Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie wpływu kannabidiolu na redukcję spożycia alkoholu u pacjentów z zaburzeniem używania alkoholu

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu. Celem jest sprawdzenie, czy kannabidiol (CBD) może pomóc w zmniejszeniu spożycia alkoholu. Kannabidiol to substancja chemiczna, która jest podawana w formie roztworu doustnego. W badaniu porównuje się działanie kannabidiolu z placebo, czyli substancją, która nie zawiera aktywnego składnika.

Badanie ma na celu ocenę, czy kannabidiol może zmniejszyć ilość spożywanego alkoholu u osób, które piją dużo. Uczestnicy będą przyjmować kannabidiol lub placebo przez określony czas. Na początku i na końcu badania zostanie zmierzona ilość spożywanego alkoholu, aby sprawdzić, czy nastąpiła zmiana. Badanie potrwa do końca 2026 roku.

W trakcie badania będą również oceniane inne aspekty, takie jak poziom lęku, depresji, jakość snu oraz zmiany w mózgu i wątrobie. Wszystkie te elementy pomogą zrozumieć, jak kannabidiol wpływa na organizm osób z problemami alkoholowymi. Badanie ma na celu dostarczenie informacji, które mogą pomóc w przyszłym leczeniu osób z tymi zaburzeniami.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik musi spełniać określone kryteria, takie jak wiek powyżej 18 lat, znajomość języka francuskiego, posiadanie ubezpieczenia zdrowotnego oraz spełnianie kryteriów DSM-5 dla zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUD).

    Uczestnik musi również wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestnik otrzymuje cannabidiol lub placebo w formie roztworu doustnego.

    Dawkowanie wynosi 50 mg/g, a lek przyjmowany jest doustnie.

  3. Krok 3

    Monitorowanie spożycia alkoholu

    Podczas badania uczestnik monitoruje swoje spożycie alkoholu, które jest rejestrowane codziennie.

    Celem jest porównanie spożycia alkoholu w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania z ostatnimi 28 dniami badania (od 8 do 12 tygodnia).

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Głównym celem jest zmniejszenie spożycia alkoholu, które będzie oceniane na podstawie różnicy w spożyciu alkoholu między początkiem a końcem badania.

    Dodatkowe oceny obejmują zmiany w poziomie pragnienia alkoholu, wynikach testów na zaburzenia związane z używaniem alkoholu, poziomach enzymów wątrobowych oraz innych wskaźnikach zdrowotnych i psychologicznych.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie kończy się oceną wszystkich zebranych danych, w tym zmian w funkcjonowaniu mózgu i wątroby oraz ogólnej jakości życia uczestnika.

    Ostateczne wyniki zostaną porównane między grupą przyjmującą cannabidiol a grupą placebo.

Kto może wziąć udział w badaniu?

6 kryteriów

  • Musisz mieć co najmniej 18 lat.
  • Musisz rozumieć język francuski.
  • Musisz przeczytać procedurę informacyjną i podpisać formularz zgody.
  • Musisz być objęty ubezpieczeniem zdrowotnym.
  • Musisz spełniać kryteria DSM-5 dla zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUD). DSM-5 to podręcznik, który lekarze używają do diagnozowania problemów zdrowia psychicznego.
  • Musisz mieć średni poziom spożycia alkoholu wynoszący co najmniej 12 standardowych drinków dziennie w ciągu miesiąca przed włączeniem do badania. Oznacza to, że w ciągu 28 dni przed włączeniem do badania musisz spożyć łącznie 336 standardowych drinków. Standardowy drink to określona ilość alkoholu, która jest taka sama w różnych napojach.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

1 kryterium

  • Osoby z zaburzeniami psychicznymi nie mogą brać udziału w badaniu. Zaburzenia psychiczne to problemy zdrowotne, które wpływają na myślenie, emocje lub zachowanie.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Cannabidiol (CBD) CBD jest naturalnym związkiem chemicznym występującym w konopiach. W badaniu klinicznym CARAMEL jest stosowany w celu zmniejszenia spożycia alkoholu u pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu. CBD może wpływać na zmniejszenie ilości spożywanego alkoholu oraz modyfikować jego działanie na mózg i wątrobę.

Co już wiadomo o tej terapii

Cannabidiol – Jest to substancja podawana doustnie, najczęściej w formie oleju lub kapsułek. Obecnie znajduje się w fazie 2 badań klinicznych, gdzie badana jest jej skuteczność w redukcji spożycia alkoholu u osób z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zaburzenia psychiatryczne, w tym uzależnienie od alkoholu. Mechanizm działania kannabidiolu polega na interakcji z układem endokannabinoidowym w organizmie, co może wpływać na zmniejszenie pragnienia alkoholu i poprawę funkcji mózgu oraz wątroby. Klasyfikowany jest jako kannabinoid, który nie wywołuje efektów psychoaktywnych typowych dla THC.

Badane choroby

Zaburzenia psychiczne – To grupa schorzeń, które wpływają na myślenie, nastrój i zachowanie. Mogą obejmować depresję, lęki, zaburzenia dwubiegunowe, schizofrenię i inne. Objawy mogą się różnić w zależności od rodzaju zaburzenia, ale często obejmują zmiany w nastroju, trudności w koncentracji, zmiany w apetycie i śnie, a także trudności w relacjach z innymi. Zaburzenia te mogą rozwijać się stopniowo lub nagle i mogą mieć różny przebieg, od łagodnego do ciężkiego. Często wymagają długoterminowego zarządzania i wsparcia.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2024-517751-13-01Kod protokołuPHRCN2018Planowana liczba uczestników76 osóbSponsorCentre Hospitalier Le Vinatier

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).