Badania kliniczne – Nie edytuj

W mieście prowadzone są aktywne badania w obszarze neoplasmy, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów litych i trójnadelnym wczesnym raku piersi. Obie rekrutacje koncentrują się na nowoczesnych terapiach oraz ich wpływie na przebieg choroby.

• Ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowych leków
• Ustalenie maksymalnej tolerowanej dawki
• Wstępna ocena skuteczności klinicznej
• Porównanie nowych schematów z terapią standardową

Aktualnie dwie próby rekrutują uczestników, a jedyny prowadzący badania badacz koordynuje ich przebieg.

Badanie koncentruje się na nowym środku TER-2013 stosowanym jako monoterapia oraz w połączeniu z antagonistami receptorów estrogenowych. Celem jest określenie bezpieczeństwa, tolerancji oraz wstępnej skuteczności u pacjentów z mutacjami szlaku AKT/PI3K/PTEN.

• Monitorowanie bezpieczeństwa monoterapii TER-2013
• Badanie kombinacji TER-2013 z fulvestrantem
• Analiza wczesnych wskaźników skuteczności klinicznej
• Identyfikacja pacjentów z mutacjami AKT/PI3K/PTEN

Wyniki pomogą ustalić maksymalną tolerowaną dawkę oraz ocenę wstępnej skuteczności terapii w zaawansowanych chorobach.

Próba porównuje połączenie sacituzumab govitecan i pembrolizumabu z standardową chemioterapią u pacjentek z klinicznym stadium II‑III. Badanie ma na celu personalizację leczenia poprzez ocenę długoterminowych rezultatów i biomarkerów.

• Analiza 3‑letniej przeżywalności wolnej od progresji
• Ocena wskaźnika całkowitej odpowiedzi patologicznej
• Badanie dynamicznych markerów predykcyjnych
• Ocena bezpieczeństwa kombinacji immunoterapii i leku antynowotworowego

Celem jest wykazanie wyższości nowego schematu nad dotychczasową terapią oraz rozwinięcie spersonalizowanego podejścia do leczenia raku piersi.