Region Midtjylland

Zweryfikowany ośrodekinfo

Dania Palle Juul-Jensens Boulevard 99, 8200 Aarhus, Dania

156 badań rekrutuje
Otyłość · Szpiczak plazmocytowy · Cukrzyca typu 2
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Region Midtjylland (Aarhus, Dania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Szpiczak plazmocytowy, Cukrzyca typu 2, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo-naczyniowe

W Oddziale Onkologii w Region Midtjylland prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na chorobach sercowo-naczyniowych. Celem jest ocena nowatorskich leków, takich jak inhibitor FXIa asundexian oraz inhibitor proteazy MK-0616, w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych i udaru mózgu u pacjentów z wysokim ryzykiem.

Atherosclerotic Cardiovascular Disease
Prewencja udaru niedokrwiennego po udarze niekardiogennym lub wysokiego ryzyka TIA
Ocena inibitorów FXIa w redukcji udaru
Ocena MK-0616 w zmniejszaniu MACE

Badania te wspierają rozwój prewencyjnych strategii terapeutycznych i podnoszą jakość opieki nad pacjentami z chorobami układu krążenia w Danii.

Nowotwory (Neoplasmy)

W ramach Oddziału Onkologii w Region Midtjylland realizowane są badania nad rzadkimi nowotworami miękkich, w szczególności nad wysokiego ryzyka de‑differencjowanym liposarcomem i leiomyosarcomem w przestrzeni retroperitonealnej. Badania oceniają, czy chemioterapia przedoperacyjna w połączeniu z chirurgią może poprawić przeżycie wolne od choroby.

De‑differencjowany liposarcoma (DDLPS)
Leiomyosarcoma retroperitonealne
Chemioterapia przedoperacyjna
Poprawa przeżycia wolnego od choroby

Wyniki tych badań mogą przyczynić się do wprowadzenia nowych standardów leczenia pacjentów z agresywnymi nowotworami tkanki łącznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Palle Juul-Jensens Boulevard 998200 AarhusDania

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 156 badań
Badane schorzenia: 231
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Aarhus Dania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

301 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnego semaglutide u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zarejestrowany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Semaglutide
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:AZD5004
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:AZD5004
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtidu u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa substancji zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo

Dania

Uczestnicy:18–64 lata
Substancje:Bevacizumab
Sponsor:Amgen Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie bezpieczeństwa długotrwałego stosowania deukrawacytynibu w porównaniu z ustekinumabem u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lekBez placebo

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Deucravacitinib
Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Skontaktuj się z ośrodkiem

Krostowatość dłoniowo-podeszwowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Bimekizumab
Sponsor:UCB Biopharma

Skontaktuj się z ośrodkiem

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo

Badanie darowasertibu przed operacją lub radioterapią u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka bez przerzutów

Badany lekBez placebo

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Darovasertib
Sponsor:Ideaya Biosciences Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku AZD6793 w tabletkach u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Badany lek

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku AZD6793 w tabletkach u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Badany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:AZD6793
Sponsor:AstraZeneca AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zaburzenie sercowo-naczyniowe+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek

Dania

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 690517
Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków