Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Lapatinib: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 3
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
3+
Kraje

W skrócie

Lapatinib, znany również jako Tykerb lub GW572016, to lek badany w badaniach klinicznych pod kątem jego potencjału w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, szczególnie raka piersi. Ten artykuł analizuje zastosowanie lapatinibu w badaniach klinicznych, jego mechanizmy działania oraz potencjalne korzyści dla pacjentów onkologicznych.

W pigułce

Nazwa leku
Lapatynib (znany również jako Tykerb, GW572016)
Główne badane typy nowotworów
Rak piersi (szczególnie HER2-dodatni), rak endometrium, nowotwory głowy i szyi, nerwiaki nerwu przedsionkowego
Mechanizm działania
Podwójny inhibitor kinaz tyrozynowych HER1/HER2, blokujący szlaki sygnałowe wzrostu komórek
Podawanie
Doustnie, zazwyczaj raz dziennie
Dawkowanie w badaniach
Zmienne, w zakresie od 500 mg do 1500 mg dziennie
Terapie skojarzone
Badany w połączeniu z kapecytabiną, letrozolem oraz w monoterapii
Kluczowe mierzone parametry
Przeżycie całkowite, przeżycie wolne od progresji, wskaźnik odpowiedzi na leczenie, bezpieczeństwo i tolerancja
Szczególne zastosowania
Terapia neoadjuwantowa, leczenie choroby przerzutowej, potencjalna zdolność przekraczania bariery krew-mózg

Czym jest lapatinib?

Lapatinib to lek stosowany w leczeniu niektórych typów raka piersi. Znany jest również pod innymi nazwami, takimi jak Tykerb, Tyverb i GW5720161. Lapatinib należy do grupy leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej, co oznacza, że działa poprzez blokowanie określonych białek zaangażowanych we wzrost nowotworu2.

Jak działa lapatinib

Lapatinib celuje w dwa konkretne białka zwane HER1 (znane również jako EGFR) i HER2. Białka te często występują w większych ilościach na powierzchni niektórych komórek nowotworowych, szczególnie w pewnych typach raka piersi. Blokując te białka, lapatinib może pomóc w spowolnieniu lub zatrzymaniu wzrostu komórek nowotworowych1.

Lek działa wewnątrz komórek nowotworowych, przerywając szlaki sygnałowe, które promują wzrost i przeżycie komórek. Może to prowadzić do śmierci komórek nowotworowych i zmniejszenia guzów1.

Schorzenia leczone LAPATINIBEM

Lapatinib jest przede wszystkim stosowany w leczeniu niektórych typów raka piersi. W szczególności jest używany w przypadku:

  • HER2-dodatniego przerzutowego raka piersi: Jest to rak piersi, który rozprzestrzenił się do innych części ciała i ma wysoki poziom białka HER23.
  • Zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi: U pacjentów, którzy byli już leczeni innymi terapiami4.
  • Hormonozależnego przerzutowego raka piersi: U kobiet po menopauzie, w połączeniu z inhibitorem aromatazy3.

W niektórych badaniach klinicznych lapatinib był również badany pod kątem zastosowania w innych typach nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego5.

Dawkowanie i sposób podawania

Lapatinib przyjmuje się doustnie w postaci tabletek. Dawkowanie może się różnić w zależności od leczonego schorzenia oraz tego, czy jest stosowany samodzielnie, czy w połączeniu z innymi lekami. Niektóre typowe dawki to:

  • 1250 mg (5 tabletek) przyjmowane raz dziennie w połączeniu z kapecytabiną3.
  • 1500 mg przyjmowane raz dziennie, gdy stosowany jest samodzielnie2.

Ważne jest, aby przyjmować lapatinib dokładnie tak, jak przepisał lekarz. Lek należy przyjmować co najmniej godzinę przed posiłkiem lub godzinę po posiłku2.

Badania kliniczne i skuteczność

Przeprowadzono kilka badań klinicznych w celu oceny skuteczności LAPATINIBU:

  • W badaniu pacjentów z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem piersi, lapatinib w połączeniu z kapecytabiną wykazał poprawę przeżycia wolnego od progresji w porównaniu z samą kapecytabiną3.
  • Inne badanie analizowało lapatinib jako terapię neoadjuwantową (leczenie stosowane przed głównym leczeniem) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym HER2-dodatnim rakiem piersi. Po 6 tygodniach leczenia u niektórych pacjentów zaobserwowano zmniejszenie guza1.

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Jak wszystkie leki, lapatinib może powodować skutki uboczne. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Biegunkę
  • Nudności
  • Wysypkę
  • Zmęczenie
  • Utratę apetytu

Mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne, w tym problemy z wątrobą i problemy z sercem. Lekarz będzie Cię uważnie monitorować pod kątem tych potencjalnych skutków ubocznych6.

Terapie skojarzone

Lapatinib jest często stosowany w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi. Niektóre popularne kombinacje to:

  • Lapatinib z kapecytabiną (Xeloda): Ta kombinacja jest stosowana u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym HER2-dodatnim rakiem piersi3.
  • Lapatinib z letrozolem: Ta kombinacja jest stosowana u kobiet po menopauzie z hormonozależnym i HER2-dodatnim przerzutowym rakiem piersi3.
  • Lapatinib z trastuzumabem (Herceptin): Ta kombinacja była badana w próbach klinicznych u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi7.

Te kombinacje mogą oferować lepszą skuteczność w porównaniu z leczeniem pojedynczym lekiem w określonych grupach pacjentów.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Lapatinib

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Lapatinib

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (3) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).