Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Wkrótce rekrutacja

Badanie nad zastosowaniem kannabidiolu w leczeniu uzależnienia od alkoholu u pacjentów dążących do abstynencji

Zweryfikowany ośrodekBadany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy leczenia uzależnienia od alkoholu za pomocą kannabidiolu, który jest substancją chemiczną pochodzącą z konopi. Celem badania jest ocena, czy kannabidiol może pomóc osobom uzależnionym od alkoholu w osiągnięciu abstynencji, czyli całkowitego zaprzestania picia alkoholu. W badaniu porównuje się działanie kannabidiolu z działaniem placebo, czyli substancji nieaktywnej, aby sprawdzić, czy kannabidiol rzeczywiście ma pozytywny wpływ na osoby z uzależnieniem od alkoholu.

W trakcie badania uczestnicy będą przyjmować kannabidiol w formie roztworu doustnego przez okres do ośmiu tygodni. Będzie towarzyszyć temu regularna ocena ich spożycia alkoholu oraz badania krwi, które pomogą ocenić zmiany w organizmie związane z leczeniem. Badanie ma na celu nie tylko sprawdzenie skuteczności kannabidiolu, ale także jego bezpieczeństwa i tolerancji u osób z uzależnieniem od alkoholu.

Badanie jest prowadzone w formie kontrolowanej, co oznacza, że niektórzy uczestnicy będą otrzymywać placebo, a inni kannabidiol. Dzięki temu naukowcy będą mogli dokładnie ocenić, czy kannabidiol ma rzeczywisty wpływ na zmniejszenie spożycia alkoholu i poprawę stanu zdrowia uczestników. Badanie ma zakończyć się w 2028 roku, a jego wyniki mogą przyczynić się do opracowania nowych metod leczenia uzależnienia od alkoholu.

Przebieg badania

To badanie ma 4 kroki – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, uczestnik zostaje poinformowany o jego przebiegu i celach. Uczestnik musi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu.

    Uczestnik musi spełniać kryteria włączenia, takie jak wiek od 18 do 65 lat, diagnoza umiarkowanego lub ciężkiego uzależnienia od alkoholu oraz chęć ograniczenia lub zaprzestania picia.

  2. Krok 2

    Przyjmowanie leku

    Uczestnik otrzymuje cannabidiol w formie roztworu doustnego lub placebo. Lek przyjmuje się doustnie.

    Dawkowanie, częstotliwość i czas trwania podawania leku są określone przez badaczy, ale szczegóły te nie są podane w dostępnych danych.

  3. Krok 3

    Ocena postępów

    Podczas badania uczestnik jest regularnie oceniany pod kątem zmian w spożyciu alkoholu za pomocą oceny Timeline Follow-back (TLFB) oraz zmian w poziomie Carbohydrate Deficient Transferrin (CDT) w surowicy.

    Celem jest ocena skuteczności cannabidiolu w leczeniu uzależnienia od alkoholu oraz jego tolerancji i bezpieczeństwa.

  4. Krok 4

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu badania uczestnik może zostać poproszony o udział w końcowej ocenie, aby podsumować wyniki i doświadczenia związane z udziałem w badaniu.

    Badanie ma na celu zakończenie do 1 października 2028 roku.

Kto może wziąć udział w badaniu?

7 kryteriów

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 65 lat.
  • Diagnoza zgodna z DSM-5 dotycząca umiarkowanego lub ciężkiego zaburzenia używania alkoholu (AUD). DSM-5 to podręcznik diagnostyczny używany przez lekarzy do klasyfikacji zaburzeń psychicznych.
  • Możliwość dobrowolnego wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.
  • Co najmniej 8 dni intensywnego picia alkoholu (dla kobiety 4 lub więcej drinków, dla mężczyzny 5 lub więcej drinków) w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
  • Osoby, które mogą mieć dzieci (zarówno mężczyźni, jak i kobiety), muszą być gotowe do stosowania zatwierdzonej metody antykoncepcji od momentu rozpoczęcia badania i przez cały czas jego trwania.
  • Możliwość podania co najmniej dwóch osób kontaktowych.
  • Chęć ograniczenia lub zaprzestania picia alkoholu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

7 kryteriów

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli ma inne poważne problemy zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Osoby, które mają alergię na składniki stosowane w badaniu, nie mogą brać udziału.
  • Pacjenci, którzy biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą uczestniczyć w tym badaniu.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i podpisać świadomej zgody, nie mogą brać udziału.
  • Pacjenci z historią poważnych zaburzeń psychicznych, które mogą wpływać na ich zdolność do uczestnictwa, są wykluczeni.
  • Osoby, które nie są w stanie przestrzegać zaleceń badania, nie mogą uczestniczyć.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Cannabidiol to substancja, która pochodzi z rośliny konopi. W badaniu klinicznym jest stosowana w celu sprawdzenia, czy może pomóc osobom uzależnionym od alkoholu w zmniejszeniu spożycia alkoholu i osiągnięciu abstynencji. Cannabidiol nie powoduje odurzenia, jak niektóre inne składniki konopi, i jest badany pod kątem jego potencjalnych korzyści zdrowotnych, w tym w leczeniu uzależnień.

Co już wiadomo o tej terapii

Cannabidiol – Cannabidiol, znany również jako CBD, jest podawany doustnie w formie kapsułek lub oleju. Obecnie znajduje się w fazie II badań klinicznych jako potencjalne leczenie uzależnienia od alkoholu. Główne wskazania terapeutyczne obejmują wspomaganie osób uzależnionych od alkoholu w dążeniu do abstynencji. Na poziomie molekularnym CBD działa poprzez interakcję z układem endokannabinoidowym organizmu, co może wpływać na zmniejszenie pragnienia alkoholu i poprawę samopoczucia. Farmakologicznie, CBD jest klasyfikowane jako kannabinoid, który nie wywołuje efektów psychoaktywnych typowych dla THC, innego związku z tej samej grupy.

Badane choroby

Uzależnienie od alkoholu – Jest to przewlekłe zaburzenie charakteryzujące się niekontrolowanym spożywaniem alkoholu pomimo negatywnych konsekwencji zdrowotnych i społecznych. Osoby z tym zaburzeniem często odczuwają silną potrzebę picia alkoholu i mają trudności z ograniczeniem jego spożycia. W miarę postępu uzależnienia, mogą wystąpić objawy odstawienia, takie jak drżenie, niepokój czy nudności, gdy alkohol nie jest spożywany. Uzależnienie od alkoholu może prowadzić do uszkodzenia wątroby, problemów z sercem oraz zaburzeń psychicznych. Często towarzyszą mu zmiany w zachowaniu, takie jak drażliwość czy agresja. W miarę upływu czasu, tolerancja na alkohol wzrasta, co oznacza, że osoba musi pić więcej, aby osiągnąć ten sam efekt.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-504439-42-00Kod protokołuPLACONCANALDEPlanowana liczba uczestników118 osóbSponsorHospital Universitario 12 De Octubre

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).