Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Rekrutacja w toku

Badanie wpływu ćwiczeń i atorwastatyny na leczenie zaawansowanego raka piersi, jajnika, prostaty i nerki

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy osób z zaawansowanym rakiem piersi, jajnika, prostaty i nerki, które mają przerzuty. Celem badania jest sprawdzenie, czy ćwiczenia fizyczne w grupie, w połączeniu z lekiem o nazwie atorwastatyna, mogą poprawić skuteczność leczenia przeciwnowotworowego. Atorwastatyna to lek stosowany do obniżania poziomu cholesterolu, a w tym badaniu jest używany w połączeniu z ćwiczeniami, aby zobaczyć, czy może wspomóc leczenie raka.

W trakcie badania uczestnicy będą podzieleni na grupy. Jedna grupa będzie uczestniczyć w nadzorowanych ćwiczeniach fizycznych, które obejmują trening aerobowy i siłowy, podczas gdy inna grupa będzie wykonywać ćwiczenia samodzielnie. Dodatkowo, niektórzy uczestnicy będą przyjmować atorwastatynę. Badanie ma na celu ocenę, czy połączenie ćwiczeń i leku może wpłynąć na lepszą odpowiedź na leczenie raka.

Badanie będzie trwało do końca 2026 roku. Uczestnicy będą monitorowani pod kątem postępu choroby oraz ogólnego stanu zdrowia. Wyniki badania mogą pomóc w zrozumieniu, jak ćwiczenia i atorwastatyna mogą wspierać leczenie przeciwnowotworowe.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po potwierdzeniu kwalifikacji do badania, pacjent podpisuje pisemną zgodę na udział.

    Pacjent musi mieć zdiagnozowany przerzutowy rak prostaty, piersi, jajnika lub nerki, dla którego rozpoczyna się pierwsza linia terapii przeciwnowotworowej.

  2. Krok 2

    Rozpoczęcie terapii

    Pacjent rozpoczyna terapię przeciwnowotworową zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

    W ramach badania pacjent przyjmuje atorwastatynę w postaci tabletek powlekanych o dawce 40 mg, doustnie.

  3. Krok 3

    Program ćwiczeń

    Pacjent uczestniczy w nadzorowanych grupowych ćwiczeniach, które obejmują trening aerobowy i siłowy.

    Celem ćwiczeń jest poprawa skuteczności terapii przeciwnowotworowej.

  4. Krok 4

    Monitorowanie postępów

    Postępy pacjenta są regularnie oceniane na podstawie badań radiologicznych, biochemicznych lub klinicznych.

    Celem jest monitorowanie progresji nowotworu oraz ocena czasu przeżycia od rozpoczęcia terapii.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest do zakończenia do 31 grudnia 2026 roku.

    Po zakończeniu badania pacjent otrzymuje informacje o wynikach i dalszych zaleceniach.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjenci muszą mieć potwierdzony za pomocą badań histologicznych (badanie tkanki pod mikroskopem) i obrazowych (np. tomografia komputerowa) przerzutowy rak prostaty, piersi, jajnika lub nerki.
  • Pacjenci muszą rozpoczynać pierwszą linię terapii przeciwnowotworowej.
  • Pacjent musi wyrazić zgodę na udział w badaniu i podpisać pisemną świadomą zgodę.
  • Do badania mogą przystąpić kobiety (z rakiem piersi, jajnika i nerki) oraz mężczyźni (z rakiem prostaty i nerki) w wieku pełnoletnim, czyli 18 lat lub więcej.
  • Kobiety uczestniczące w badaniu muszą stosować wiarygodną metodę antykoncepcji podczas trwania badania.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

