Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WSG Women's Cancer Study Group GmbH
Sponsor

WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Niemcy Fliethstrasse 112-114, Stadtmitte, 41061 Mönchengladbach, Niemcy

O specjalizacjach

WSG Women's Cancer Study Group GmbH prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór piersi u kobiet, Nowotwór piersi, Nowotwór piersi z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór piersi u mężczyzn.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

7 badań klinicznych

Badanie neoadiuwantowe sacituzumabu gowitekanu i pembrolizumabu u pacjentek z rakiem piersi trójujemnym we wczesnym stadium II–III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+3

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kapiwazertybu z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2- po progresji choroby.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capivasertib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie porównujące sacituzumab govitecan i sacituzumab govitecan z pembrolizumabem u pacjentek z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi o niskim ryzyku nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące trastuzumab deruxtecan z kombinacją leków u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HER2+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+4

Nie rekrutuje

Badanie porównujące terapię hormonalną z ribociclibem i chemioterapią u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+3

Nie rekrutuje

Badanie nad abemacyklibem i terapią hormonalną u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+/HER2- o średnim do wysokiego ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).