Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

IMMUNOGLOBULINA PRZECIWKO LIMFOCYTOM T DO STOSOWANIA U LUDZI, POCHODZENIA KRÓLICZEGO: Kluczowy Lek dla Pacjentów po Przeszczepach

12 / 15
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
17+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł podsumowuje kilka badań klinicznych dotyczących stosowania immunoglobuliny przeciwko limfocytom T do stosowania u ludzi, pochodzenia króliczego (znanej również jako globulina antytymocytowa lub ATG) w różnych stanach chorobowych. ATG jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu narządów oraz w leczeniu niektórych chorób autoimmunologicznych. Badania analizują jej zastosowanie w schorzeniach takich jak ostra białaczka szpikowa, choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, twardzina układowa i przeszczep nerki.

Czym jest IMMUNOGLOBULINA PRZECIWKO LIMFOCYTOM T DO STOSOWANIA U LUDZI, POCHODZENIA KRÓLICZEGO?

IMMUNOGLOBULINA PRZECIWKO LIMFOCYTOM T DO STOSOWANIA U LUDZI, POCHODZENIA KRÓLICZEGO to lek stosowany w medycynie transplantacyjnej. Znany jest również pod innymi nazwami, takimi jak królicza globulina antytymocytarna (rATG), Thymoglobuline lub Grafalon. Lek ten pozyskuje się z królików immunizowanych ludzkimi komórkami T.

Jak działa

Lek ten działa poprzez atakowanie i zmniejszanie liczby limfocytów T w organizmie. Limfocyty T to rodzaj białych krwinek, które odgrywają kluczową rolę w układzie odpornościowym. Zmniejszając liczbę tych komórek, lek pomaga w tłumieniu układu odpornościowego, co jest niezbędne u pacjentów po przeszczepach, aby zapobiec odrzuceniu nowego narządu.

Zastosowania i wskazania

IMMUNOGLOBULINA PRZECIWKO LIMFOCYTOM T DO STOSOWANIA U LUDZI, POCHODZENIA KRÓLICZEGO jest głównie stosowana w następujących sytuacjach:

  • Zapobieganie odrzuceniu przeszczepu u pacjentów po transplantacji, szczególnie w przypadku przeszczepów nerki
  • Leczenie ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) u pacjentów po przeszczepie komórek macierzystych
  • Jako część schematów kondycjonujących przed przeszczepem komórek macierzystych w różnych nowotworach krwi, takich jak ostra białaczka szpikowa (AML)
  • Leczenie niektórych chorób autoimmunologicznych, takich jak ciężka anemia aplastyczna

Sposób podawania

Lek ten jest zazwyczaj podawany w formie infuzji dożylnej (IV). Dawkowanie i czas trwania leczenia mogą się różnić w zależności od leczonego schorzenia i indywidualnego pacjenta. Na przykład:

  • U pacjentów po przeszczepie nerki może być podawany w dawce 1,5 mg/kg dziennie przez 3-5 dni
  • W schematach kondycjonujących przed przeszczepem komórek macierzystych dawki mogą wynosić od 2,5 mg/kg do 10 mg/kg łącznie, podawane przez 2-4 dni

Ważne jest, aby pamiętać, że lek ten powinien być podawany wyłącznie pod ścisłym nadzorem specjalistów doświadczonych w medycynie transplantacyjnej.

Potencjalne skutki uboczne

Jak w przypadku każdego silnego leku immunosupresyjnego, IMMUNOGLOBULINA PRZECIWKO LIMFOCYTOM T DO STOSOWANIA U LUDZI, POCHODZENIA KRÓLICZEGO może powodować znaczące skutki uboczne. Niektóre z potencjalnych skutków ubocznych to:

  • Zwiększone ryzyko infekcji
  • Gorączka i dreszcze
  • Reakcje alergiczne
  • Niskie poziomy komórek krwi
  • Nudności i wymioty
  • Ból głowy
  • Biegunka

Pacjenci otrzymujący ten lek będą ściśle monitorowani pod kątem tych i innych potencjalnych skutków ubocznych.

Trwające badania

Obecnie prowadzonych jest kilka badań klinicznych nad zastosowaniem IMMUNOGLOBULINY PRZECIWKO LIMFOCYTOM T DO STOSOWANIA U LUDZI, POCHODZENIA KRÓLICZEGO w różnych kontekstach:

  • Porównanie jej skuteczności z innymi schematami immunosupresyjnymi w przeszczepach komórek macierzystych w ostrej białaczce szpikowej
  • Ocena jej zastosowania w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi u pacjentów pediatrycznych
  • Badanie jej roli w leczeniu opornej na sterydy ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi
  • Analiza jej potencjału w leczeniu chorób autoimmunologicznych, takich jak twardzina układowa

Trwające badania mają na celu dalsze udoskonalenie stosowania tego ważnego leku i potencjalne rozszerzenie jego zastosowań w medycynie transplantacyjnej i nie tylko.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Anti-T Lymphocyte Immunoglobulin For Human Use, Rabbit

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Anti-T Lymphocyte Immunoglobulin For Human Use, Rabbit

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (15) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dzieci
  • Uczestnicy:W każdym wieku
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).