Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Choroba rzadka

Nowotwór nerki

Badania kliniczne: Nowotwór nerki

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie badania (9) →
Szybkie filtry

9 badań klinicznych w tym schorzeniu

Nowotwór piersi przerzutowy+3

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu ćwiczeń i atorwastatyny na leczenie zaawansowanego raka piersi, jajnika, prostaty i nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Pirkanmaan hyvinvointialue

Nowotwór nerki+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad EMI-137 w raku prącia i języka dla pacjentów z tymi nowotworami

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ac-Ala-Gly-Ser-Cys(1)-Tyr-Cys(2)-Ser-Gly-Pro-Pro-Arg-Phe-Glu-Cys(2)-Trp-Cys(1)-Tyr-Glu-Thr-Glu-Gly-Thr-Gly-Gly-Gly-Lys(Unk)-Nh2 Conjugated To Cy5 Dye
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Nowotwór moczowodu+7

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu morfiny, lidokainy i bupiwakainy na powrót do zdrowia po operacji urologicznej u pacjentów z nowotworem lub kamicą nerkową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Lidocaine Hydrochloride
  • Sponsor:Region Oestergoetland

Nowotwór jelita grubego+3

Wkrótce rekrutacja

Wpływ zintegrowanej opieki onkogeriatcznej na bezpieczeństwo leczenia oralnym u pacjentów ≥70 lat z nowotworem – badanie z abemaciclib i kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy
Zobacz wszystkie badania (9) →zastosowany filtr: schorzenie – Nowotwór nerki

W skrócie

Nowotwór nerki to choroba, w której komórki nerkowe zaczynają niekontrolowanie się rozrastać, tworząc guz. Jest to jeden z dziesięciu najczęstszych nowotworów, który dotyka głównie osoby między 65. a 74. rokiem życia, częściej mężczyzn niż kobiety.

Czym jest nowotwór nerki

Nowotwór nerki to choroba, w której komórki nerkowe ulegają zmianom i zaczynają się niekontrolowanie dzielić. Z czasem te zmienione komórki tworzą masę zwaną guzem. Rak powstaje, gdy coś wywołuje zmianę w komórkach i zaczynają się one dzielić bez kontroli.

Nowotwór złośliwy może rozprzestrzeniać się do innych tkanek i ważnych narządów. Gdy tak się dzieje, proces ten nazywa się przerzutami.

Nowotwór nerki jest jednym z dziesięciu najczęstszych nowotworów w Stanach Zjednoczonych. Rak nerki jest najczęstszy u osób w wieku od 65 do 74 lat. Mężczyźni chorują prawie dwa razy częściej niż kobiety. Choroba występuje również częściej w populacji rdzennych Amerykanów oraz osób rasy czarnej.

Nowotwór nerki jest znacznie rzadszy u dzieci. Jednak od 500 do 600 dzieci jest diagnozowanych z guzem Wilmsa (rodzajem raka nerki) każdego roku w Stanach Zjednoczonych.

Anatomia nerek

Ciało ma dwie nerki, po jednej z każdej strony ciała, umieszczone za wątrobą i żołądkiem. Nerki są dużymi narządami w kształcie fasoli. Jedna nerka znajduje się po lewej stronie kręgosłupa, druga po prawej.

Nerki mają wiele ważnych funkcji. Produkują mocz, co jest sposobem, w jaki ciało pozbywa się płynnych produktów odpadowych. Nerki filtrują krew, oczyszczają ją i usuwają zbędne substancje. Nerki odgrywają również rolę w kontrolowaniu ciśnienia krwi oraz pobudzaniu szpiku kostnego do produkcji czerwonych krwinek.

Miedniczka nerkowa znajduje się w środku nerki i jest odpowiedzialna za zbieranie moczu oraz kierowanie go do moczowodów - dwóch rurek, które łączą nerki z pęcherzem. Pęcherz przechowuje mocz, zanim opuści ciało.

  • Nerki
  • Miedniczka nerkowa
  • Moczowody
  • Pęcherz moczowy

Typy nowotworu nerki

Istnieją różne typy nowotworów nerki:

Rak nerkowokomórkowy (RCC) jest najczęstszą formą raka nerki u dorosłych i stanowi 85% wszystkich nowotworów nerki. Rak nerkowokomórkowy zwykle rozwija się jako pojedynczy guz w jednej nerce, ale może dotyczyć obu nerek. Rak rozpoczyna się w komórkach, które wyściełają kanaliki nerkowe - małe rurki, które zwracają składniki odżywcze i płyn z powrotem do krwi. Najczęstszym typem RCC jest jasnokomórkowy rak nerkowokomórkowy.

