Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Leukodystrofia metachromatyczna

  • 6 badań klinicznych
Szybkie filtry

6 badań klinicznych

Monitorowanie ryzyka nowotworów z powodu wstawiennej onkogenezy u pacjentów z wczesną metachromatyczną leukodystrofią leczonych atidarsagene autotemcel

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Atidarsagene Autotemcel
  • Sponsor:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

Badanie nad cebsulfazą alfa u dzieci z późną postacią metachromatycznej leukodystrofii

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cebsulfase Alfa
  • Sponsor:Shire Human Genetic Therapies Inc.

Badanie terapii genowej z użyciem atidarsagene autotemcel u pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną (MLD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Atidarsagene Autotemcel
  • Sponsor:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością cebsulfazy alfa u dzieci z późną metachromatyczną leukodystrofią

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cebsulfase Alfa
  • Sponsor:Shire Human Genetic Therapies Inc.

Badanie kliniczne nad wpływem atidarsagene autotemcel u pacjentów z późnojuwenilną metachromatyczną leukodystrofią (MLD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Atidarsagene Autotemcel
  • Sponsor:Orchard Therapeutics (Europe) Limited

Badanie terapii genowej z użyciem atidarsagene autotemcel u pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną (MLD)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Atidarsagene Autotemcel
  • Sponsor:Orchard Therapeutics (Europe) Limited
Zobacz wszystkie badania →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).