Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

46 / 88
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
22+
Kraje

W skrócie

Ten artykuł analizuje zastosowanie paklitakselu związanego z albuminą, znanego również jako nab-paklitaksel, w różnych badaniach klinicznych dotyczących leczenia nowotworów. Paklitaksel związany z albuminą to lek chemioterapeutyczny, który wykazał obiecujące wyniki w leczeniu różnych rodzajów nowotworów, szczególnie raka piersi i raka płuc. Omawiane badania analizują jego skuteczność w połączeniu z innymi metodami leczenia, takimi jak immunoterapia i terapie celowane.

Czym jest PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ?

PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ, znany również jako nab-paklitaksel, to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu różnych rodzajów raka. Jest to forma paklitakselu, leku chemioterapeutycznego, związanego z białkiem zwanym albuminą. Lek ten jest sprzedawany pod nazwą handlową Abraxane1.

Jak działa

PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ działa poprzez zakłócanie wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych w organizmie. Wiązanie z albuminą umożliwia skuteczniejsze dostarczanie leku do komórek nowotworowych w porównaniu do standardowego paklitakselu. Oznacza to, że może być potencjalnie bardziej skuteczny przy jednoczesnym wywoływaniu mniejszej liczby skutków ubocznych2.

Zastosowania medyczne

PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ jest stosowany w leczeniu kilku rodzajów nowotworów, w tym:

  • Przerzutowego raka piersi: Szczególnie potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), który nie reaguje na terapię hormonalną ani leki ukierunkowane na białko HER23.
  • Niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC): Zarówno typu płaskonabłonkowego, jak i niepłaskonabłonkowego4.
  • Raka trzustki: W szczególności przerzutowego gruczolakoraka trzustki5.

Sposób podawania

PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ jest zazwyczaj podawany w formie wlewu dożylnego (IV). Dawkowanie i częstotliwość mogą się różnić w zależności od rodzaju leczonego nowotworu i innych czynników. Typowe dawkowanie obejmuje:

  • 100 mg/m² podawane co tydzień6
  • 260 mg/m² podawane co trzy tygodnie7

Twój lekarz ustali odpowiednie dawkowanie i harmonogram dla Twojej konkretnej sytuacji.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ może powodować skutki uboczne. Niektóre z najczęstszych to:

  • Zmęczenie
  • Wypadanie włosów
  • Nudności i wymioty
  • Biegunka lub zaparcia
  • Zmniejszenie liczby komórek krwi, co może zwiększyć ryzyko infekcji lub krwawienia
  • Drętwienie lub mrowienie w dłoniach i stopach (neuropatia obwodowa)

Ważne jest, aby omówić wszelkie doświadczane skutki uboczne z lekarzem prowadzącym8.

Środki ostrożności i uwagi

Przed rozpoczęciem leczenia PAKLITAKSELEM ZWIĄZANYM Z ALBUMINĄ poinformuj lekarza o:

  • Wszelkich alergiach, szczególnie na paklitaksel lub albuminę ludzką
  • Wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach bez recepty i suplementach
  • Wszelkich problemach z wątrobą lub nerkami
  • Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią

PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ może wchodzić w interakcje z innymi lekami i może nie być odpowiedni dla każdego9.

Trwające badania

Naukowcy nadal badają PAKLITAKSEL ZWIĄZANY Z ALBUMINĄ, aby zrozumieć jego pełny potencjał w leczeniu nowotworów. Obecne badania kliniczne obejmują jego zastosowanie:

  • W połączeniu z lekami immunoterapeutycznymi w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi10.
  • Jako część terapii skojarzonej w zaawansowanym raku trzustki11.
  • W różnych kombinacjach w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca12.

Trwające badania mają na celu poprawę wyników leczenia i odkrycie nowych sposobów skutecznego wykorzystania tego leku w terapii nowotworowej.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Paclitaxel Albumin-Bound

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Paclitaxel Albumin-Bound

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (88) →
Szybkie filtry
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
  • Uczestnicy:Dorośli
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).