Rak nerkowokomórkowy jest klasyfikowany w trzech głównych podtypach histologicznych: jasnokomórkowy (75%), brodawkowaty (od 15% do 20%) i chromofobowy (5%). Przeżywalność specyficzna dla choroby jest najgorsza w przypadku jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego, ponieważ zwykle jest wykrywany na bardziej zaawansowanym etapie.

Rak komórek przejściowych stanowi od 6% do 7% wszystkich nowotworów nerki. Ten nowotwór zwykle zaczyna się w obszarze, gdzie nerka łączy się z moczowodem.

Rzadsze typy raka nerkowokomórkowego obejmują raka przewodów zbiorczych oraz raka rdzenia nerki.

Około 5 na 100 raków nerkowokomórkowych ma cechy mięsakowe. Oznacza to, że niektóre komórki rakowe wyglądają pod mikroskopem jak komórki mięsaka. Mięsakowy rak nerkowokomórkowy zwykle rozwija się szybciej niż inne typy raka nerkowokomórkowego i jest częściej diagnozowany na zaawansowanym etapie.

Objawy choroby

Osoba z nowotworem nerki lub miedniczki nerkowej może mieć jeden lub więcej z wymienionych objawów albo w ogóle ich nie mieć. Te same objawy mogą również pochodzić z innych przyczyn. Jeśli masz którykolwiek z tych objawów, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

We wczesnych stadiach rak nerki zazwyczaj nie ma objawów. W miarę wzrostu guza objawy mogą obejmować:

  • Krew w moczu
  • Guz lub opuchlizna w okolicy nerek lub brzucha
  • Ból w dolnej części pleców lub w boku, który nie ustępuje
  • Częste zmęczenie
  • Utrata apetytu
  • Utrata wagi bez znanej przyczyny
  • Nawracająca gorączka
  • Ogólne złe samopoczucie
  • Wysokie ciśnienie krwi

Często guz zostanie odkryty, gdy pacjent ma wykonane badanie tomografii komputerowej lub USG z innego powodu.

Krwiomocz, czyli krew w moczu, służy jako sygnał ostrzegawczy, który wymaga dalszej oceny i obrazowania prowadzącego do diagnozy i planu leczenia.

Czynniki ryzyka

Czynniki ryzyka nowotworów nerki i miedniczki nerkowej obejmują:

  • Nadwaga lub otyłość
  • Palenie tytoniu
  • Wysokie ciśnienie krwi
  • Przewlekła niewydolność nerek
  • Narażenie na określone substancje chemiczne przemysłowe, takie jak trójchloroetylen
  • Narażenie na promieniowanie
  • Pewne dziedziczne zespoły

Palenie papierosów to najsilniejszy czynnik ryzyka rozwoju raka nerki. Zwiększa również ryzyko nawrotu raka nerki.

Mężczyźni, zwłaszcza czarnoskórzy mężczyźni, są bardziej narażeni na zachorowanie niż kobiety. Większość przypadków jest diagnozowana między 60. a 70. rokiem życia.

Diagnostyka

Badania, które dotyczą brzucha i nerek, są używane do diagnozowania raka nerki. Po zdiagnozowaniu raka nerki przeprowadza się badania, aby sprawdzić, czy komórki rakowe rozprzestrzeniły się w obrębie nerki lub do innych części ciała.

Guzy nerkowe, zarówno torbielowate, jak i lite, są najlepiej wykrywane za pomocą tomografii komputerowej z kontrastem w trzech fazach. Guzy nerkowe są często wykrywane przypadkowo podczas tomografii komputerowej brzucha lub klatki piersiowej, która została zlecona z powodu innych objawów.

Pacjenci w wieku 35 lat i starsi, którzy mają bezobjawowy mikrohematuria (niewielka ilość krwi w moczu widoczna tylko pod mikroskopem), powinni mieć wykonaną cystoskopię i obrazowanie za pomocą wielofazowej tomografii komputerowej układu moczowego.

Należy skonsultować się z urologiem w przypadku widocznej krwi w moczu bez infekcji układu moczowego, szczególnie jeśli pacjent ma powyżej 45 lat.

Ultrasonografia może być również używana do wykrywania mas w nerkach.

Leczenie

Leczenie raka nerki zależy od indywidualnych czynników, w tym dokładnej lokalizacji guza, stadium guza i ogólnego stanu zdrowia osoby.

Opcje leczenia obejmują:

Chirurgia może być pierwszym krokiem w leczeniu raka nerki. Może to być jedyne potrzebne leczenie lub część większego planu leczenia. Operacja raka nerki, zwana nefrektomią, ma dwa typy:

  • Nefrektomia częściowa - usuwa tylko część nerki zawierającą guz oraz trochę tkanki wokół niego
  • Nefrektomia radykalna - usuwa całą nerkę i często nadnercze nad nerką, tkankę wokół niej oraz węzły chłonne obok nerki

Większość ludzi dobrze funkcjonuje z jedną pozostałą nerką, ale może być potrzebne ścisłe monitorowanie.