5 kryteriów

  • Pacjenci, którzy nie mają zdiagnozowanego zaawansowanego raka piersi, jajnika, prostaty lub nerki, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które nie są w wieku dorosłym, nie mogą brać udziału w badaniu. Wiek dorosły oznacza osoby powyżej 18 roku życia.
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie uczestniczyć w nadzorowanych ćwiczeniach grupowych, nie mogą być częścią badania.
  • Osoby, które nie mogą przyjmować leku o nazwie atorwastatyna, nie mogą uczestniczyć w badaniu. Atorwastatyna to lek stosowany do obniżania poziomu cholesterolu.
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie samodzielnie wykonywać ćwiczeń fizycznych, nie mogą brać udziału w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Rekrutacja w toku
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Atorwastatyna

    to lek stosowany w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi. W badaniu klinicznym jest używany, aby sprawdzić, czy jego połączenie z ćwiczeniami fizycznymi może poprawić skuteczność leczenia przeciwnowotworowego u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, nerek, jajnika i prostaty.

  • Ćwiczenia fizyczne

    w grupie nadzorowanej obejmują trening aerobowy i oporowy. Celem jest ocena, czy regularne, zorganizowane ćwiczenia mogą zwiększyć skuteczność terapii przeciwnowotworowej. Pacjenci uczestniczą w zajęciach grupowych, które są prowadzone przez specjalistów, co ma na celu poprawę ich kondycji fizycznej i ogólnego stanu zdrowia podczas leczenia.

Co już wiadomo o tej terapii

Atorwastatyna – Jest to lek podawany doustnie, najczęściej w formie tabletek. Obecnie jest szeroko stosowany w medycynie, a jego działanie i skuteczność są dobrze udokumentowane w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują obniżenie poziomu cholesterolu oraz zmniejszenie ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Na poziomie molekularnym atorwastatyna działa poprzez hamowanie enzymu HMG-CoA reduktazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy cholesterolu w wątrobie. Klasyfikowana jest jako statyna, czyli lek obniżający poziom lipidów.

Badane choroby

  • Rak piersi z przerzutami

    Jest to zaawansowana forma raka piersi, w której komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się poza pierwotne miejsce w piersi do innych części ciała, takich jak kości, wątroba, płuca czy mózg. Choroba ta może rozwijać się powoli lub szybko, w zależności od wielu czynników, w tym typu komórek nowotworowych i ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Objawy mogą obejmować ból w miejscach przerzutów, zmęczenie, utratę masy ciała i inne dolegliwości związane z zajętymi narządami.

  • Rak jajnika z przerzutami

    Jest to zaawansowana postać raka jajnika, w której komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się poza jajniki do innych części ciała, takich jak jama brzuszna, wątroba czy płuca. Choroba ta często rozwija się bezobjawowo we wczesnych stadiach, co utrudnia jej wczesne wykrycie. W miarę postępu mogą pojawić się objawy takie jak ból brzucha, wzdęcia, utrata apetytu i zmęczenie.

  • Rak prostaty z przerzutami

    Jest to zaawansowana forma raka prostaty, w której komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się poza prostatę do innych części ciała, najczęściej do kości i węzłów chłonnych. Choroba ta może rozwijać się powoli, ale w przypadku przerzutów może prowadzić do objawów takich jak ból kości, problemy z oddawaniem moczu, osłabienie i utrata masy ciała. Objawy mogą się różnić w zależności od lokalizacji przerzutów.

  • Rak nerki z przerzutami

    Jest to zaawansowana postać raka nerki, w której komórki nowotworowe rozprzestrzeniły się poza nerki do innych części ciała, takich jak płuca, kości czy mózg. Choroba ta może początkowo przebiegać bezobjawowo, ale w miarę postępu mogą pojawić się objawy takie jak ból w okolicy lędźwiowej, krew w moczu, zmęczenie i utrata masy ciała. Rozwój choroby i objawy mogą się różnić w zależności od lokalizacji przerzutów.

Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-515109-24-00Kod protokołuMOVESPlanowana liczba uczestników240 osóbSponsorPirkanmaan hyvinvointialue

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).