Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania semaglutydy w celu zmniejszenia spożycia marihuany u dorosłych osób z uzależnieniem od marihuany

Zarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób dorosłych cierpiących na zaburzenia używania konopi, czyli stan, w którym regularne stosowanie marihuany prowadzi do problemów zdrowotnych lub społecznych. Celem badania jest sprawdzenie, czy lek o nazwie semaglutyd może pomóc w zmniejszeniu ilości spożywanej marihuany. W badaniu uczestnicy będą otrzymywać różne dawki leku Wegovy lub placebo podawane w formie podskórnej iniekcji, czyli zastrzyku pod skórę.

Podczas badania monitorowane będą różne aspekty zdrowia, takie jak zmiana masy ciała, obwód pasa oraz poziom glikemii, czyli stężenia cukru we krwi. Sprawdzane będą również zmiany w jakości snu, nastroju oraz u osób używających innych substancji, jak nikotyna czy alkohol. Dodatkowo, za pomocą specjalistycznych metod obrazowania, takich jak funkcjonalny rezonans magnetyczny, badana będzie reakcja mózgu na bodźce związane z używaniem substancji.

Przebieg badania

To badanie ma 2 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie leczenia

    Po przystąpieniu do badania, otrzymywanie będzie jednego z dwóch rodzajów preparatów podawanych w formie zastrzyku podskórnego (pod skórę).

    Podawany będzie produkt leczniczy Wegovy (zawierający substancję semaglutyd) w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg lub 2,4 mg, albo placebo, czyli substancja nieaktywna leczniczo składająca się z roztworu soli fizjologicznej (0,5 ml).

  2. Krok 2

    Okres leczenia i monitorowania

    Leczenie będzie trwało przez 20 tygodni.

    W trakcie trwania badania będą monitorowane różne parametry zdrowotne, takie jak masa ciała, obwód talii, ciśnienie krwi oraz tętno.

    Będą zbierane informacje dotyczące spożycia substancji psychoaktywnych oraz samopoczucia, w tym jakości snu i poziomu nastroju.

    Będą przeprowadzane pomiary stężeń substancji w osoczu krwi oraz w moczu.

Kto może wziąć udział w badaniu?

9 kryteriów

  • Podanie pisemnej i ustnej zgody na udział w badaniu.
  • Rozpoznanie zaburzenia używania kannaboidów, czyli stanu medycznego opisanego w oficjalnych klasyfikacjach chorób (DSM-5 lub ICD-10), który wiąże się z problematycznym używaniem marihuany.
  • Obecna chęć ograniczenia lub całkowitego zaprzestania używania marihuany.
  • Dodatni wynik badania moczu na obecność kannabinoidów (substancji zawartych w marihuanie).
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 23 lub więcej, co jest miarą określającą stosunek wagi ciała do wzrostu.
  • Wiek od 18 do 70 lat.
  • Częste używanie marihuany w ostatnim czasie, rozumiane jako używanie jej przez co najmniej 16 dni w ciągu ostatnich 28 dni.
  • Przyjmowanie marihuany (palonej, waporyzowanej lub w formie jedzenia) w dawce odpowiadającej co najmniej 14 gramom THC (głównej substancji psychoaktywnej w marihuanie) w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania.
  • Zdolność do przestrzegania wszystkich zasad badania oraz uczestnictwa w zaplanowanych wizytach kontrolnych.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