Istnieją dwa sposoby wykonania nefrektomii:

  • Operacja otwarta - chirurg wykonuje jedno cięcie w środku brzucha, pod żebrami lub na plecach
  • Operacja laparoskopowa - chirurg usuwa części lub całą nerkę przez kilka małych cięć zamiast jednego dużego. Używa długiej rurki z małą kamerą wideo na końcu (zwanej laparoskopem), aby móc zobaczyć wnętrze ciała. Jest to również nazywane operacją małoinwazyjną

Leczenie systemowe obejmuje terapie celowane i immunoterapię. Te leczenia działają na całe ciało.

Radioterapia wykorzystuje wysokoenergetyczne promienie do niszczenia komórek rakowych.

Terapia ablacyjna niszczy guz za pomocą ekstremalnych temperatur - bardzo wysokich lub bardzo niskich.

Obserwacja lub aktywny nadzór może być opcją dla wybranych pacjentów z małymi guzami.

Opieka wspomagająca pomaga zarządzać objawami i poprawić jakość życia podczas leczenia.

W leczeniu wczesnych stadiów (1-3) raka nerki stosuje się całkowitą i częściową nefrektomię. Część pacjentów z cechami wysokiego ryzyka może kwalifikować się do otrzymania immunoterapii po operacji. Pacjenci z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerki są leczeni leczeniem systemowym, które obejmuje terapie celowane i immunoterapię.

W ostatnich latach nowe terapie poprawiły rokowanie dla pacjentów z chorobą przerzutową.

Życie po leczeniu

Można prowadzić normalne i zdrowe życie z jedną działającą nerką lub tylko z częścią nerki. Pozostała tkanka nerkowa nadal może filtrować odpady i nadmiar wody z krwi.

Ważne jest, aby dbać o pozostałą nerkę. Możesz pomóc zachować prawidłowe funkcjonowanie nerki poprzez:

  • Rzucenie palenia - palenie zwiększa ryzyko nawrotu raka nerki
  • Rozmowę z dietetykiem o diecie
  • Utrzymywanie zdrowej wagi
  • Kontrolowanie ciśnienia krwi

Radzenie sobie z rakiem nerki jest trudne. Istnieją specjaliści, którzy mogą pomóc tobie i twojej rodzinie. Są też rzeczy, które możesz zrobić sam.

Mogą pojawić się różne uczucia po usłyszeniu diagnozy raka. Możesz czuć się:

  • W szoku i mieć trudności ze zrozumieniem informacji
  • Przestraszony i niepewny
  • Zdezorientowany
  • Zły
  • Smutny lub przygnębiony
  • Samotny, nawet jeśli masz wielu bliskich, którzy cię wspierają
  • Niespokojny lub mieć trudności ze snem

Wszystkie te uczucia są normalne. Każdy reaguje na swój własny sposób.

Możesz być w stanie lepiej radzić sobie i podejmować decyzje, jeśli masz informacje o swoim typie raka i jego leczeniu. Informacje pomagają wiedzieć, czego się spodziewać. Sporządzenie listy pytań przed wizytą u lekarza może pomóc. Zabierz kogoś ze sobą, kto przypomni ci, co chcesz zapytać. Mogą również pomóc ci zapamiętać podane informacje.

Dołączenie do grupy wsparcia lub rozmowa z doradcą może pomóc w nawiązaniu kontaktu z innymi, którzy przechodzą przez taką samą diagnozę.

Po leczeniu ważne jest regularne monitorowanie. Nawrót raka nerki jest możliwy, dlatego lekarz będzie chciał sprawdzać twoje zdrowie w regularnych odstępach czasu.

Prognoza i opcje leczenia zależą od kilku czynników, w tym stadium raka, ogólnego stanu zdrowia i tego, jak dobrze rak reaguje na leczenie. Predyktory gorszego rokowania obejmują słaby stan funkcjonalny i przerzuty.

Jeśli rak nerki jest zdiagnozowany, gdy wciąż jest miejscowy (nie rozprzestrzenił się poza nerkę), pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi 93 procent. Jak w przypadku większości nowotworów, rak nerki jest trudny do leczenia, gdy rozprzestrzenił się do innych części ciała. Przerzutowy rak nerki ma pięcioletni wskaźnik przeżycia wynoszący 12 procent.

Ten poradnik ma pomóc Ci zrozumieć schorzenie. Nie zastąpi rozmowy z lekarzem, który najlepiej zna Twoją sytuację.

Pokrewne schorzenia z tego samego obszaru terapeutycznego

Wróć do listy chorób
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).