Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie metoprololu tartranu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc bez chorób sercowo-naczyniowych

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (COPD) to schorzenie, które utrudnia oddychanie i może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. W badaniu tym oceniane jest, czy stosowanie leku zwanego metoprolol tartrate może pomóc pacjentom z COPD bez współistniejących chorób sercowo-naczyniowych. Metoprolol to lek, który zwykle stosuje się w leczeniu problemów z sercem, ale w tym przypadku badane jest jego działanie na COPD.

W badaniu używane są dwie dawki leku: Seloken 50 mg i Seloken 100 mg, które są podawane w formie tabletek. Celem badania jest sprawdzenie, czy metoprolol może zmniejszyć ryzyko zaostrzeń COPD, zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz śmierci. Badanie obejmuje również grupę otrzymującą placebo, co pozwala na porównanie wyników z grupą przyjmującą lek.

Przebieg badania zakłada regularne przyjmowanie leku przez okres do 12 miesięcy. W tym czasie monitorowane będą różne aspekty zdrowia pacjentów, takie jak częstość zaostrzeń COPD i występowanie problemów sercowo-naczyniowych. Wyniki będą analizowane, aby ocenić, czy metoprolol przynosi korzyści pacjentom z COPD. Badanie ma na celu dostarczenie nowych informacji na temat potencjalnych korzyści stosowania metoprololu w tej grupie pacjentów.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przystąpienie do badania

    Po potwierdzeniu diagnozy przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i spełnieniu kryteriów włączenia, pacjent zostaje włączony do badania klinicznego.

    Kryteria włączenia obejmują m.in. wiek co najmniej 40 lat, rytm zatokowy serca oraz pisemną zgodę na udział w badaniu.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie leczenia

    Pacjent rozpoczyna przyjmowanie leku Seloken, który zawiera substancję czynną winian metoprololu.

    Lek jest dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg i 100 mg, przyjmowanych doustnie.

  3. Krok 3

    Monitorowanie stanu zdrowia

    Podczas badania regularnie monitorowany jest stan zdrowia pacjenta, w tym występowanie zaostrzeń POChP, zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz ogólnego stanu zdrowia.

    Dane są zbierane z rejestrów medycznych oraz elektronicznych kart pacjentów.

  4. Krok 4

    Analiza wyników

    Analizowane są wyniki dotyczące czasu do śmierci, zaostrzeń POChP oraz zdarzeń sercowo-naczyniowych.

    Przeprowadzana jest również analiza ekonomiczna związana z leczeniem.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest do zakończenia do dnia 31 grudnia 2025 roku.

    Po zakończeniu badania pacjent zostaje poinformowany o wynikach oraz dalszych zaleceniach dotyczących leczenia.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjent musi mieć potwierdzoną diagnozę przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Diagnoza ta jest potwierdzana za pomocą badania zwanego spirometrią, które mierzy, ile powietrza pacjent może wydmuchać w ciągu jednej sekundy (FEV1) w stosunku do całkowitej ilości powietrza, jaką może wydmuchać (FVC). Wynik ten musi być mniejszy niż 70%.
  • Pacjent musi mieć historię palenia tytoniu lub narażenia na dym, gazy lub pyły w pracy lub środowisku.
  • Pacjent musi mieć co najmniej 40 lat.
  • Pacjent musi mieć rytm zatokowy serca, co oznacza, że serce bije w regularnym rytmie, z częstością od 50 do mniej niż 120 uderzeń na minutę w momencie włączenia do badania.
  • Pacjent musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjenci z innymi chorobami sercowo-naczyniowymi, czyli chorobami związanymi z sercem i naczyniami krwionośnymi, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które nie mają przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), nie kwalifikują się do udziału w badaniu.
  • Osoby, które są wrażliwe lub należą do grupy szczególnie narażonej, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Beta-blokery to leki, które są stosowane w celu zmniejszenia obciążenia serca poprzez spowolnienie jego pracy i obniżenie ciśnienia krwi. W badaniu BRONCHIOLE są one testowane na pacjentach z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), którzy nie mają współistniejących chorób sercowo-naczyniowych. Celem jest sprawdzenie, czy beta-blokery mogą chronić przed zaostrzeniami POChP, zdarzeniami sercowo-naczyniowymi i śmiercią.

Co już wiadomo o tej terapii

Beta-blokery – Leki te są podawane doustnie i stosowane w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Obecnie są badane w kontekście ich wpływu na pacjentów z POChP bez współistniejących chorób sercowo-naczyniowych, aby sprawdzić, czy mogą chronić przed zaostrzeniami POChP, zdarzeniami sercowo-naczyniowymi i śmiercią. Działają poprzez blokowanie receptorów beta-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia aktywności układu współczulnego, co może pomóc w zmniejszeniu objawów POChP. Klasyfikowane są jako leki beta-adrenolityczne.

Badane choroby

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) – Jest to choroba płuc charakteryzująca się przewlekłym ograniczeniem przepływu powietrza, które jest zazwyczaj postępujące i związane z nadmierną reakcją zapalną dróg oddechowych na szkodliwe cząstki lub gazy. Objawy obejmują przewlekły kaszel, duszność i produkcję plwociny. Choroba rozwija się powoli, a jej nasilenie może się zwiększać z czasem, prowadząc do trudności w oddychaniu. Często występuje u osób palących papierosy lub narażonych na długotrwałe działanie zanieczyszczeń powietrza. W miarę postępu choroby, pacjenci mogą doświadczać zaostrzeń, które są nagłymi pogorszeniami objawów. Zaostrzenia te mogą być wywołane infekcjami lub innymi czynnikami drażniącymi.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-512407-39-00Kod protokołuBRONCHIOLE-2017Planowana liczba uczestników1 700 osóbSponsorRegion Oerebro Laen

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).