18 kryteriów

  • Osoby cierpiące na uzależnienie od innych substancji niż marihuana lub tytoń.
  • Osoby, u których wystąpił lub w rodzinie wystąpił rak rdzeniowy tarczycy (specyficzny, rzadki rodzaj nowotworu tarczycy) lub zespół nowotworzenia gruczołów wielonapiętrowego typu 2 (choroba genetyczna powodująca pojawienie się wielu nowotworów).
  • Osoby z chorobami serca, takimi jak niewydolność serca (stan, w którym serce nie może pompować wystarczającej ilości krwi), niestabilna dławica piersiowa (silny ból w klatce piersiowej) lub zawał mięśnia sercowego, który wystąpił w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Osoby z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, czyli gdy ciśnienie krwi jest stale zbyt wysokie (powyżej 180/110 mmHg).
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 30 dni przyjmowały leki eksperymentalne (leki, które są jeszcze badane i nie są powszechnie dostępne).
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 3 miesięcy stosowały leki na odchudzanie.
  • Osoby mające nadwrażliwość, czyli uczulenie na substancję czynną leku lub inne składniki preparatu.
  • W przypadku badań obrazowych mózgu: osoby z przeciwwskazaniami do rezonansu magnetycznego, na przykład posiadające metalowe implanty, rozrusznik serca lub cierpiące na klaustrofobię (lęk przed zamkniętymi przestrzeniami).
  • Osoby, które nie potrafią mówić lub rozumieć w języku duńskim.
  • Osoby, u których lekarz stwierdzi inny stan zdrowia, który może utrudnić udział w badaniu.
  • Osoby z diagnozą ciężkiej choroby psychicznej (takiej jak schizofrenia lub choroba afektywna dwubiegunowa) w ciągu ostatnich pięciu lat.
  • Osoby, które w ciągu ostatnich pięciu lat próbowały popełnić samobójstwo lub wykazywały zachowania samobójcze.
  • Osoby z ciężkimi zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak poważny uraz mózgu, udar (nagłe zaburzenie pracy mózgu spowodowane brakiem dopływu krwi) lub krwotok wewnątrzczaszkowy (wylew krwi do wnętrza czaszki).
  • Osoby chorujące na cukrzycę typu 1 lub cukrzycę typu 2.
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę w ciągu najbliższych ośmiu miesięcy, a także kobiety niestosujące skutecznej antykoncepcji (metod zapobiegających ciąży).
  • Osoby z zaburzeniami funkcji wątroby, rozpoznawalnymi poprzez podwyższony poziom enzymów wątrobowych we krwi.
  • Osoby z zaburzeniami funkcji nerek, czyli osłabioną zdolnością nerek do oczyszczania organizmu z toksyn.
  • Osoby z zaburzeniami funkcji trzustki, w tym cierpiące na zapalenie trzustki (stan zapalny organu produkującego enzymy trawienne) lub mające podwyższony poziom enzymu o nazwie amylaza.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Wegovy to lek podawany w formie zastrzyków podskórnych, który ma na celu sprawdzenie, czy może pomóc w zmniejszeniu spożycia marihuany u osób dorosłych zmagających się z uzależnieniem od tej substancji.

Co już wiadomo o tej terapii

  • Saline Solution Basi 9 mg/ml

    Ten preparat stosowany jako placebo, podawany podskórnie w formie roztworu do infuzji. Jest to substancja powszechnie znana i stosowana w medycynie jako bezpieczny nośnik, który nie wykazuje działania leczniczego w kontekście zaburzeń uzależnień. W tym badaniu służy jedynie do porównania efektów działania leku głównego. Sól fizjologiczna (chlorek sodu) jest klasyfikowana jako roztwór izotoniczny.

  • Semaglutide

    Ten lek podaje się raz w tygodniu poprzez wstrzyknięcie podskórne przy użyciu gotowego do użycia wlewu. Jest to substancja już zatwierdzona i dobrze znana w literaturze medycznej, stosowana głównie w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz otyłości. Działa ona poprzez naśladowanie naturalnego hormonu w organizmie, który wpływa na ośrodek sytości w mózgu i reguluje poziom cukru. Pod względem farmakologicznym należy do grupy agonistów receptora GLP-1.

Badane choroby

Cannabis dependence - Jest to stan polegający na trudności z kontrolowaniem spożycia marihuany. Osoba dotknięta tym problemem odczuwa silną potrzebę sięgania po tę substancję i często nie potrafi przestać jej używać mimo chęci. Z czasem potrzeba zażywania staje się coraz większa, co wpływa na codzienne funkcjonowanie. Choroba może prowadzić do zaniedbywania obowiązków oraz trudności w relacjach z innymi ludźmi. Proces ten zazwyczaj postępuje poprzez stopniowe zwiększanie ilości przyjmowanej substancji.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2025-524163-21-00Planowana liczba uczestników100 osóbSponsorRegion Hovedstaden

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).