Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności wodorowęglanu sodu w leczeniu zatrzymania krążenia u pacjentów hospitalizowanych

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób, które doświadczyły zatrzymania krążenia w szpitalu. Zatrzymanie krążenia to sytuacja, w której serce przestaje pompować krew, co wymaga natychmiastowej pomocy medycznej. Celem badania jest sprawdzenie, czy podanie wodorowęglanu sodu podczas zatrzymania krążenia w szpitalu może zwiększyć szanse na przywrócenie normalnej pracy serca. Wodorowęglan sodu to substancja chemiczna, która może wpływać na równowagę kwasowo-zasadową w organizmie.

W badaniu porównuje się działanie wodorowęglanu sodu z placebo, czyli substancją, która nie ma działania leczniczego. Uczestnicy badania otrzymują jedną z tych substancji w formie dożylnej podczas resuscytacji, czyli próby przywrócenia pracy serca. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia zarówno pacjentom, jak i lekarzom wiedzę, która substancja jest podawana, co nazywa się badaniem podwójnie ślepym.

Głównym celem badania jest ocena, czy podanie wodorowęglanu sodu zwiększa szanse na przywrócenie spontanicznego krążenia, czyli sytuacji, gdy serce zaczyna ponownie pompować krew samodzielnie. Dodatkowo, badanie sprawdza, czy pacjenci przeżywają 30 dni po zatrzymaniu krążenia oraz czy mają korzystne wyniki neurologiczne, co oznacza, że ich mózg funkcjonuje prawidłowo. Badanie ma zakończyć się w 2026 roku.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Pacjent zostaje przyjęty do badania klinicznego dotyczącego leczenia zatrzymania krążenia w szpitalu.

    Kryteria włączenia obejmują wiek co najmniej 18 lat, zatrzymanie krążenia w szpitalu oraz otrzymanie co najmniej jednej dawki adrenaliny podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

  2. Krok 2

    Podanie leku

    Podczas zatrzymania krążenia w szpitalu pacjent otrzymuje dożylnie wodorowęglan sodu lub placebo.

    Lek podawany jest w formie roztworu do infuzji.

  3. Krok 3

    Monitorowanie powrotu krążenia

    Celem badania jest ocena, czy podanie wodorowęglanu sodu zwiększa szanse na powrót spontanicznego krążenia.

  4. Krok 4

    Ocena wyników

    Pierwszorzędowym punktem końcowym jest powrót spontanicznego krążenia.

    Drugorzędowe punkty końcowe obejmują przeżycie po 30 dniach oraz przeżycie po 30 dniach z korzystnym wynikiem neurologicznym (ocena w skali Rankina 0-3).

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Przewidywana data zakończenia badania to 31 października 2026 roku.

Kto może wziąć udział w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjent musi mieć zatrzymanie krążenia w szpitalu. Zatrzymanie krążenia to sytuacja, gdy serce przestaje pompować krew.
  • Pacjent musi mieć co najmniej 18 lat.
  • Pacjent musi otrzymać przynajmniej jedną dawkę adrenaliny podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej. Adrenalina to lek, który pomaga sercu zacząć znowu bić.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

3 kryteria

  • Pacjenci, którzy nie doświadczyli zatrzymania krążenia w szpitalu, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Zatrzymanie krążenia oznacza, że serce przestaje pompować krew.
  • Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą brać udziału w badaniu. Przedział wiekowy obejmuje osoby dorosłe.
  • Pacjenci, którzy należą do grupy szczególnie wrażliwej, mogą być wykluczeni z badania. Grupa wrażliwa to osoby, które mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

Sodium Bicarbonate Sodium bicarbonate is used in this clinical trial to see if it can help restart the heart during a cardiac arrest that happens in the hospital. The study aims to find out if giving sodium bicarbonate can improve the chances of the heart starting to beat on its own again.

Co już wiadomo o tej terapii

Sodium bicarbonate – Lek podawany dożylnie, stosowany w sytuacjach nagłych, takich jak zatrzymanie krążenia w szpitalu. Obecnie jest badany w kontekście zwiększenia szans na powrót spontanicznego krążenia podczas zatrzymania akcji serca. Główne wskazania terapeutyczne obejmują sytuacje, w których konieczne jest szybkie przywrócenie równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Działa poprzez neutralizację nadmiaru kwasów w organizmie, co może pomóc w stabilizacji funkcji serca. Klasyfikowany jest jako środek alkalizujący.

Badane choroby

Zatrzymanie krążenia wewnątrzszpitalne – Jest to nagłe i nieoczekiwane zatrzymanie czynności serca, które występuje u pacjentów przebywających w szpitalu. W wyniku tego zdarzenia serce przestaje pompować krew, co prowadzi do braku tlenu w organizmie. Objawy obejmują utratę przytomności, brak tętna i oddechu. Szybka interwencja medyczna jest kluczowa, aby przywrócić krążenie krwi i funkcje życiowe. Proces ten może obejmować resuscytację krążeniowo-oddechową (RKO) oraz użycie defibrylatora. Celem jest przywrócenie spontanicznego krążenia i stabilizacja stanu pacjenta.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2022-501304-10-00Planowana liczba uczestników778 osóbSponsorRegion Midtjylland

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).