia oraz ewentualne wystąpienie działań niepożądanych.

  5. Krok 5

    Ocena wyników

    Głównym celem badania jest ocena, czy leczenie S-217622 poprawia wyniki kliniczne pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19.

    Wyniki są oceniane na podstawie skali Dni do Wyzdrowienia (DRS-60), która uwzględnia czas do wyzdrowienia, stan kliniczny oraz ewentualny zgon.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Musisz mieć co najmniej 18 lat.
  • Musisz wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu. Oznacza to, że musisz zrozumieć, na czym polega badanie i zgodzić się na udział.
  • Musisz być przyjęty do szpitala lub czekać na przyjęcie z powodu objawów infekcji dróg oddechowych.
  • Musisz mieć potwierdzoną infekcję SARS-CoV2 (wirusa wywołującego COVID-19) za pomocą testu wykrywającego materiał genetyczny wirusa lub innego równoważnego testu, wykonanego w ciągu ostatnich 14 dni.
  • Objawy związane z infekcją SARS-CoV2 musiały pojawić się w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Musisz być hospitalizowany z powodu COVID-19 i mieć objawy sugerujące infekcję dolnych dróg oddechowych.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

6 kryteriów

  • Pacjenci, którzy nie są hospitalizowani z powodu COVID-19, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które nie są w przedziale wiekowym od 18 do 65 lat, nie kwalifikują się do udziału.
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie przyjmować standardowej opieki medycznej, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie mogą przyjmować leku S-217622 lub placebo przez 5 dni, nie mogą brać udziału.
  • Pacjenci, którzy mają inne poważne choroby, które mogą wpływać na wyniki badania, nie kwalifikują się do udziału.
  • Osoby, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu, nie mogą uczestniczyć.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

S-217622 to inhibitor proteazy, który jest badany w celu oceny jego skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów hospitalizowanych z powodu infekcji dróg oddechowych, w tym COVID-19. Celem badania jest sprawdzenie, czy pięciodniowa terapia tym lekiem, w połączeniu ze standardową opieką, poprawia wyniki kliniczne pacjentów.

Co już wiadomo o tej terapii

S-217622 – Jest to lek podawany doustnie, który obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych jako potencjalne leczenie dla pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19. Badania mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tego leku w połączeniu z standardową opieką medyczną. S-217622 działa jako inhibitor proteazy, co oznacza, że blokuje enzymy wirusa odpowiedzialne za jego replikację, co może pomóc w zmniejszeniu nasilenia infekcji. Klasyfikowany jest jako lek przeciwwirusowy, a jego głównym celem terapeutycznym jest poprawa wyników klinicznych u pacjentów z ostrymi infekcjami dróg oddechowych.

Badane choroby

COVID-19 – Choroba wywoływana przez wirusa SARS-CoV-2, który atakuje głównie układ oddechowy. Objawy mogą obejmować gorączkę, kaszel, duszności, utratę smaku lub węchu, a także zmęczenie. U niektórych osób może prowadzić do ciężkiego zapalenia płuc, zespołu ostrej niewydolności oddechowej i innych powikłań. Choroba rozprzestrzenia się drogą kropelkową, a także przez kontakt z zanieczyszczonymi powierzchniami. Przebieg choroby jest zróżnicowany, od łagodnego do ciężkiego, a czasami może prowadzić do długotrwałych problemów zdrowotnych. W niektórych przypadkach wymaga hospitalizacji i intensywnej opieki medycznej.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2022-501020-19-01Kod protokołuINSIGHT 018Planowana liczba uczestników1 520 osóbSponsorUniversity Of Minnesota

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).